Le syndrome d'Alport lié à l'X: Néphropathie héréditaire avec surdité (Omn.Univ.Europ.) (French Edition)

Note moyenne 0
( 0 avis fournis par Goodreads )
 
9786131570797: Le syndrome d'Alport lié à l'X: Néphropathie héréditaire avec surdité (Omn.Univ.Europ.) (French Edition)

Le syndrome d'Alport est une maladie orpheline héréditaire caractérisée par l'association d'une néphropathie hématurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomérulaires, d'une surdité de perception d'évolution également progressive et parfois d'anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d'Alport est cliniquement et génétiquement hétérogène, le mode de transmission le plus fréquent étant le mode dominant lié à l'X. Il n'existe pas à ce jour de traitement du syndrome d'Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la néphropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d'insuffisance rénale terminale et la greffe. Devant l'importance du traitement quant à l'évolution de la maladie, le pharmacien a donc un rôle important vis-à-vis des conseils pharmacologiques et diététiques qu'il peut apporter au patient.

Les informations fournies dans la section « Synopsis » peuvent faire référence à une autre édition de ce titre.

About the Author :

Sylvie Funten, docteur en pharmacie, études de pharmacie à l'Université de Picardie Jules Verne, pharmacien d'officine à Amiens (80).

Les informations fournies dans la section « A propos du livre » peuvent faire référence à une autre édition de ce titre.

Meilleurs résultats de recherche sur AbeBooks

1.

Funten-S
Edité par Univ Europeenne, United States (2011)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
Neuf(s) Paperback Quantité : 10
Vendeur
Book Depository hard to find
(London, Royaume-Uni)
Evaluation vendeur
[?]

Description du livre Univ Europeenne, United States, 2011. Paperback. État : New. Language: French . This book usually ship within 10-15 business days and we will endeavor to dispatch orders quicker than this where possible. Brand New Book. Le syndrome d Alport est une maladie orpheline hereditaire caracterisee par l association d une nephropathie hematurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomerulaires, d une surdite de perception d evolution egalement progressive et parfois d anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d Alport est cliniquement et genetiquement heterogene, le mode de transmission le plus frequent etant le mode dominant lie a l X. Il n existe pas a ce jour de traitement du syndrome d Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la nephropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d insuffisance renale terminale et la greffe. Devant l importance du traitement quant a l evolution de la maladie, le pharmacien a donc un role important vis-a-vis des conseils pharmacologiques et dietetiques qu il peut apporter au patient. N° de réf. du libraire OMN9786131570797

Plus d'informations sur ce vendeur | Poser une question au libraire

Acheter neuf
EUR 41,06
Autre devise

Ajouter au panier

Frais de port : EUR 1,34
De Royaume-Uni vers France
Destinations, frais et délais

2.

Funten-S
Edité par Univ Europeenne 2011-04-13 (2011)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
Neuf(s) paperback Quantité : > 20
Vendeur
Blackwell's
(Oxford, OX, Royaume-Uni)
Evaluation vendeur
[?]

Description du livre Univ Europeenne 2011-04-13, 2011. paperback. État : New. N° de réf. du libraire 9786131570797

Plus d'informations sur ce vendeur | Poser une question au libraire

Acheter neuf
EUR 41,08
Autre devise

Ajouter au panier

Frais de port : EUR 2,80
De Royaume-Uni vers France
Destinations, frais et délais

3.

Funten-S
Edité par Univ Europeenne, United States (2011)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
Neuf(s) Paperback Quantité : 1
Vendeur
The Book Depository
(London, Royaume-Uni)
Evaluation vendeur
[?]

