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An Introduction to Statistics in Early Phase Trials - Couverture rigide

 
9780470059852: An Introduction to Statistics in Early Phase Trials
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Présentation de l'éditeur :
All new medicines and devices undergo early phase trials to assess, interpret and better understand their efficacy, tolerability and safety. An Introduction to Statistics in Early Phase Trials describes the practical design and analysis of these important early phase clinical trials and provides the crucial statistical basis for their interpretation. It clearly and concisely provides an overview of the most common types of trials undertaken in early phase clinical research and explains the different methodologies used. The impact of statistical technologies on clinical development and the statistical and methodological basis for making clinical and investment decisions are also explained.
  • Conveys key ideas in a concise manner understandable by non–statisticians
  • Explains how to optimise designs in a constrained or fixed resource setting
  • Discusses decision making criteria at the end of Phase II trials
  • Highlights practical day–to–day issues and reporting of early phase trials

An Introduction to Statistics in Early Phase Trials is an essential guide for all researchers working in early phase clinical trial development, from clinical pharmacologists and pharmacokineticists through to clinical investigators and medical statisticians. It is also a valuable reference for teachers and students of pharmaceutical medicine learning about the design and analysis of clinical trials.

Revue de presse :
"An Introduction to Statistics in Early Phase Trials" is an admirably concise and practical guide to the pertinent context, principles and formulae for statisticians inexpert in the application of their discipline to Phase I and II clinical research". (Journal of Clinical Research Best Practices, 1 March 2011)

An Introduction to Statistics in Early Phase Trials provides concise descriptions of many early phase trial designs, along with the statistical equations necessary to gather and analyze the data   (Annals of Pharmacotherapy, 2010)

"I enjoyed reading the work of Dr. Julious, Tan, and Machin,found it quite useful, and recommend it to others teaching about, working with, or considering work in the learning phase of drug development." (Journal of Biopharmaceutical Statistics, 2011)


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  • ÉditeurWiley–Blackwell
  • Date d'édition2010
  • ISBN 10 0470059850
  • ISBN 13 9780470059852
  • ReliureRelié
  • Nombre de pages264
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Edité par Wiley 2010-03-16, Hoboken (2010)
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Description du livre Etat : New. This guide offers an overview of the most common types of trial undertaken in early clinical development. The coverage discusses the different methodologies and the impact of new technologies, both clinical and statistical, on clinical development. Num Pages: 264 pages, Illustrations. BIC Classification: MBGR; PBT. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 251 x 175 x 20. Weight in Grams: 622. . 2010. 1st Edition. Hardcover. . . . . N° de réf. du vendeur V9780470059852

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