The Handbook of Medical Device Design provides a review of regulatory and standards issues in medical device design, including FDA regulations, types of 510 (k), the ISO 9000 series, and medical device directives. It identifies how to determine and document customer needs and device requirements. It also establishes reliability and quality metrics for the duration of the product development cycle. Topics include
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Richard C. Fries
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Hardcover. Etat : VG+. 1st Printing. Hardback in Very Good++ condition without dust jacket. 6.3 X 1.61 X 9.14 inches. 794 pages. Tight binding and clean interior. Some sticker residue on spine. Quick shipping, excellent customer service. All books carefully packaged in boxes and ship with tracking information. N° de réf. du vendeur 65990
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