Chimie combinatoire dynamique appliquée aux glycoenzymes: Identification de nouveaux inhibiteurs du lysozyme par assemblage dynamique (Omn.Univ.Europ.) (French Edition)

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9786131512131: Chimie combinatoire dynamique appliquée aux glycoenzymes: Identification de nouveaux inhibiteurs du lysozyme par assemblage dynamique (Omn.Univ.Europ.) (French Edition)

La découverte de nouveaux inhibiteurs de glycoenzymes (glycosidases et glycosyltransférases) présente un intérêt thérapeutique majeur. Ces enzymes sont impliquées dans de nombreux phénomènes biologiques et interviennent dans la progression de plusieurs maladies. La chimie combinatoire dynamique est une approche récemment introduite pour la recherche d'inhibiteurs d'enzymes. Elle est fondée sur l'utilisation de mélanges de composés qui s'auto-assemblent de façon réversible, générant des chimiothèques dont la composition à l'équilibre est dictée par la stabilité thermodynamique. L'introduction d'une cible moléculaire provoque un déplacement de l'équilibre vers la formation des ligands les plus affins. Nous avons appliqué la méthode au lysozyme, glycosidase modèle, en générant une chimiothèque d'imines à partir d'un mélange d'amines saccharidiques et d'aldéhydes aromatiques. La sélection est visualisée par la réduction des imines en amines identifiables par HPLC. Plusieurs analogues stables d'une imine amplifiée ont été synthétisés et leur activité inhibitrice testée.

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1.

Zameo-S
Edité par Univ Europeenne, United States (2015)
ISBN 10 : 6131512132 ISBN 13 : 9786131512131
Neuf(s) Paperback Quantité : 10
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(London, Royaume-Uni)
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Description du livre Univ Europeenne, United States, 2015. Paperback. État : New. Language: French . This book usually ship within 10-15 business days and we will endeavor to dispatch orders quicker than this where possible. Brand New Book. La decouverte de nouveaux inhibiteurs de glycoenzymes (glycosidases et glycosyltransferases) presente un interet therapeutique majeur. Ces enzymes sont impliquees dans de nombreux phenomenes biologiques et interviennent dans la progression de plusieurs maladies. La chimie combinatoire dynamique est une approche recemment introduite pour la recherche d inhibiteurs d enzymes. Elle est fondee sur l utilisation de melanges de composes qui s auto-assemblent de facon reversible, generant des chimiotheques dont la composition a l equilibre est dictee par la stabilite thermodynamique. L introduction d une cible moleculaire provoque un deplacement de l equilibre vers la formation des ligands les plus affins. Nous avons applique la methode au lysozyme, glycosidase modele, en generant une chimiotheque d imines a partir d un melange d amines saccharidiques et d aldehydes aromatiques. La selection est visualisee par la reduction des imines en amines identifiables par HPLC. Plusieurs analogues stables d une imine amplifiee ont ete synthetises et leur activite inhibitrice testee. N° de réf. du libraire OMN9786131512131

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Zameo-S
Edité par Univ Europeenne, United States (2015)
ISBN 10 : 6131512132 ISBN 13 : 9786131512131
Neuf(s) Paperback Quantité : 1
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(London, Royaume-Uni)
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Description du livre Univ Europeenne, United States, 2015. Paperback. État : New. Language: French . Brand New Book. La decouverte de nouveaux inhibiteurs de glycoenzymes (glycosidases et glycosyltransferases) presente un interet therapeutique majeur. Ces enzymes sont impliquees dans de nombreux phenomenes biologiques et interviennent dans la progression de plusieurs maladies. La chimie combinatoire dynamique est une approche recemment introduite pour la recherche d inhibiteurs d enzymes. Elle est fondee sur l utilisation de melanges de composes qui s auto-assemblent de facon reversible, generant des chimiotheques dont la composition a l equilibre est dictee par la stabilite thermodynamique. L introduction d une cible moleculaire provoque un deplacement de l equilibre vers la formation des ligands les plus affins. Nous avons applique la methode au lysozyme, glycosidase modele, en generant une chimiotheque d imines a partir d un melange d amines saccharidiques et d aldehydes aromatiques. La selection est visualisee par la reduction des imines en amines identifiables par HPLC. Plusieurs analogues stables d une imine amplifiee ont ete synthetises et leur activite inhibitrice testee. N° de réf. du libraire KNV9786131512131

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Zameo-S
Edité par Univ Europeenne 2010-07-07 (2010)
ISBN 10 : 6131512132 ISBN 13 : 9786131512131
Neuf(s) paperback Quantité : > 20
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Blackwell's
(Oxford, OX, Royaume-Uni)
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Description du livre Univ Europeenne 2010-07-07, 2010. paperback. État : New. N° de réf. du libraire 9786131512131

