CANCER HEREDITAIRE DU SEIN: Revue de la littérature et étude génétique au Liban

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9786131566813: CANCER HEREDITAIRE DU SEIN: Revue de la littérature et étude génétique au Liban
Présentation de l'éditeur :

Le carcinome du sein est la néoplasie la plus commune chez la femme. Près de huit gènes identifiés confèrent une susceptibilité au cancer héréditaire du sein. Parmi eux, BRCA1 et BRCA2 sont actuellement les plus importants. Cependant, seul 5 à 6% des cas familiaux de cancer du sein présentent une mutation des gènes BRCA1 et BRCA2. L'étude entreprise concerne l'analyse chez vingt familles libanaises présentant des cas de cancer du sein des gènes BRCA1 et BRCA2. Lors de la rédaction de ce mémoire, aucune mutation caractéristique n'a pu être déterminée. Néanmoins, 4 polymorphismes ont été mis en évidence. La question demeure si ces polymorphismes confèrent un risque relativement élevé du cancer du sein héréditaire pour les porteurs.

Biographie de l'auteur :

Docteur en Médecine de l'Université Saint Joseph à Beyrouth, il s'est intéressé au tout début à la génétique médicale. Cependant, l'état de la carrière au Liban l'a fait virer vers une spécialisation en Radiologie et Imagerie Médicale pour aller ensuite en France se perfectionner en imagerie cardiovasculaire et musculosquelettique.

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1.

Costy KHEIR
Edité par Univ Europeenne, United States (2011)
ISBN 10 : 613156681X ISBN 13 : 9786131566813
Neuf(s) Paperback Quantité : 1
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The Book Depository
(London, Royaume-Uni)
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Description du livre Univ Europeenne, United States, 2011. Paperback. État : New. 220 x 150 mm. Language: French . Brand New Book. Le carcinome du sein est la neoplasie la plus commune chez la femme. Pres de huit genes identifies conferent une susceptibilite au cancer hereditaire du sein. Parmi eux, BRCA1 et BRCA2 sont actuellement les plus importants. Cependant, seul 5 a 6 des cas familiaux de cancer du sein presentent une mutation des genes BRCA1 et BRCA2. L etude entreprise concerne l analyse chez vingt familles libanaises presentant des cas de cancer du sein des genes BRCA1 et BRCA2. Lors de la redaction de ce memoire, aucune mutation caracteristique n a pu etre determinee. Neanmoins, 4 polymorphismes ont ete mis en evidence. La question demeure si ces polymorphismes conferent un risque relativement eleve du cancer du sein hereditaire pour les porteurs. N° de réf. du libraire KNV9786131566813

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2.

Costy Kheir
Edité par Univ Europeenne 2011-03-18 (2011)
ISBN 10 : 613156681X ISBN 13 : 9786131566813
Neuf(s) paperback Quantité : > 20
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Blackwell's
(Oxford, OX, Royaume-Uni)
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Description du livre Univ Europeenne 2011-03-18, 2011. paperback. État : New. N° de réf. du libraire 9786131566813

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Costy KHEIR
Edité par Univ Europeenne, United States (2011)
ISBN 10 : 613156681X ISBN 13 : 9786131566813
Neuf(s) Paperback Quantité : 1
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The Book Depository US
(London, Royaume-Uni)
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Description du livre Univ Europeenne, United States, 2011. Paperback. État : New. 220 x 150 mm. Language: French . Brand New Book. Le carcinome du sein est la neoplasie la plus commune chez la femme. Pres de huit genes identifies conferent une susceptibilite au cancer hereditaire du sein. Parmi eux, BRCA1 et BRCA2 sont actuellement les plus importants. Cependant, seul 5 a 6 des cas familiaux de cancer du sein presentent une mutation des genes BRCA1 et BRCA2. L etude entreprise concerne l analyse chez vingt familles libanaises presentant des cas de cancer du sein des genes BRCA1 et BRCA2. Lors de la redaction de ce memoire, aucune mutation caracteristique n a pu etre determinee. Neanmoins, 4 polymorphismes ont ete mis en evidence. La question demeure si ces polymorphismes conferent un risque relativement eleve du cancer du sein hereditaire pour les porteurs. N° de réf. du libraire KNV9786131566813

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4.

Kheir, Costy
Edité par OmniScriptum (2016)
ISBN 10 : 613156681X ISBN 13 : 9786131566813
Neuf(s) Paperback Quantité : 1
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Ria Christie Collections
(Uxbridge, Royaume-Uni)
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Description du livre OmniScriptum, 2016. Paperback. État : New. PRINT ON DEMAND Book; New; Publication Year 2016; Not Signed; Fast Shipping from the UK. No. book. N° de réf. du libraire ria9786131566813_lsuk

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5.

Costy Kheir
Edité par Omniscriptum (2011)
ISBN 10 : 613156681X ISBN 13 : 9786131566813
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6.

Costy Kheir
Edité par Editions Universitaires Europeennes (2011)
ISBN 10 : 613156681X ISBN 13 : 9786131566813
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PBShop
(Wood Dale, IL, Etats-Unis)
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Description du livre Editions Universitaires Europeennes, 2011. PAP. État : New. New Book. Shipped from US within 10 to 14 business days. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000. N° de réf. du libraire IQ-9786131566813

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7.

Costy KHEIR
Edité par Omniscriptum (2011)
ISBN 10 : 613156681X ISBN 13 : 9786131566813
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Gallix
(Gif sur Yvette, France)
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Description du livre Omniscriptum, 2011. État : Neuf. N° de réf. du libraire 9786131566813

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8.

Costy KHEIR
Edité par Editions Universitaires Europeennes EUE Mrz 2011 (2011)
ISBN 10 : 613156681X ISBN 13 : 9786131566813
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Rheinberg-Buch
(Bergisch Gladbach, Allemagne)
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Costy KHEIR
Edité par Editions Universitaires Europeennes EUE Mrz 2011 (2011)
ISBN 10 : 613156681X ISBN 13 : 9786131566813
Neuf(s) Taschenbuch Quantité : 2
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Agrios-Buch
(Bergisch Gladbach, Allemagne)
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Costy KHEIR
Edité par Editions Universitaires Europeennes EUE Mrz 2011 (2011)
ISBN 10 : 613156681X ISBN 13 : 9786131566813
Neuf(s) Taschenbuch Quantité : 1
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AHA-BUCH GmbH
(Einbeck, Allemagne)
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Description du livre Editions Universitaires Europeennes EUE Mrz 2011, 2011. Taschenbuch. État : Neu. 220x150x4 mm. This item is printed on demand - Print on Demand Neuware - Le carcinome du sein est la néoplasie la plus commune chez la femme. Près de huit gènes identifiés confèrent une susceptibilité au cancer héréditaire du sein. Parmi eux, BRCA1 et BRCA2 sont actuellement les plus importants. Cependant, seul 5 à 6% des cas familiaux de cancer du sein présentent une mutation des gènes BRCA1 et BRCA2. L'étude entreprise concerne l'analyse chez vingt familles libanaises présentant des cas de cancer du sein des gènes BRCA1 et BRCA2. Lors de la rédaction de ce mémoire, aucune mutation caractéristique n'a pu être déterminée. Néanmoins, 4 polymorphismes ont été mis en évidence. La question demeure si ces polymorphismes confèrent un risque relativement élevé du cancer du sein héréditaire pour les porteurs. 64 pp. Französisch. N° de réf. du libraire 9786131566813

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