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STEROID HORMONE DRUGS LIQUID CHROMATOGRAPHY - TANDEM MASS SPECTROMETRY: HANDBOOK FOR ANALYSIS OF SELECTED STEROID HORMONE DRUGS LIQUID CHROMATOGRAPHY-TANDEM MASS SPECTROMETRY (LC-MS/MS) - Couverture souple

 
9786202918770: STEROID HORMONE DRUGS LIQUID CHROMATOGRAPHY - TANDEM MASS SPECTROMETRY: HANDBOOK FOR ANALYSIS OF SELECTED STEROID HORMONE DRUGS LIQUID CHROMATOGRAPHY-TANDEM MASS SPECTROMETRY (LC-MS/MS)

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Apexa Patel|Daxesh Patel|Chirag Patel
ISBN 10 : 6202918772 ISBN 13 : 9786202918770
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Etat : New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Patel ApexaMs. Apexa Patel is a chemist, having experience in steroid hormone 1 drugs liquid chromatography-tandem mass spectrometry (LC-MS/MS).Bioanalysis of drug substance and drug product is a subdiscipline of analytical chemi. N° de réf. du vendeur 414974323

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Apexa Patel
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Bioanalysis of drug substance and drug product is a subdiscipline of analytical chemistry for the quantitative determination of drugs in biological matrix such as whole blood, plasma, serum, tissue and urine. It has witnessed a remarkable flow, both in the development of more selective and effective drugs and in understanding their therapeutic and toxic effects. Knowledge of drug levels in body fluids allows the optimization of pharmacotherapy and provides a basis for the evaluation and interpretation of patient compliance, bioavailability, bioequivalence and pharmacokinetics. Pharmacokinetic and bio-equivalency studies require very precise and accurate assay methods that are well validated to quantify drugs in biological samples. The assay methods have to be sensitive enough to determine the biological sample concentration of the drug and/or its metabolite(s) for a period of about five elimination half-lives after dosage of the drug. The assay methods also have to be very selective to ensure reliable data, free from interference of endogenous compounds in the biological samples. In addition, methods have to be as robust and cost effective as possible. 84 pp. Englisch. N° de réf. du vendeur 9786202918770

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Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Bioanalysis of drug substance and drug product is a subdiscipline of analytical chemistry for the quantitative determination of drugs in biological matrix such as whole blood, plasma, serum, tissue and urine. It has witnessed a remarkable flow, both in the development of more selective and effective drugs and in understanding their therapeutic and toxic effects. Knowledge of drug levels in body fluids allows the optimization of pharmacotherapy and provides a basis for the evaluation and interpretation of patient compliance, bioavailability, bioequivalence and pharmacokinetics. Pharmacokinetic and bio-equivalency studies require very precise and accurate assay methods that are well validated to quantify drugs in biological samples. The assay methods have to be sensitive enough to determine the biological sample concentration of the drug and/or its metabolite(s) for a period of about five elimination half-lives after dosage of the drug. The assay methods also have to be very selective to ensure reliable data, free from interference of endogenous compounds in the biological samples. In addition, methods have to be as robust and cost effective as possible. N° de réf. du vendeur 9786202918770

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Taschenbuch. Etat : Neu. Neuware -Bioanalysis of drug substance and drug product is a subdiscipline of analytical chemistry for the quantitative determination of drugs in biological matrix such as whole blood, plasma, serum, tissue and urine. It has witnessed a remarkable flow, both in the development of more selective and effective drugs and in understanding their therapeutic and toxic effects. Knowledge of drug levels in body fluids allows the optimization of pharmacotherapy and provides a basis for the evaluation and interpretation of patient compliance, bioavailability, bioequivalence and pharmacokinetics. Pharmacokinetic and bio-equivalency studies require very precise and accurate assay methods that are well validated to quantify drugs in biological samples. The assay methods have to be sensitive enough to determine the biological sample concentration of the drug and/or its metabolite(s) for a period of about five elimination half-lives after dosage of the drug. The assay methods also have to be very selective to ensure reliable data, free from interference of endogenous compounds in the biological samples. In addition, methods have to be as robust and cost effective as possible.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 84 pp. Englisch. N° de réf. du vendeur 9786202918770

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Patel, Apexa; Patel, Daxesh; Patel, Chirag
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Vendeur : Books Puddle, New York, NY, Etats-Unis

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Vendeur : Majestic Books, Hounslow, Royaume-Uni

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Vendeur : Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Allemagne

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