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Zameo-S
Edité par Univ Europeenne, United States (2015)
ISBN 10 : 6131512132 ISBN 13 : 9786131512131
Neuf(s) Paperback Quantité : 1
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(London, Royaume-Uni)
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Description du livre Univ Europeenne, United States, 2015. Paperback. État : New. Language: French . Brand New Book. La decouverte de nouveaux inhibiteurs de glycoenzymes (glycosidases et glycosyltransferases) presente un interet therapeutique majeur. Ces enzymes sont impliquees dans de nombreux phenomenes biologiques et interviennent dans la progression de plusieurs maladies. La chimie combinatoire dynamique est une approche recemment introduite pour la recherche d inhibiteurs d enzymes. Elle est fondee sur l utilisation de melanges de composes qui s auto-assemblent de facon reversible, generant des chimiotheques dont la composition a l equilibre est dictee par la stabilite thermodynamique. L introduction d une cible moleculaire provoque un deplacement de l equilibre vers la formation des ligands les plus affins. Nous avons applique la methode au lysozyme, glycosidase modele, en generant une chimiotheque d imines a partir d un melange d amines saccharidiques et d aldehydes aromatiques. La selection est visualisee par la reduction des imines en amines identifiables par HPLC. Plusieurs analogues stables d une imine amplifiee ont ete synthetises et leur activite inhibitrice testee. N° de réf. du libraire KNV9786131512131

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Sandrine Zameo
Edité par Omniscriptum (2010)
ISBN 10 : 6131512132 ISBN 13 : 9786131512131
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(Fairford, GLOS, Royaume-Uni)
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6.

ZAMEO-S
Edité par OmniScriptum (2016)
ISBN 10 : 6131512132 ISBN 13 : 9786131512131
Neuf(s) Paperback Quantité : 1
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Ria Christie Collections
(Uxbridge, Royaume-Uni)
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Description du livre OmniScriptum, 2016. Paperback. État : New. PRINT ON DEMAND Book; New; Publication Year 2016; Not Signed; Fast Shipping from the UK. No. book. N° de réf. du libraire ria9786131512131_lsuk

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7.

Sandrine Zameo
Edité par Omniscriptum (2015)
ISBN 10 : 6131512132 ISBN 13 : 9786131512131
Neuf(s) Quantité : > 20
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Pbshop
(Wood Dale, IL, Etats-Unis)
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Description du livre Omniscriptum, 2015. PAP. État : New. New Book. Shipped from US within 10 to 14 business days. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000. N° de réf. du libraire IQ-9786131512131

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8.

Sandrine ZAMEO
Edité par Univ Européenne (2010)
ISBN 10 : 6131512132 ISBN 13 : 9786131512131
Neuf(s) Couverture souple Quantité : 1
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Gallix
(Gif sur Yvette, France)
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Description du livre Univ Européenne, 2010. État : Neuf. N° de réf. du libraire 9786131512131

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9.

Sandrine ZAMEO
Edité par Editions Universitaires Europeennes EUE Jun 2010 (2010)
ISBN 10 : 6131512132 ISBN 13 : 9786131512131
Neuf(s) Taschenbuch Quantité : 2
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Agrios-Buch
(Bergisch Gladbach, Allemagne)
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Description du livre Editions Universitaires Europeennes EUE Jun 2010, 2010. Taschenbuch. État : Neu. Neuware - La découverte de nouveaux inhibiteurs de glycoenzymes (glycosidases et glycosyltransférases) présente un intérêt thérapeutique majeur. Ces enzymes sont impliquées dans de nombreux phénomènes biologiques et interviennent dans la progression de plusieurs maladies. La chimie combinatoire dynamique est une approche récemment introduite pour la recherche d'inhibiteurs d'enzymes. Elle est fondée sur l'utilisation de mélanges de composés qui s'auto-assemblent de façon réversible, générant des chimiothèques dont la composition à l'équilibre est dictée par la stabilité thermodynamique. L'introduction d'une cible moléculaire provoque un déplacement de l'équilibre vers la formation des ligands les plus affins. Nous avons appliqué la méthode au lysozyme, glycosidase modèle, en générant une chimiothèque d'imines à partir d'un mélange d'amines saccharidiques et d'aldéhydes aromatiques. La sélection est visualisée par la réduction des imines en amines identifiables par HPLC. Plusieurs analogues stables d'une imine amplifiée ont été synthétisés et leur activité inhibitrice testée. 308 pp. Französisch. N° de réf. du libraire 9786131512131

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Sandrine ZAMEO
Edité par Editions Universitaires Europeennes EUE Jun 2010 (2010)
ISBN 10 : 6131512132 ISBN 13 : 9786131512131
Neuf(s) Taschenbuch Quantité : 2
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Rheinberg-Buch
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Description du livre Editions Universitaires Europeennes EUE Jun 2010, 2010. Taschenbuch. État : Neu. Neuware - La découverte de nouveaux inhibiteurs de glycoenzymes (glycosidases et glycosyltransférases) présente un intérêt thérapeutique majeur. Ces enzymes sont impliquées dans de nombreux phénomènes biologiques et interviennent dans la progression de plusieurs maladies. La chimie combinatoire dynamique est une approche récemment introduite pour la recherche d'inhibiteurs d'enzymes. Elle est fondée sur l'utilisation de mélanges de composés qui s'auto-assemblent de façon réversible, générant des chimiothèques dont la composition à l'équilibre est dictée par la stabilité thermodynamique. L'introduction d'une cible moléculaire provoque un déplacement de l'équilibre vers la formation des ligands les plus affins. Nous avons appliqué la méthode au lysozyme, glycosidase modèle, en générant une chimiothèque d'imines à partir d'un mélange d'amines saccharidiques et d'aldéhydes aromatiques. La sélection est visualisée par la réduction des imines en amines identifiables par HPLC. Plusieurs analogues stables d'une imine amplifiée ont été synthétisés et leur activité inhibitrice testée. 308 pp. Französisch. N° de réf. du libraire 9786131512131

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