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Medical Devices: Regulations, Standards and Practices - Couverture rigide

 
9780081002896: Medical Devices: Regulations, Standards and Practices
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Biographie de l'auteur :
Professor Seeram Ramakrishna, FREng, FBSE is the Director of Center for Nanofibers & Nanotechnology, and a leader of Future of Manufacturing at the National University of Singapore (NUS). He is a Highly Cited Researcher in Materials Science (www.highlycited.com). He is among the World’s Most Influential Scientific Minds (Thomson Reuters). He authored 1,000 articles which attracted ~ 57,000 citations and ~110 H-index. His innovations have been translated into products. He is an editor of Current Opinion in Biomedical Engineering. He delivered over 200 plenary and keynote lectures around the world including a special lecture at the Kavli Symposium on Nanosciences and Nanotechnologies, Norway. He is a Fellow of UK Royal Academy of Engineering (FREng); Biomaterials Science and Engineering (FBSE); American Association of the Advancement of Science (AAAS) and American Institute for Medical & Biological Engineering (AIMBE) He is a recipient of IFEES President award- Global Visionary; Chandra P Sharma Biomaterials Award; Nehru Fellowship; LKY Fellowship; NUS Outstanding Researcher Award; IES and ASEAN Outstanding Engineer Award. He received PhD from the University of Cambridge, UK, and the General Management Training from Harvard University, USA.
Présentation de l'éditeur :

Medical Devices and Regulations: Standards and Practices will shed light on the importance of regulations and standards among all stakeholders, bioengineering designers, biomaterial scientists and researchers to enable development of future medical devices.

Based on the authors’ practical experience, this book provides a concise, practical guide on key issues and processes in developing new medical devices to meet international regulatory requirements and standards.



  • Provides readers with a global perspective on medical device regulations
  • Concise and comprehensive information on how to design medical devices to ensure they meet regulations and standards
  • Includes a useful case study demonstrating the design and approval process

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  • ÉditeurWoodhead Publishing Ltd
  • Date d'édition2015
  • ISBN 10 0081002890
  • ISBN 13 9780081002896
  • ReliureRelié
  • Nombre de pages256
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