Thérapie génique du déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X: Etude de la reconstitution lymphocytaire T après transfert du gène gamma c (gc) chez ... DICS-X1 (Omn.Univ.Europ.) (French Edition)

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9783841799234: Thérapie génique du déficit immunitaire combiné sévère lié à l'X: Etude de la reconstitution lymphocytaire T après transfert du gène gamma c (gc) chez ... DICS-X1 (Omn.Univ.Europ.) (French Edition)

Le déficit immunitaire combiné sévère lié à l’X (DICS-X1) est dû à un défaut de la chaîne gc et se manifeste par une absence totale de lymphocytes T et de cellules NK chez les patients avec des lymphocytes B peu fonctionnels. En cas d’absence de donneur compatible, un protocole de thérapie génique visant à introduire ex-vivo un vecteur rétroviral porteur du transgène gc dans les cellules souches de moëlle osseuse du patient a été mis en place au laboratoire. Le suivi post-traitement montre une reconstitution lymphocytaire T polyclonale efficace avec 1 à 3 copies de vecteur rétroviral intégré par cellule, une fonction comparable à celle du témoin, malgré une expression de la chaîne gc variable à la surface des cellules T ainsi qu’une reprise de l’activité thymique stable dans le temps. Le transgène gc est retrouvé stable dans les cellules issues des différenciations lymphoïdes T ainsi que dans les lignées myeloïdes ce qui permet d’affirmer l’existence de progéniteurs lymphoïdes et myéloïdes précoces corrigés. De plus, l’existence d’un précurseur hématopoïétique pluripotent transduit capable d’autorenouvellement laisse espérer une correction à long terme de la maladie.

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About the Author :

Docteur en biologie cellulaire et moléculaire et sciences de la Santé (Ecole Pratique des Hautes Etudes), et diplômée de l'Ecole Pratique des Hautes Etudes de Paris -spécialité Immunologie et Immunopathologie-, Frédérique Carlier-Grynkorn est actuellement Ingénieur d'Etude au Centre de Recherche de l'Institut Curie à Paris.

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1.

Carlier-Grynkorn Frederique
Edité par Univ Europeenne 2014-03-25 (2014)
ISBN 10 : 384179923X ISBN 13 : 9783841799234
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Description du livre Univ Europeenne 2014-03-25, 2014. paperback. État : New. N° de réf. du libraire 9783841799234

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Carlier-Grynkorn, Frédérique
ISBN 10 : 384179923X ISBN 13 : 9783841799234
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Description du livre État : New. Publisher/Verlag: Éditions universitaires européennes | Etude de la reconstitution lymphocytaire T après transfert du gène gamma c (gc) chez les patients DICS-X1 | Le déficit immunitaire combiné sévère lié à l X (DICS-X1) est dû à un défaut de la chaîne gc et se manifeste par une absence totale de lymphocytes T et de cellules NK chez les patients avec des lymphocytes B peu fonctionnels. En cas d absence de donneur compatible, un protocole de thérapie génique visant à introduire ex-vivo un vecteur rétroviral porteur du transgène gc dans les cellules souches de moëlle osseuse du patient a été mis en place au laboratoire. Le suivi post-traitement montre une reconstitution lymphocytaire T polyclonale efficace avec 1 à 3 copies de vecteur rétroviral intégré par cellule, une fonction comparable à celle du témoin, malgré une expression de la chaîne gc variable à la surface des cellules T ainsi qu une reprise de l activité thymique stable dans le temps. Le transgène gc est retrouvé stable dans les cellules issues des différenciations lymphoïdes T ainsi que dans les lignées myeloïdes ce qui permet d affirmer l existence de progéniteurs lymphoïdes et myéloïdes précoces corrigés. De plus, l existence d un précurseur hématopoïétique pluripotent transduit capable d autorenouvellement laisse espérer une correction à long terme de la maladie. | Format: Paperback | Language/Sprache: fre | 92 pp. N° de réf. du libraire K9783841799234

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Carlier-Grynkorn Frederique
Edité par OmniScriptum (2016)
ISBN 10 : 384179923X ISBN 13 : 9783841799234
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Carlier-Grynkorn Frederique
Edité par Omniscriptum (2014)
ISBN 10 : 384179923X ISBN 13 : 9783841799234
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Carlier-Grynkorn Frederique
Edité par Omniscriptum (2014)
ISBN 10 : 384179923X ISBN 13 : 9783841799234
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Frédérique Carlier-Grynkorn
Edité par Univ Européenne (2014)
ISBN 10 : 384179923X ISBN 13 : 9783841799234
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Frédérique Carlier-Grynkorn
Edité par Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2014 (2014)
ISBN 10 : 384179923X ISBN 13 : 9783841799234
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Description du livre Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2014, 2014. Taschenbuch. État : Neu. Neuware - Le déficit immunitaire combiné sévère lié à l X (DICS-X1) est dû à un défaut de la chaîne gc et se manifeste par une absence totale de lymphocytes T et de cellules NK chez les patients avec des lymphocytes B peu fonctionnels. En cas d absence de donneur compatible, un protocole de thérapie génique visant à introduire ex-vivo un vecteur rétroviral porteur du transgène gc dans les cellules souches de moëlle osseuse du patient a été mis en place au laboratoire. Le suivi post-traitement montre une reconstitution lymphocytaire T polyclonale efficace avec 1 à 3 copies de vecteur rétroviral intégré par cellule, une fonction comparable à celle du témoin, malgré une expression de la chaîne gc variable à la surface des cellules T ainsi qu une reprise de l activité thymique stable dans le temps. Le transgène gc est retrouvé stable dans les cellules issues des différenciations lymphoïdes T ainsi que dans les lignées myeloïdes ce qui permet d affirmer l existence de progéniteurs lymphoïdes et myéloïdes précoces corrigés. De plus, l existence d un précurseur hématopoïétique pluripotent transduit capable d autorenouvellement laisse espérer une correction à long terme de la maladie. 92 pp. Französisch. N° de réf. du libraire 9783841799234

