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Le syndrome d'Alport lié à l'X: Néphropathie héréditaire avec surdité - Couverture souple

 
9786131570797: Le syndrome d'Alport lié à l'X: Néphropathie héréditaire avec surdité
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Présentation de l'éditeur :
Le syndrome d'Alport est une maladie orpheline héréditaire caractérisée par l'association d'une néphropathie hématurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomérulaires, d'une surdité de perception d'évolution également progressive et parfois d'anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d'Alport est cliniquement et génétiquement hétérogène, le mode de transmission le plus fréquent étant le mode dominant lié à l'X. Il n'existe pas à ce jour de traitement du syndrome d'Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la néphropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d'insuffisance rénale terminale et la greffe. Devant l'importance du traitement quant à l'évolution de la maladie, le pharmacien a donc un rôle important vis-à-vis des conseils pharmacologiques et diététiques qu'il peut apporter au patient.
Biographie de l'auteur :
Sylvie Funten, docteur en pharmacie, études de pharmacie à l'Université de Picardie Jules Verne, pharmacien d'officine à Amiens (80).

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Edité par Omniscriptum (2018)
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
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Edité par OmniScriptum 2018-02 (2018)
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Sylvie Funten
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
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Description du livre Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Le syndrome d'Alport est une maladie orpheline héréditaire caractérisée par l'association d'une néphropathie hématurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomérulaires, d'une surdité de perception d'évolution également progressive et parfois d'anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d'Alport est cliniquement et génétiquement hétérogène, le mode de transmission le plus fréquent étant le mode dominant lié à l'X. Il n'existe pas à ce jour de traitement du syndrome d'Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la néphropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d'insuffisance rénale terminale et la greffe. Devant l'importance du traitement quant à l'évolution de la maladie, le pharmacien a donc un rôle important vis-à-vis des conseils pharmacologiques et diététiques qu'il peut apporter au patient. 136 pp. Französisch. N° de réf. du vendeur 9786131570797

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Funten, Sylvie
ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
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ISBN 10 : 6131570795 ISBN 13 : 9786131570797
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Description du livre Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Le syndrome d'Alport est une maladie orpheline héréditaire caractérisée par l'association d'une néphropathie hématurique progressive avec anomalies ultrastructurales et immunohistochimiques des membranes basales glomérulaires, d'une surdité de perception d'évolution également progressive et parfois d'anomalies oculaires. Son incidence est de 1/5000 individus. Le syndrome d'Alport est cliniquement et génétiquement hétérogène, le mode de transmission le plus fréquent étant le mode dominant lié à l'X. Il n'existe pas à ce jour de traitement du syndrome d'Alport. Celui-ci repose sur une prise en charge de la néphropathie afin de repousser le plus tard possible le stade d'insuffisance rénale terminale et la greffe. Devant l'importance du traitement quant à l'évolution de la maladie, le pharmacien a donc un rôle important vis-à-vis des conseils pharmacologiques et diététiques qu'il peut apporter au patient. N° de réf. du vendeur 9786131570797

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