Altérations Moléculaires dans le cancer Rénal (Omn.Univ.Europ.) (French Edition)

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9783841674777: Altérations Moléculaires dans le cancer Rénal (Omn.Univ.Europ.) (French Edition)

La maladie cancéreuse se caractérise par l’envahissement progressif de l’organe d’origine, puis de l’organisme entier, par des cellules devenues peu sensibles ou insensibles aux mécanismes d’homéostasie tissulaire et ayant acquis une capacité de prolifération indéfinie (immortalisation). Les modifications phénotypiques subies par une cellule au cours du processus de transformation maligne sont le reflet de l'acquisition consécutive de modifications génétiques. A l’échelon moléculaire, le développement d’un cancer correspond à l’accumulation progressive de mutations de gènes au sein du noyau des cellules, l'activation d’oncogènes et l'inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs. De nombreuses altérations génétiques sont nécessaires pour qu'un tissu normal devienne tumoral. La grande majorité de ces altérations sont somatiques. Seule une étape est germinale, et exclusivement dans les tumeurs héréditaires (~10 % des cancers). L’identification des gènes altérés dans les tumeurs permet de progresser dans la compréhension des mécanismes moléculaires de la carcinogenèse et d'utiliser ces marqueurs génétiques en cancérologie clinique

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About the Author :

Dr Harir Noria, enseignant-chercheur, UDL-SBA, Algérie Née l e 21 avril1977 à Si di Bel Abbes, Algérie *2011 - Habilitation Universitaire (HDR),UDL-SBA, Algérie *2002-2007 -Doctorat "Sciences de l a Vi e et de l aSanté", UPJV d’Amiens, France *Prix de thèse : Laurette Fugain 2007*2001-2002-DEA "Sciences de l a Vie et de l a Sante

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Harir Noria
Edité par Univ Europeenne
ISBN 10 : 3841674771 ISBN 13 : 9783841674777
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Harir Noria
Edité par OmniScriptum (2016)
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Harir, Noria / Zeggai, Soumia
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Description du livre État : New. Publisher/Verlag: Éditions universitaires européennes | La maladie cancéreuse se caractérise par l'envahissement progressif de l'organe d'origine, puis de l'organisme entier, par des cellules devenues peu sensibles ou insensibles aux mécanismes d'homéostasie tissulaire et ayant acquis une capacité de prolifération indéfinie (immortalisation). Les modifications phénotypiques subies par une cellule au cours du processus de transformation maligne sont le reflet de l'acquisition consécutive de modifications génétiques. A l'échelon moléculaire, le développement d'un cancer correspond à l'accumulation progressive de mutations de gènes au sein du noyau des cellules, l'activation d'oncogènes et l'inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs. De nombreuses altérations génétiques sont nécessaires pour qu'un tissu normal devienne tumoral. La grande majorité de ces altérations sont somatiques. Seule une étape est germinale, et exclusivement dans les tumeurs héréditaires (~10 % des cancers). L'identification des gènes altérés dans les tumeurs permet de progresser dans la compréhension des mécanismes moléculaires de la carcinogenèse et d'utiliser ces marqueurs génétiques en cancérologie clinique | Format: Paperback | Language/Sprache: fre | 88 pp. N° de réf. du libraire K9783841674777

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Edité par Editions Universitaires Europeennes (2015)
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Harir Noria
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Noria Harir; Soumia Zeggai
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Harir Noria, Zeggai Soumia
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Description du livre Univ Europeenne, United States, 2015. Paperback. État : New. Language: French . Brand New Book ***** Print on Demand *****.La maladie cancereuse se caracterise par l envahissement progressif de l organe d origine, puis de l organisme entier, par des cellules devenues peu sensibles ou insensibles aux mecanismes d homeostasie tissulaire et ayant acquis une capacite de proliferation indefinie (immortalisation). Les modifications phenotypiques subies par une cellule au cours du processus de transformation maligne sont le reflet de l acquisition consecutive de modifications genetiques. A l echelon moleculaire, le developpement d un cancer correspond a l accumulation progressive de mutations de genes au sein du noyau des cellules, l activation d oncogenes et l inactivation de genes suppresseurs de tumeurs. De nombreuses alterations genetiques sont necessaires pour qu un tissu normal devienne tumoral. La grande majorite de ces alterations sont somatiques. Seule une etape est germinale, et exclusivement dans les tumeurs hereditaires ( 10 des cancers). L identification des genes alteres dans les tumeurs permet de progresser dans la comprehension des mecanismes moleculaires de la carcinogenese et d utiliser ces marqueurs genetiques en cancerologie clinique. N° de réf. du libraire AAV9783841674777