Description du livre Univ Europeenne, United States, 2011. Paperback. État : New. Language: French . Brand New Book. Le syndrome d Alport est une maladie orpheline hereditaire caracterisee par l association d une nephropathie hematurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomerulaires, d une surdite de perception d evolution egalement progressive et parfois d anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d Alport est cliniquement et genetiquement heterogene, le mode de transmission le plus frequent etant le mode dominant lie a l X. Il n existe pas a ce jour de traitement du syndrome d Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la nephropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d insuffisance renale terminale et la greffe. Devant l importance du traitement quant a l evolution de la maladie, le pharmacien a donc un role important vis-a-vis des conseils pharmacologiques et dietetiques qu il peut apporter au patient. N° de réf. du libraire KNV9786131570797

Plus d'informations sur ce vendeur | Poser une question au libraire

Acheter neuf
EUR 43,67
Autre devise

Ajouter au panier

Frais de port : EUR 1,34
De Royaume-Uni vers France
Destinations, frais et délais

4.

Funten-S
Edité par Univ Europeenne, United States (2011)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
Neuf(s) Paperback Quantité : 1
Vendeur
The Book Depository US
(London, Royaume-Uni)
Evaluation vendeur
[?]

Description du livre Univ Europeenne, United States, 2011. Paperback. État : New. Language: French . Brand New Book. Le syndrome d Alport est une maladie orpheline hereditaire caracterisee par l association d une nephropathie hematurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomerulaires, d une surdite de perception d evolution egalement progressive et parfois d anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d Alport est cliniquement et genetiquement heterogene, le mode de transmission le plus frequent etant le mode dominant lie a l X. Il n existe pas a ce jour de traitement du syndrome d Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la nephropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d insuffisance renale terminale et la greffe. Devant l importance du traitement quant a l evolution de la maladie, le pharmacien a donc un role important vis-a-vis des conseils pharmacologiques et dietetiques qu il peut apporter au patient. N° de réf. du libraire KNV9786131570797

Plus d'informations sur ce vendeur | Poser une question au libraire

Acheter neuf
EUR 45,65
Autre devise

Ajouter au panier

Frais de port : EUR 1,34
De Royaume-Uni vers France
Destinations, frais et délais

5.

Sylvie Funten
Edité par Univ Européenne (2011)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
Neuf(s) Couverture souple Quantité : 1
Vendeur
Gallix
(Gif sur Yvette, France)
Evaluation vendeur
[?]

Description du livre Univ Européenne, 2011. État : Neuf. N° de réf. du libraire 9786131570797

Plus d'informations sur ce vendeur | Poser une question au libraire

Acheter neuf
EUR 49
Autre devise

Ajouter au panier

Frais de port : EUR 3,71
Vers France
Destinations, frais et délais

6.

FUNTEN-S
Edité par OmniScriptum (2016)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
Neuf(s) Paperback Quantité : 1
impression à la demande
Vendeur
Ria Christie Collections
(Uxbridge, Royaume-Uni)
Evaluation vendeur
[?]

Description du livre OmniScriptum, 2016. Paperback. État : New. PRINT ON DEMAND Book; New; Publication Year 2016; Not Signed; Fast Shipping from the UK. No. book. N° de réf. du libraire ria9786131570797_lsuk

Plus d'informations sur ce vendeur | Poser une question au libraire

Acheter neuf
EUR 53,41
Autre devise

Ajouter au panier

Frais de port : EUR 3,23
De Royaume-Uni vers France
Destinations, frais et délais

7.

Sylvie Funten
Edité par Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2011 (2011)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
Neuf(s) Taschenbuch Quantité : 1
impression à la demande
Vendeur
AHA-BUCH GmbH
(Einbeck, Allemagne)
Evaluation vendeur
[?]

