Synopsis
<p>Published in 1994: This text focuses on the determination of bioequivalence between formulations that are pharmaceutically equivalent and manufactured using acceptable chemistry, manufacturing and controls and in accordance with Good Manufacturing Practices.</p>
Les informations fournies dans la section « Synopsis » peuvent faire référence à une autre édition de ce titre.
À propos de l?auteur
Andre J. Jackson Ph.D., is a reviewer at the U.S. Food and Drug Administration Office of Generic Drugs in the Center for Drug Evaluation and Research.
Les informations fournies dans la section « A propos du livre » peuvent faire référence à une autre édition de ce titre.
