The Interplay of Global Standards and EU Pharmaceutical Regulation: The International Council for Harmonisation - Couverture souple
Synopsis
This book provides a lucid and rigorous examination of EU pharmaceutical regulation and its impact on global standards.
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À propos de l'auteur
Sabrina Röttger-Wirtz is Assistant Professor of EU Law at Maastricht University, Netherlands.
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The Interplay of Global Standards and EU Pharmaceutical Regulation
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The Interplay of Global Standards and EU Pharmaceutical Regulation
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Bloomsbury Publishing PLC, GB, 2023
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Paperback. Etat : New. This book analyses the implementation of global pharmaceutical impact standards in the European risk regulation framework for pharmaceuticals and questions its legitimacy.Global standards increasingly shape the risk regulation law and policy in the European Union and the area of pharmaceuticals is no exception to this tendency. As this book shows, global pharmaceutical standards set by the International Council for Harmonisation of Technical Requirements for the Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH), after they are adopted through the European Medicines Agency (EMA), are an important feature of the regulatory framework for pharmaceuticals in the EU. In addition to analysing the influence of these global standards in the EU legal and policy framework, the book questions the legitimacy of the Union's reliance on global standards in terms of core administrative law principles of participation, transparency and independence of expertise. It also critically examines the accountability of the European Commission and the European Medicines Agency as participants in the global standard-setting and main implementation gateway of the global pharmaceutical standards into the European Union. N° de réf. du vendeur LU-9781509943081
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The Interplay of Global Standards and EU Pharmaceutical Regulation: The International Council for Harmonisation (Hart Studies in Law and Health)
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The Interplay of Global Standards and EU Pharmaceutical Regulation (Paperback)
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Bloomsbury Publishing PLC, Oxford, 2023
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Paperback. Etat : new. Paperback. This book analyses the implementation of global pharmaceutical impact standards in the European risk regulation framework for pharmaceuticals and questions its legitimacy.Global standards increasingly shape the risk regulation law and policy in the European Union and the area of pharmaceuticals is no exception to this tendency. As this book shows, global pharmaceutical standards set by the International Council for Harmonisation of Technical Requirements for the Registration of Pharmaceuticals for Human Use (ICH), after they are adopted through the European Medicines Agency (EMA), are an important feature of the regulatory framework for pharmaceuticals in the EU. In addition to analysing the influence of these global standards in the EU legal and policy framework, the book questions the legitimacy of the Unions reliance on global standards in terms of core administrative law principles of participation, transparency and independence of expertise. It also critically examines the accountability of the European Commission and the European Medicines Agency as participants in the global standard-setting and main implementation gateway of the global pharmaceutical standards into the European Union. This item is printed on demand. Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability. N° de réf. du vendeur 9781509943081
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The Interplay of Global Standards and Eu Pharmaceutical Regulation: The International Council for Harmonisation (Hart Studies in Law and Health)
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