L'analyse de pharmacocinétique de population dans le développement des anticancéreux: modélisation d'une molécule à métabolite actif

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9786131559693: L'analyse de pharmacocinétique de population dans le développement des anticancéreux: modélisation d'une molécule à métabolite actif
Présentation de l'éditeur :

L'analyse de pharmacocinétique consiste en la caractérisation de la distribution d'un composé dans un organisme, à partir de données de concentrations en fonction du temps. Elle intervient à chaque étape du développement préclinique et clinique d'un médicament, dont l'objectif est l'efficacité thérapeutique en l'absence d'effet indésirable. La variabilité qui existe entre chaque individu se doit alors d'être explorée, ce que permet l'approche de population par modélisation non linéaire à effets mixtes. Une analyse a été menée sur une population de sujets cancéreux ayant reçu des perfusions selon l'une des trois posologies étudiées. La molécule, en phase I de développement, vise la dégradation de la vascularisation alimentant la tumeur. Elle et son métabolite actif ont été combinés au sein d'un même modèle à cinq compartiments, construit à l'aide du programme NONMEM.

Biographie de l'auteur :

Elodie, née à Paris en 1981, débute des études de Pharmacie à l'Université de Poitiers. Passionnée par la recherche en général et la pharmacométrie en particulier, elle décroche un master en santé publique à l'Université Paris 7 en 2006. Le diplôme de Docteur en Pharmacie en poche, Elodie effectue un Doctorat à l'Université d'Uppsala, Suède.

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Plan-E
Edité par Univ Europa(c)Enne, United States (2011)
ISBN 10 : 6131559694 ISBN 13 : 9786131559693
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Description du livre Univ Europa(c)Enne, United States, 2011. Paperback. État : New. 228 x 150 mm. Language: French . Brand New Book. L analyse de pharmacocinA(c)tique consiste en la caractA(c)risation de la distribution d un composA(c) dans un organisme, A partir de donnA(c)es de concentrations en fonction du temps. Elle intervient A chaque A(c)tape du dA(c)veloppement prA(c)clinique et clinique d un mA(c)dicament, dont l objectif est l efficacitA(c) thA(c)rapeutique en l absence d effet indA(c)sirable. La variabilitA(c) qui existe entre chaque individu se doit alors d Aatre explorA(c)e, ce que permet l approche de population par modA(c)lisation non linA(c)aire A effets mixtes. Une analyse a A(c)tA(c) menA(c)e sur une population de sujets cancA(c)reux ayant reAu des perfusions selon l une des trois posologies A(c)tudiA(c)es. La molA(c)cule, en phase I de dA(c)veloppement, vise la dA(c)gradation de la vascularisation alimentant la tumeur. Elle et son mA(c)tabolite actif ont A(c)tA(c) combinA(c)s au sein d un mAame modA]le A cinq compartiments, construit A l aide du programme NONMEM. N° de réf. du libraire KNV9786131559693

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Edité par Univ Europeenne 2011-01-13 (2011)
ISBN 10 : 6131559694 ISBN 13 : 9786131559693
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Edité par Univ Europa(c)Enne, United States (2011)
ISBN 10 : 6131559694 ISBN 13 : 9786131559693
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Description du livre Univ Europa(c)Enne, United States, 2011. Paperback. État : New. 228 x 150 mm. Language: French . Brand New Book. L analyse de pharmacocinA(c)tique consiste en la caractA(c)risation de la distribution d un composA(c) dans un organisme, A partir de donnA(c)es de concentrations en fonction du temps. Elle intervient A chaque A(c)tape du dA(c)veloppement prA(c)clinique et clinique d un mA(c)dicament, dont l objectif est l efficacitA(c) thA(c)rapeutique en l absence d effet indA(c)sirable. La variabilitA(c) qui existe entre chaque individu se doit alors d Aatre explorA(c)e, ce que permet l approche de population par modA(c)lisation non linA(c)aire A effets mixtes. Une analyse a A(c)tA(c) menA(c)e sur une population de sujets cancA(c)reux ayant reAu des perfusions selon l une des trois posologies A(c)tudiA(c)es. La molA(c)cule, en phase I de dA(c)veloppement, vise la dA(c)gradation de la vascularisation alimentant la tumeur. Elle et son mA(c)tabolite actif ont A(c)tA(c) combinA(c)s au sein d un mAame modA]le A cinq compartiments, construit A l aide du programme NONMEM. N° de réf. du libraire KNV9786131559693

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PLAN-E
Edité par OmniScriptum (2016)
ISBN 10 : 6131559694 ISBN 13 : 9786131559693
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Elodie Plan
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Elodie Plan
Edité par Editions Universitaires Europeennes EUE Jan 2011 (2011)
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Description du livre Editions Universitaires Europeennes EUE Jan 2011, 2011. Taschenbuch. État : Neu. 220x150x6 mm. Neuware - L'analyse de pharmacocinétique consiste en la caractérisation de la distribution d'un composé dans un organisme, à partir de données de concentrations en fonction du temps. Elle intervient à chaque étape du développement préclinique et clinique d'un médicament, dont l'objectif est l'efficacité thérapeutique en l'absence d'effet indésirable. La variabilité qui existe entre chaque individu se doit alors d'être explorée, ce que permet l'approche de population par modélisation non linéaire à effets mixtes. Une analyse a été menée sur une population de sujets cancéreux ayant reçu des perfusions selon l'une des trois posologies étudiées. La molécule, en phase I de développement, vise la dégradation de la vascularisation alimentant la tumeur. Elle et son métabolite actif ont été combinés au sein d'un même modèle à cinq compartiments, construit à l'aide du programme NONMEM. 92 pp. Französisch. N° de réf. du libraire 9786131559693

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Elodie Plan
Edité par Editions Universitaires Europeennes EUE Jan 2011 (2011)
ISBN 10 : 6131559694 ISBN 13 : 9786131559693
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Elodie Plan
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AHA-BUCH GmbH
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Description du livre Editions Universitaires Europeennes EUE Jan 2011, 2011. Taschenbuch. État : Neu. 220x150x6 mm. This item is printed on demand - Print on Demand Neuware - L'analyse de pharmacocinétique consiste en la caractérisation de la distribution d'un composé dans un organisme, à partir de données de concentrations en fonction du temps. Elle intervient à chaque étape du développement préclinique et clinique d'un médicament, dont l'objectif est l'efficacité thérapeutique en l'absence d'effet indésirable. La variabilité qui existe entre chaque individu se doit alors d'être explorée, ce que permet l'approche de population par modélisation non linéaire à effets mixtes. Une analyse a été menée sur une population de sujets cancéreux ayant reçu des perfusions selon l'une des trois posologies étudiées. La molécule, en phase I de développement, vise la dégradation de la vascularisation alimentant la tumeur. Elle et son métabolite actif ont été combinés au sein d'un même modèle à cinq compartiments, construit à l'aide du programme NONMEM. 92 pp. Französisch. N° de réf. du libraire 9786131559693

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