Synopsis
Ion channel dysfunction in humans leads to impairment of the excitable processes necessary for the normal function of several tissues, such as muscle and brain. It follows that an increasing number of human diseases have been associated with malfunctioning ion channels, many of which have a genetic component. This volume of Advances in Genetics presents a broad and comprehensive overview of the inherited channelopathies in humans, including clinical, genetic and molecular aspects of these conditions. Keeping true to the scope of the serial, novel genomic and modeling research approaches and a review of potential therapeutic approaches for each of these conditions are also incorporated.
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Ion Channel Diseases: Volume 63
Edité par
Academic Press, 2008
ISBN 10 : 0123745276
ISBN 13 : 9780123745279
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Ion Channel Diseases, Vol. 63
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Ion Channel Diseases: Volume 63
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Ion Channel Diseases, Vol. 63
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Ion Channel Diseases (Advances in Genetics) (Volume 63)
Edité par
Academic Press, 2008
ISBN 10 : 0123745276
ISBN 13 : 9780123745279
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Ion Channel Diseases: Vol. 63 (Advances in Genetics): Volume 63
Edité par
Academic Press 2009-02-02, 2009
ISBN 10 : 0123745276
ISBN 13 : 9780123745279
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Ion Channel Diseases, Vol. 63
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Ion Channel Diseases: Vol 63
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Ion Channel Diseases : Volume 63
Edité par
ACADEMIC PR INC, 2008
ISBN 10 : 0123745276
ISBN 13 : 9780123745279
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Ion Channel Diseases
Edité par
Academic Press Jan 2009, 2009
ISBN 10 : 0123745276
ISBN 13 : 9780123745279
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Vendeur : BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Allemagne
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Buch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Ion channel dysfunction in humans leads to impairment of the excitable processes necessary for the normal function of several tissues, such as muscle and brain. It follows that an increasing number of human diseases have been associated with malfunctioning ion channels, many of which have a genetic component. This volume of Advances in Genetics presents a broad and comprehensive overview of the inherited channelopathies in humans, including clinical, genetic and molecular aspects of these conditions. Keeping true to the scope of the serial, novel genomic and modeling research approaches and a review of potential therapeutic approaches for each of these conditions are also incorporated. Englisch. N° de réf. du vendeur 9780123745279
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