Description du livre Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2011, 2011. Taschenbuch. État : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Neuware - Le syndrome d'Alport est une maladie orpheline héréditaire caractérisée par l'association d'une néphropathie hématurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomérulaires, d'une surdité de perception d'évolution également progressive et parfois d'anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d'Alport est cliniquement et génétiquement hétérogène, le mode de transmission le plus fréquent étant le mode dominant lié à l'X. Il n'existe pas à ce jour de traitement du syndrome d'Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la néphropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d'insuffisance rénale terminale et la greffe. Devant l'importance du traitement quant à l'évolution de la maladie, le pharmacien a donc un rôle important vis-à-vis des conseils pharmacologiques et diététiques qu'il peut apporter au patient. 136 pp. Französisch. N° de réf. du libraire 9786131570797

Plus d'informations sur ce vendeur | Poser une question au libraire

Acheter neuf
EUR 49
Autre devise

Ajouter au panier

Frais de port : EUR 8,91
De Allemagne vers France
Destinations, frais et délais

8.

Sylvie Funten
Edité par Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2011 (2011)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
Neuf(s) Taschenbuch Quantité : 2
Vendeur
Agrios-Buch
(Bergisch Gladbach, Allemagne)
Evaluation vendeur
[?]

Description du livre Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2011, 2011. Taschenbuch. État : Neu. Neuware - Le syndrome d'Alport est une maladie orpheline héréditaire caractérisée par l'association d'une néphropathie hématurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomérulaires, d'une surdité de perception d'évolution également progressive et parfois d'anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d'Alport est cliniquement et génétiquement hétérogène, le mode de transmission le plus fréquent étant le mode dominant lié à l'X. Il n'existe pas à ce jour de traitement du syndrome d'Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la néphropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d'insuffisance rénale terminale et la greffe. Devant l'importance du traitement quant à l'évolution de la maladie, le pharmacien a donc un rôle important vis-à-vis des conseils pharmacologiques et diététiques qu'il peut apporter au patient. 136 pp. Französisch. N° de réf. du libraire 9786131570797

Plus d'informations sur ce vendeur | Poser une question au libraire

Acheter neuf
EUR 49
Autre devise

Ajouter au panier

Frais de port : EUR 9,90
De Allemagne vers France
Destinations, frais et délais

9.

Sylvie Funten
Edité par Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2011 (2011)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
Neuf(s) Taschenbuch Quantité : 2
Vendeur
Rheinberg-Buch
(Bergisch Gladbach, Allemagne)
Evaluation vendeur
[?]

Description du livre Editions Universitaires Europeennes EUE Apr 2011, 2011. Taschenbuch. État : Neu. Neuware - Le syndrome d'Alport est une maladie orpheline héréditaire caractérisée par l'association d'une néphropathie hématurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomérulaires, d'une surdité de perception d'évolution également progressive et parfois d'anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d'Alport est cliniquement et génétiquement hétérogène, le mode de transmission le plus fréquent étant le mode dominant lié à l'X. Il n'existe pas à ce jour de traitement du syndrome d'Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la néphropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d'insuffisance rénale terminale et la greffe. Devant l'importance du traitement quant à l'évolution de la maladie, le pharmacien a donc un rôle important vis-à-vis des conseils pharmacologiques et diététiques qu'il peut apporter au patient. 136 pp. Französisch. N° de réf. du libraire 9786131570797

Plus d'informations sur ce vendeur | Poser une question au libraire

Acheter neuf
EUR 49
Autre devise

Ajouter au panier

Frais de port : EUR 9,91
De Allemagne vers France
Destinations, frais et délais

10.

Sylvie Funten
Edité par Omniscriptum (2011)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
Neuf(s) Quantité : > 20
impression à la demande
Vendeur
Books2Anywhere
(Fairford, GLOS, Royaume-Uni)
Evaluation vendeur
[?]

Description du livre Omniscriptum, 2011. PAP. État : New. New Book. Delivered from our UK warehouse in 3 to 5 business days. THIS BOOK IS PRINTED ON DEMAND. Established seller since 2000. N° de réf. du libraire LQ-9786131570797

Plus d'informations sur ce vendeur | Poser une question au libraire

Acheter neuf
EUR 48,72
Autre devise

Ajouter au panier

Frais de port : EUR 11,20
De Royaume-Uni vers France
Destinations, frais et délais

autres exemplaires de ce livre sont disponibles

Afficher tous les résultats pour ce livre