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- ÉditeurElsevier
- Date d'édition2014
- ISBN 10 8490225281
- ISBN 13 9788490225288
- ReliureRelié
- Numéro d'édition1
- Nombre de pages696
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Manifestaciones cutáneas de neoplasias malignas internas
Edité par
Elsevier
(2014)
ISBN 10 : 8490225281
ISBN 13 : 9788490225288
Neuf
Couverture rigide
Quantité disponible : 1
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Description du livre Etat : New. Idioma/Language: Español. Este libro aborda, recopila y estudia las dermatosis que guardan relación con patologías neoplásicas internas. Integra no sólo las de origen paraneoplásico y las enfermedades genéticas de la piel con riesgo de desarrollar un tumor interno, sino también muchos otros problemas dermatológicos en los que se han descrito la existencia, con distintas frecuencias, de malignidad interna. Dirigida a dermatólogos, clínicos, oncólogos y pediatras, la presente obra expone antecedentes históricos de cada una de las lesiones, sinonimia, clínica e historia natural, etiología, fisiopatogenia, asociación tumoral, laboratorio, anatomía patológica, diagnóstico diferencial y tratamiento, e incluye bibliografía actualizada. Sus autores forman un cualificado grupo de profesionales, entre los cuales se encuentran no solo dermatólogos, sino también especialistas en gastroenterología, oncología e informática oncológica. Todos ellos aportan sus múltiples estudios y experiencias sobre el tema. *** Nota: Los envíos a España peninsular, Baleares y Canarias se realizan a través de mensajería urgente. No aceptamos pedidos con destino a Ceuta y Melilla. N° de réf. du vendeur 9978663
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(2014)
ISBN 10 : 8490225281
ISBN 13 : 9788490225288
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Description du livre Etat : Nuevo. Este libro aborda, recopila y estudia las dermatosis que guardan relación con patologías neoplásicas internas. Integra no sólo las de origen paraneoplásico y las enfermedades genéticas de la piel con riesgo de desarrollar un tumor interno, sino también muchos otros problemas dermatológicos en los que se han descrito la existencia, con distintas frecuencias, de malignidad interna.Dirigida a dermatólogos, clínicos, oncólogos y pediatras, la presente obra expone antecedentes históricos de cada una de las lesiones, sinonimia, clínica e historia natural, etiología, fisiopatogenia, asociación tumoral, laboratorio, anatomía patológica, diagnóstico diferencial y tratamiento, e incluye bibliografía actualizada.Sus autores forman un cualificado grupo de profesionales, entre los cuales se encuentran no solo dermatólogos, sino también especialistas en gastroenterología, oncología e informática oncológica. Todos ellos aportan sus múltiples estudios y experiencias sobre el tema.ÍndicePáginas preliminaresPágina de créditosDedicatoriaColaboradoresPrólogoIntroducciónAgradecimiento s Sección I Paraneoplasias obligadas Introducción Dermatosis ampollar subepidérmica asociada a mieloma múltiple tipo IgA Dermatosis eosinofílica de malignidades hematológicas Erupción vesiculopustulosa neonatal asociada a trastornos mieloproliferativos transitorios Erythema gyratum repens Hipertricosis lanuginosa adquirida Máculas y pápulas eruptivas melanóticas Papilomatosis florida Pénfigo herpetiforme paraneoplásico Pénfigo paraneoplásico Pityriasis rotunda Policondritis recidivante Síndrome de Howel-Evans Sección II Paraneoplasias facultativas Introducción Acanthosis nigricans Acroqueratosis paraneoplásica Ictiosis adquirida Histiocitosis de células de Langerhans (de presentación primaria en piel de adultos) Osteoartropatía hipertrófica pulmonar Signo/síndrome de Leser-Trélat Tripe palms Sección III-A Dermatosis asociadas a neoplasias malignas: Obligadas Introducción Enfermedad de Paget mamaria Síndrome carcinoide Sección III-B Dermatosis asociadas a neoplasias malignas: Relativamente frecuentes