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Noria Harir
Edité par Editions Universitaires Europeennes EUE Okt 2015 (2015)
ISBN 10 : 3841674771 ISBN 13 : 9783841674777
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Description du livre Editions Universitaires Europeennes EUE Okt 2015, 2015. Taschenbuch. État : Neu. Neuware - La maladie cancéreuse se caractérise par l'envahissement progressif de l'organe d'origine, puis de l'organisme entier, par des cellules devenues peu sensibles ou insensibles aux mécanismes d'homéostasie tissulaire et ayant acquis une capacité de prolifération indéfinie (immortalisation). Les modifications phénotypiques subies par une cellule au cours du processus de transformation maligne sont le reflet de l'acquisition consécutive de modifications génétiques. A l'échelon moléculaire, le développement d'un cancer correspond à l'accumulation progressive de mutations de gènes au sein du noyau des cellules, l'activation d'oncogènes et l'inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs. De nombreuses altérations génétiques sont nécessaires pour qu'un tissu normal devienne tumoral. La grande majorité de ces altérations sont somatiques. Seule une étape est germinale, et exclusivement dans les tumeurs héréditaires (~10 % des cancers). L'identification des gènes altérés dans les tumeurs permet de progresser dans la compréhension des mécanismes moléculaires de la carcinogenèse et d'utiliser ces marqueurs génétiques en cancérologie clinique 88 pp. Französisch. N° de réf. du libraire 9783841674777

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Noria Harir
Edité par Editions Universitaires Europeennes EUE Okt 2015 (2015)
ISBN 10 : 3841674771 ISBN 13 : 9783841674777
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Description du livre Editions Universitaires Europeennes EUE Okt 2015, 2015. Taschenbuch. État : Neu. Neuware - La maladie cancéreuse se caractérise par l'envahissement progressif de l'organe d'origine, puis de l'organisme entier, par des cellules devenues peu sensibles ou insensibles aux mécanismes d'homéostasie tissulaire et ayant acquis une capacité de prolifération indéfinie (immortalisation). Les modifications phénotypiques subies par une cellule au cours du processus de transformation maligne sont le reflet de l'acquisition consécutive de modifications génétiques. A l'échelon moléculaire, le développement d'un cancer correspond à l'accumulation progressive de mutations de gènes au sein du noyau des cellules, l'activation d'oncogènes et l'inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs. De nombreuses altérations génétiques sont nécessaires pour qu'un tissu normal devienne tumoral. La grande majorité de ces altérations sont somatiques. Seule une étape est germinale, et exclusivement dans les tumeurs héréditaires (~10 % des cancers). L'identification des gènes altérés dans les tumeurs permet de progresser dans la compréhension des mécanismes moléculaires de la carcinogenèse et d'utiliser ces marqueurs génétiques en cancérologie clinique 88 pp. Französisch. N° de réf. du libraire 9783841674777

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Noria Harir
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ISBN 10 : 3841674771 ISBN 13 : 9783841674777
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Description du livre Editions Universitaires Europeennes EUE Okt 2015, 2015. Taschenbuch. État : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Neuware - La maladie cancéreuse se caractérise par l'envahissement progressif de l'organe d'origine, puis de l'organisme entier, par des cellules devenues peu sensibles ou insensibles aux mécanismes d'homéostasie tissulaire et ayant acquis une capacité de prolifération indéfinie (immortalisation). Les modifications phénotypiques subies par une cellule au cours du processus de transformation maligne sont le reflet de l'acquisition consécutive de modifications génétiques. A l'échelon moléculaire, le développement d'un cancer correspond à l'accumulation progressive de mutations de gènes au sein du noyau des cellules, l'activation d'oncogènes et l'inactivation de gènes suppresseurs de tumeurs. De nombreuses altérations génétiques sont nécessaires pour qu'un tissu normal devienne tumoral. La grande majorité de ces altérations sont somatiques. Seule une étape est germinale, et exclusivement dans les tumeurs héréditaires (~10 % des cancers). L'identification des gènes altérés dans les tumeurs permet de progresser dans la compréhension des mécanismes moléculaires de la carcinogenèse et d'utiliser ces marqueurs génétiques en cancérologie clinique 88 pp. Französisch. N° de réf. du libraire 9783841674777

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