Published in 1994: This text focuses on the determination of bioequivalence between formulations that are pharmaceutically equivalent and manufactured using acceptable chemistry, manufacturing and controls and in accordance with Good Manufacturing Practices.
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Andre J. Jackson Ph.D., is a reviewer at the U.S. Food and Drug Administration Office of Generic Drugs in the Center for Drug Evaluation and Research.
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Vendeur : Buchpark, Trebbin, Allemagne
Etat : Gut. Zustand: Gut | Seiten: 203 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | Keine Beschreibung verfügbar. N° de réf. du vendeur 41341524/3
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