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Frédérique Carlier-Grynkorn
Edité par Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2014 (2014)
ISBN 10 : 384179923X ISBN 13 : 9783841799234
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Description du livre Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2014, 2014. Taschenbuch. État : Neu. Neuware - Le déficit immunitaire combiné sévère lié à l X (DICS-X1) est dû à un défaut de la chaîne gc et se manifeste par une absence totale de lymphocytes T et de cellules NK chez les patients avec des lymphocytes B peu fonctionnels. En cas d absence de donneur compatible, un protocole de thérapie génique visant à introduire ex-vivo un vecteur rétroviral porteur du transgène gc dans les cellules souches de moëlle osseuse du patient a été mis en place au laboratoire. Le suivi post-traitement montre une reconstitution lymphocytaire T polyclonale efficace avec 1 à 3 copies de vecteur rétroviral intégré par cellule, une fonction comparable à celle du témoin, malgré une expression de la chaîne gc variable à la surface des cellules T ainsi qu une reprise de l activité thymique stable dans le temps. Le transgène gc est retrouvé stable dans les cellules issues des différenciations lymphoïdes T ainsi que dans les lignées myeloïdes ce qui permet d affirmer l existence de progéniteurs lymphoïdes et myéloïdes précoces corrigés. De plus, l existence d un précurseur hématopoïétique pluripotent transduit capable d autorenouvellement laisse espérer une correction à long terme de la maladie. 92 pp. Französisch. N° de réf. du libraire 9783841799234

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Description du livre Omniscriptum, 2014. Paperback. État : New. Language: French . Brand New Book ***** Print on Demand *****.Le deficit immunitaire combine severe lie a l X (DICS-X1) est du a un defaut de la chaine gc et se manifeste par une absence totale de lymphocytes T et de cellules NK chez les patients avec des lymphocytes B peu fonctionnels. En cas d absence de donneur compatible, un protocole de therapie genique visant a introduire ex-vivo un vecteur retroviral porteur du transgene gc dans les cellules souches de moelle osseuse du patient a ete mis en place au laboratoire. Le suivi post-traitement montre une reconstitution lymphocytaire T polyclonale efficace avec 1 a 3 copies de vecteur retroviral integre par cellule, une fonction comparable a celle du temoin, malgre une expression de la chaine gc variable a la surface des cellules T ainsi qu une reprise de l activite thymique stable dans le temps. Le transgene gc est retrouve stable dans les cellules issues des differenciations lymphoides T ainsi que dans les lignees myeloides ce qui permet d affirmer l existence de progeniteurs lymphoides et myeloides precoces corriges. De plus, l existence d un precurseur hematopoietique pluripotent transduit capable d autorenouvellement laisse esperer une correction a long terme de la maladie. N° de réf. du libraire AAV9783841799234

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Frà dà rique Carlier-Grynkorn
Edité par Éditions universitaires europà ennes
ISBN 10 : 384179923X ISBN 13 : 9783841799234
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Description du livre Éditions universitaires europà ennes. Paperback. État : New. Paperback. 92 pages. Dimensions: 8.7in. x 5.9in. x 0.2in.Le dficit immunitaire combin svre li lX (DICS-X1) est d un dfaut de la chane gc et se manifeste par une absence totale de lymphocytes T et de cellules NK chez les patients avec des lymphocytes B peu fonctionnels. En cas dabsence de donneur compatible, un protocole de thrapie gnique visant introduire ex-vivo un vecteur rtroviral porteur du transgne gc dans les cellules souches de molle osseuse du patient a t mis en place au laboratoire. Le suivi post-traitement montre une reconstitution lymphocytaire T polyclonale efficace avec 1 3 copies de vecteur rtroviral intgr par cellule, une fonction comparable celle du tmoin, malgr une expression de la chane gc variable la surface des cellules T ainsi quune reprise de lactivit thymique stable dans le temps. Le transgne gc est retrouv stable dans les cellules issues des diffrenciations lymphodes T ainsi que dans les lignes myelodes ce qui permet daffirmer lexistence de progniteurs lymphodes et mylodes prcoces corrigs. De plus, lexistence dun prcurseur hmatopotique pluripotent transduit capable dautorenouvellement laisse esprer une correction long terme de la maladie. This item ships from multiple locations. Your book may arrive from Roseburg,OR, La Vergne,TN. Paperback. N° de réf. du libraire 9783841799234

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