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Présentation de l'éditeur :
Igf2, gène murin soumis à empreinte génomique parentale, est hautement régulé. Notre hypothèse est que le repliement de la chromatine dans l'espace est déterminant dans la mise en place de ses profils d'expression tissulaires. Ici, nous modélisons l'architecture génomique nucléaire du locus H19/Igf2. Premièrement, grâce à la mise au point d'un test de Matrix Attachment Region, nous montrons que les forts taux d'expression dans le foie s'accompagnent de l'attachement à la matrice nucléaire d'une région intragénique. Deuxièmement, nous présentons la mise au point d'une technique de Chromosome Capture Conformation quantitative. Nous mettons en évidence que les enhancers spécifiques du foie contactent physiquement le promoteur P1 d'Igf2 spécifique du foie, mais pas ses autres promoteurs, et uniquement au niveau de l'allèle paternel exprimé. Aussi, les enhancers contactent le promoteur de H19, sur l'allèle maternel exprimé. Ainsi des formatages spécifiques des expressions d'Igf2 et de H19, mutuellement exclusifs sur chacun des allèles parentaux, contribuent à la spécificité tissulaire des profils d'expression. En annexe, nous replaçons nos travaux dans une perspective épistémologique.
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- ÉditeurAcadémiques
- Date d'édition2015
- ISBN 10 3841631274
- ISBN 13 9783841631275
- ReliureBroché
- Nombre de pages228
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Structure dynamique, épigénétique et expression du gène murin Igf2
Edité par
PAF Mrz 2015
(2015)
ISBN 10 : 3841631274
ISBN 13 : 9783841631275
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Description du livre Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Igf2, gène murin soumis à empreinte génomique parentale, est hautement régulé. Notre hypothèse est que le repliement de la chromatine dans l'espace est déterminant dans la mise en place de ses profils d'expression tissulaires. Ici, nous modélisons l'architecture génomique nucléaire du locus H19/Igf2. Premièrement, grâce à la mise au point d'un test de Matrix Attachment Region, nous montrons que les forts taux d'expression dans le foie s'accompagnent de l'attachement à la matrice nucléaire d'une région intragénique. Deuxièmement, nous présentons la mise au point d'une technique de Chromosome Capture Conformation quantitative. Nous mettons en évidence que les enhancers spécifiques du foie contactent physiquement le promoteur P1 d'Igf2 spécifique du foie, mais pas ses autres promoteurs, et uniquement au niveau de l'allèle paternel exprimé. Aussi, les enhancers contactent le promoteur de H19, sur l'allèle maternel exprimé. Ainsi des formatages spécifiques des expressions d'Igf2 et de H19, mutuellement exclusifs sur chacun des allèles parentaux, contribuent à la spécificité tissulaire des profils d'expression. En annexe, nous replaçons nos travaux dans une perspective épistémologique. 228 pp. Französisch. N° de réf. du vendeur 9783841631275
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Structure dynamique, épigénétique et expression du gène murin Igf2
Edité par
Presses Académiques Francophones
(2015)
ISBN 10 : 3841631274
ISBN 13 : 9783841631275
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Description du livre Etat : New. N° de réf. du vendeur 17398478
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Structure dynamique, épigénétique et expression du gène murin Igf2 : Une approche du 3C et une réflexion vers un changement de paradigme
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PAF
(2018)
ISBN 10 : 3841631274
ISBN 13 : 9783841631275
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Description du livre Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Igf2, gène murin soumis à empreinte génomique parentale, est hautement régulé. Notre hypothèse est que le repliement de la chromatine dans l'espace est déterminant dans la mise en place de ses profils d'expression tissulaires. Ici, nous modélisons l'architecture génomique nucléaire du locus H19/Igf2. Premièrement, grâce à la mise au point d'un test de Matrix Attachment Region, nous montrons que les forts taux d'expression dans le foie s'accompagnent de l'attachement à la matrice nucléaire d'une région intragénique. Deuxièmement, nous présentons la mise au point d'une technique de Chromosome Capture Conformation quantitative. Nous mettons en évidence que les enhancers spécifiques du foie contactent physiquement le promoteur P1 d'Igf2 spécifique du foie, mais pas ses autres promoteurs, et uniquement au niveau de l'allèle paternel exprimé. Aussi, les enhancers contactent le promoteur de H19, sur l'allèle maternel exprimé. Ainsi des formatages spécifiques des expressions d'Igf2 et de H19, mutuellement exclusifs sur chacun des allèles parentaux, contribuent à la spécificité tissulaire des profils d'expression. En annexe, nous replaçons nos travaux dans une perspective épistémologique. N° de réf. du vendeur 9783841631275
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