Le syndrome d'Alport lié à l'X: Néphropathie héréditaire avec surdité

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9786131570797: Le syndrome d'Alport lié à l'X: Néphropathie héréditaire avec surdité
Présentation de l'éditeur :

Le syndrome d'Alport est une maladie orpheline héréditaire caractérisée par l'association d'une néphropathie hématurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomérulaires, d'une surdité de perception d'évolution également progressive et parfois d'anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d'Alport est cliniquement et génétiquement hétérogène, le mode de transmission le plus fréquent étant le mode dominant lié à l'X. Il n'existe pas à ce jour de traitement du syndrome d'Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la néphropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d'insuffisance rénale terminale et la greffe. Devant l'importance du traitement quant à l'évolution de la maladie, le pharmacien a donc un rôle important vis-à-vis des conseils pharmacologiques et diététiques qu'il peut apporter au patient.

Biographie de l'auteur :

Sylvie Funten, docteur en pharmacie, études de pharmacie à l'Université de Picardie Jules Verne, pharmacien d'officine à Amiens (80).

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Funten-S
Edité par Univ Europeenne, United States (2015)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
Neuf(s) Paperback Quantité : 1
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The Book Depository
(London, Royaume-Uni)
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Description du livre Univ Europeenne, United States, 2015. Paperback. État : New. 226 x 152 mm. Language: French . Brand New Book. Le syndrome d Alport est une maladie orpheline hereditaire caracterisee par l association d une nephropathie hematurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomerulaires, d une surdite de perception d evolution egalement progressive et parfois d anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d Alport est cliniquement et genetiquement heterogene, le mode de transmission le plus frequent etant le mode dominant lie a l X. Il n existe pas a ce jour de traitement du syndrome d Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la nephropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d insuffisance renale terminale et la greffe. Devant l importance du traitement quant a l evolution de la maladie, le pharmacien a donc un role important vis-a-vis des conseils pharmacologiques et dietetiques qu il peut apporter au patient. N° de réf. du libraire KNV9786131570797

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Funten-S
Edité par Univ Europeenne 2011-04-13 (2011)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
Neuf(s) paperback Quantité : > 20
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Blackwell's
(Oxford, OX, Royaume-Uni)
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Description du livre Univ Europeenne 2011-04-13, 2011. paperback. État : New. N° de réf. du libraire 9786131570797

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Funten-S
Edité par Univ Europeenne, United States (2015)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
Neuf(s) Paperback Quantité : 1
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(London, Royaume-Uni)
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Description du livre Univ Europeenne, United States, 2015. Paperback. État : New. 226 x 152 mm. Language: French . Brand New Book. Le syndrome d Alport est une maladie orpheline hereditaire caracterisee par l association d une nephropathie hematurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomerulaires, d une surdite de perception d evolution egalement progressive et parfois d anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d Alport est cliniquement et genetiquement heterogene, le mode de transmission le plus frequent etant le mode dominant lie a l X. Il n existe pas a ce jour de traitement du syndrome d Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la nephropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d insuffisance renale terminale et la greffe. Devant l importance du traitement quant a l evolution de la maladie, le pharmacien a donc un role important vis-a-vis des conseils pharmacologiques et dietetiques qu il peut apporter au patient. N° de réf. du libraire KNV9786131570797

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Edité par Omniscriptum (2011)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
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Books2Anywhere
(Fairford, GLOS, Royaume-Uni)
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Description du livre Omniscriptum, 2011. PAP. État : New. New Book. Delivered from our UK warehouse in 3 to 5 business days. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000. N° de réf. du libraire LQ-9786131570797

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Sylvie Funten
Edité par Omniscriptum (2011)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
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Description du livre Omniscriptum, 2011. État : Neuf. N° de réf. du libraire 9786131570797

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FUNTEN-S
Edité par OmniScriptum (2016)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
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Ria Christie Collections
(Uxbridge, Royaume-Uni)
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Description du livre OmniScriptum, 2016. Paperback. État : New. PRINT ON DEMAND Book; New; Publication Year 2016; Not Signed; Fast Shipping from the UK. No. book. N° de réf. du libraire ria9786131570797_lsuk

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Sylvie Funten
Edité par Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2011 (2011)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
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Rheinberg-Buch
(Bergisch Gladbach, Allemagne)
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Description du livre Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2011, 2011. Taschenbuch. État : Neu. 220x150x8 mm. Neuware - Le syndrome d'Alport est une maladie orpheline héréditaire caractérisée par l'association d'une néphropathie hématurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomérulaires, d'une surdité de perception d'évolution également progressive et parfois d'anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d'Alport est cliniquement et génétiquement hétérogène, le mode de transmission le plus fréquent étant le mode dominant lié à l'X. Il n'existe pas à ce jour de traitement du syndrome d'Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la néphropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d'insuffisance rénale terminale et la greffe. Devant l'importance du traitement quant à l'évolution de la maladie, le pharmacien a donc un rôle important vis-à-vis des conseils pharmacologiques et diététiques qu'il peut apporter au patient. 136 pp. Französisch. N° de réf. du libraire 9786131570797

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Sylvie Funten
Edité par Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2011 (2011)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
Neuf(s) Taschenbuch Quantité : 2
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Agrios-Buch
(Bergisch Gladbach, Allemagne)
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Description du livre Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2011, 2011. Taschenbuch. État : Neu. 220x150x8 mm. Neuware - Le syndrome d'Alport est une maladie orpheline héréditaire caractérisée par l'association d'une néphropathie hématurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomérulaires, d'une surdité de perception d'évolution également progressive et parfois d'anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d'Alport est cliniquement et génétiquement hétérogène, le mode de transmission le plus fréquent étant le mode dominant lié à l'X. Il n'existe pas à ce jour de traitement du syndrome d'Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la néphropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d'insuffisance rénale terminale et la greffe. Devant l'importance du traitement quant à l'évolution de la maladie, le pharmacien a donc un rôle important vis-à-vis des conseils pharmacologiques et diététiques qu'il peut apporter au patient. 136 pp. Französisch. N° de réf. du libraire 9786131570797

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Sylvie Funten
Edité par Omniscriptum (2011)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
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PBShop
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Description du livre Omniscriptum, 2011. PAP. État : New. New Book. Shipped from US within 10 to 14 business days. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000. N° de réf. du libraire IQ-9786131570797

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Sylvie Funten
Edité par Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2011 (2011)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
Neuf(s) Taschenbuch Quantité : 1
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AHA-BUCH GmbH
(Einbeck, Allemagne)
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Description du livre Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2011, 2011. Taschenbuch. État : Neu. 220x150x8 mm. This item is printed on demand - Print on Demand Neuware - Le syndrome d'Alport est une maladie orpheline héréditaire caractérisée par l'association d'une néphropathie hématurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomérulaires, d'une surdité de perception d'évolution également progressive et parfois d'anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d'Alport est cliniquement et génétiquement hétérogène, le mode de transmission le plus fréquent étant le mode dominant lié à l'X. Il n'existe pas à ce jour de traitement du syndrome d'Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la néphropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d'insuffisance rénale terminale et la greffe. Devant l'importance du traitement quant à l'évolution de la maladie, le pharmacien a donc un rôle important vis-à-vis des conseils pharmacologiques et diététiques qu'il peut apporter au patient. 136 pp. Französisch. N° de réf. du libraire 9786131570797

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