Introducción Acné invertido Acrocianosis Amiloidosis sistémica Carcinoma neuroendocrino Celulitis eosinofílica Colagenosis perforante reactiva Cutis laxa Cutis verticis gyrata Dermatofibrosarcoma protuberante Dermatomiositis Dermatosis neutrofílica aguda febril Dermatosis neutrofílica del dorso de manos Enfermedad de Paget extramamaria Eritema necrolítico migratorio Eritromelalgia Escleromixedema Esclerosis sistémica progresiva Foliculitis pustulosa eosinofílica Hemangioendotelioma kaposiforme Hidroarsenicismo crónico regional endémico (HACRE) Hiperqueratosis filiforme Hydroa vacciniforme Lentiginosis acral Livedo racemosa/livedo reticularis Lupus eritematoso Melanoma múltiple familiar atípico Melanosis generalizada Necrosis digital Paniculitis nodular pancreática Papulosis linfomatoide Penfigoide cicatricial antiepiligrina Pioderma gangrenoso Porfiria cutánea tardía Prurito Queratodermias palmoplantares Reticulohistiocitosis multicéntrica Rubor Sarcoidosis Síndrome antifosfolipídico Síndrome de las uñas amarillas Síndrome de neoplasias endocrinas múltiples 1 y 2 Tromboflebitis superficial migratoria Urticaria/angioedema Urticaria de Schnitzler Urticaria vasculitis Vasculitis cutánea Sección III-C Dermatosis asociadas a neoplasias malignas: Esporádicas Introducción Acrocianosis Acrocordones Almohadillas supraarticulares Alopecia areata Angiokeratoma corporis diffusum Angiomatosis eruptiva y cuadros relacionados Candidiasis mucocutánea crónica Dermatitis granulomatosa generalizada Dermatitis herpetiforme Dermatofibromas Dermatosis acantolítica transitoria Dermatosis ampollar IgA lineal Dermatosis pustulosa subcórnea Enfermedad de Kikuchi-Fujimoto cutánea Enfermedad de Weber-Christian Epidermodisplasia verruciforme Epidermólisis ampollar adquirida Eritema anular centrífugo Eritema multiforme, síndrome de Stevens-Johnson y necrólisis epidérmica tóxica Eritema nodoso Eritema palmoplantar Eritema pernio Eritredema facial con lesiones necróticas Eritrodermia Erythema elevatum et diutinum Escleredema Espículas hiperqueratósicas Fascitis eosinofílica Fenómeno/síndrome de Raynaud Granuloma anular Hidradenitis neutrofílica ecrina Hiperhidrosis Histiocitosis nodular progresiva Infecciones e infestaciones Liquen plano Mastocitosis Mucinosis Nevus melanocítico eruptivo Papuloeritrodermia de Ofuji Patologías de las uñas Patologías pilosas Pelagra Pénfigo Pénfigo familiar benigno crónico Penfigoide ampollar Penfigoide gestacional Pezones supernumerarios Pilomatrixoma Pitiriasis liquenoide Pityriasis rubra pilaris Plasmocitoma Poroqueratosis diseminada superficial Prúrigos Psoriasis Queloides eruptivos Queratosis liquenoide crónica Queratoacantoma eruptivo Quiste epidérmico Síndrome de activación macrofágica Síndrome de Cushing ectópico Síndrome de la vena cava superior Síndrome de Mondor Síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada Siringomas Telangiectasia nevoide unilateral Tricoepitelioma Vitíligo Xantogranuloma del adulto Xantogranuloma juvenil Xantogranuloma necrobiótico Xantoma diseminado Xantoma plano difuso Sección IV Genodermatosis con potencial de malignidades Introducción Anemia de Fanconi Esclerosis tuberosa Hemocromatosis ligada al HFE Ictiosis ligada al X Incontinencia pigmentaria Leiomiomatosis múltiple cutánea y uterina Neurofibromatosis Pangeria Queratodermia punctata palmoplantar Síndrome cardiofaciocutáneo Síndrome de ataxia-telangiectasia Síndrome de Beckwith-Wiedemann Síndrome de Birt-Hogg-Dubé Síndrome de Bloom Síndrome de Carney Síndrome de Chediak-Higashi Síndrome de Costello Síndrome de Cowden Síndrome de Cronkhite-Canada Síndrome de disqueratosis congénita Síndrome de Dubowitz Síndrome de Ehlers-Danlos Síndrome de Gardner Síndrome de Klippel-Trénaunay Síndrome de Maffucci Síndrome de Muir-Torre Síndrome de Noonan Síndrome de Peutz-Jeghers Síndrome de Rothmund-Thomson Síndrome de Bannayan-Riley-Ruvalcaba Síndrome de Turner Síndrome de. 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