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Narrating the New Predictive Genetics: Ethics, Ethnography and Science - Couverture rigide

 
9780521833141: Narrating the New Predictive Genetics: Ethics, Ethnography and Science

Synopsis

Explores how new techniques in genetic testing have changed the relationship between ethics and medicine.

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À propos de l?auteur

Monica Konrad is Fellow of Girton College and Research Associate at the Department of Social Anthropology, University of Cambridge. Her recent publications address the relevance of contemporary anthropology for global governance in science, international bioethics, and interdisciplinary studies.

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9780521540667: Narrating the New Predictive Genetics: Ethics, Ethnography and Science

Edition présentée

ISBN 10 :  0521540666 ISBN 13 :  9780521540667
Editeur : Cambridge University Press, 2005
Couverture souple

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Konrad, Monica
Edité par Cambridge University Press, 2005
ISBN 10 : 0521833140 ISBN 13 : 9780521833141
Ancien ou d'occasion Couverture rigide

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hardcover. Etat : Very Good. No DJ as issued No dust jacket. Very Good hardcover with light shelfwear - NICE! Standard-sized. N° de réf. du vendeur mon0000182448

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Konrad, Monica
ISBN 10 : 0521833140 ISBN 13 : 9780521833141
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Vendeur : Literary Cat Books, Machynlleth, Powys, WALES, Royaume-Uni

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Original Boards. Etat : As New. Etat de la jaquette : No Dust Jacket. First Edition; First Edition. 203 pages. Lacks dustjacket. Stamped damaged on verso title page. Otherwise in new condition with only minor shelfwear. ; Hardcover; Octavo; This book explores the way changes in technology have altered the relationship between ethics and medicine. For some inherited diseases, new genetic testing technologies may provide much more accurate diagnostic and predictive information which raises important questions about consent, confidentiality and use of the information by family members and other third parties. What are the implications of this knowledge for individuals and their families? And for society more widely? How should this new information be used? How do people deal with the choices that new knowledge and technologies offer? Drawing on extensive ethnographic research with families affected by Huntington's Disease, and using perspectives from medical and cultural anthropology, the author explores the huge disparity between the experience of living with the results of genetic testing and the knowledge and expertise which are drawn on to develop policy and clinical services. N° de réf. du vendeur 21167

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Konrad, Monica
ISBN 10 : 0521833140 ISBN 13 : 9780521833141
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Vendeur : Daedalus Books, Portland, OR, Etats-Unis

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Cloth. Fine.; 8vo. N° de réf. du vendeur 154912kf3

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Konrad, Monica
ISBN 10 : 0521833140 ISBN 13 : 9780521833141
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Vendeur : RIVERLEE BOOKS, Waltham Cross, HERTS, Royaume-Uni

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Hardcover. Etat : As New. Brand new hardcover Unread but may have "damaged" stamp on one of the title pages due to cosmetic imperfection such as minor dents on cover or edge of pages or scratches on cover etc. N° de réf. du vendeur 62606

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Konrad, Monica
ISBN 10 : 0521833140 ISBN 13 : 9780521833141
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Hardcover. Etat : As New. Brand new hardcover Unread but may have "damaged" stamp on one of the title pages due to cosmetic imperfection such as minor dents on cover or edge of pages or scratches on cover etc. N° de réf. du vendeur 62607

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Konrad, Monica
ISBN 10 : 0521833140 ISBN 13 : 9780521833141
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Vendeur : RIVERLEE BOOKS, Waltham Cross, HERTS, Royaume-Uni

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Hardcover. Etat : As New. Brand new hardcover Unread but may have "damaged" stamp on one of the title pages due to cosmetic imperfection such as minor dents on cover or edge of pages or scratches on cover etc. N° de réf. du vendeur 60744

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Monica Konrad
ISBN 10 : 0521833140 ISBN 13 : 9780521833141
Neuf Couverture rigide

Vendeur : Grand Eagle Retail, Bensenville, IL, Etats-Unis

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Hardcover. Etat : new. Hardcover. This book explores the way changes in technology have altered the relationship between ethics and medicine. For some inherited diseases, new genetic testing technologies may provide much more accurate diagnostic and predictive information which raises important questions about consent, confidentiality and use of the information by family members and other third parties. What are the implications of this knowledge for individuals and their families? And for society more widely? How should this new information be used? How do people deal with the choices that new knowledge and technologies offer? Drawing on extensive ethnographic research with families affected by Huntington's Disease, and using perspectives from medical and cultural anthropology, the author explores the huge disparity between the experience of living with the results of genetic testing and the knowledge and expertise which are drawn on to develop policy and clinical services. This book explores how new techniques in genetic testing have changed the relationship between ethics and medicine. Drawing on research with families affected by Huntington's Disease, the author highlights the disparity between actually living with the results of genetic testing and the public debates around genetic testing and medicine. Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability. N° de réf. du vendeur 9780521833141

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Edité par Cambridge University Press, 2005
ISBN 10 : 0521833140 ISBN 13 : 9780521833141
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Vendeur : California Books, Miami, FL, Etats-Unis

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Edité par Cambridge University Press, 2005
ISBN 10 : 0521833140 ISBN 13 : 9780521833141
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Vendeur : Mispah books, Redhill, SURRE, Royaume-Uni

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Hardcover. Etat : Like New. Like New. book. N° de réf. du vendeur ERICA78705218331406

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Edité par Cambridge University Press, 2005
ISBN 10 : 0521833140 ISBN 13 : 9780521833141
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Vendeur : Ria Christie Collections, Uxbridge, Royaume-Uni

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