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Synopsis
Established leaders in trinucleotide repeat disease describe in step-by-step detail their best techniques for studying trinucleotide pathology at the molecular level. The protocols cover a variety of targets, ranging from DNA and RNA to proteins and whole animals, and focus not only on causal genes, but also on their consequent affected products,
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Established leaders in trinucleotide repeat disease describe in step-by-step detail their best techniques for studying trinucleotide pathology at the molecular level. The protocols cover a variety of targets, ranging from DNA and RNA to proteins and whole animals, and focus not only on causal genes, but also on their consequent affected products, such as transcription factors, neurotransmitter receptors, proteasomes, and mitochondria/oxidation damage. Experimental systems employed include E. coli, yeast, C. elegans, mouse, and generally take a clinical point of view. The authors utilize a wide range of techniques, including gel electrophoresis, quantitative RT-PCR, immunological analysis, antibody usage and its applications, receptor assays using radioisotope handling, gene delivery by virus, brain cell and organotypic cultures, gender dependency, and neuron structure analysis.
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Trinucleotide Repeat Protocols
Edité par
SPRINGER NATURE Nov 2010, 2010
ISBN 10 : 1617374466
ISBN 13 : 9781617374463
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Taschenbuch
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Trinucleotide repeats are relatively common in the human genome. These simple repeats have received much attention since epoch-making discoveries were made that particular trinucleotide repeats are expanded in the causal genes of human hereditary neurological disorders. For example, the CGG repeat is expanded in fragile X syndrome at the 5' untranslated region (UTR) of its causal gene. In myotonic dystrophy, it is the CTG repeat that is expanded at the 3' UTR of its causal gene. The CAG repeat was also found expanded in coding regions of the genes responsible for X-linked spinal and bulbar muscular atrophy, Huntington's disease, spinocerebellar ataxia, and other disorders. On the other hand, expansion of the GAA repeat was identified in the intron of the gene responsible for the Friedreich's ataxia. For these trinucleotide repeat diseases, the longer the trinucleotide expansion, the earlier the age of onset and the more severe the syndrome. Thus, these findings that showed the intriguing link between a particular trinucleotide expansion and its associated neurological disorders have led to a new field of intensive study. Active research addressing the underlying mechanisms for trinucleotide repeat diseases has employed various approaches ranging from DNA biochemistry to animal models for the diseases. In particular, animal models for the triplet repeat diseases have provided excellent resources not only for understanding the mechanisms but also for exploring therapeutic interventions. 342 pp. Englisch. N° de réf. du vendeur 9781617374463
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Trinucleotide Repeat Protocols
Edité par
Humana Press Inc., 2010
ISBN 10 : 1617374466
ISBN 13 : 9781617374463
Neuf
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Edition originale
Vendeur : Kennys Bookshop and Art Galleries Ltd., Galway, GY, Irlande
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Etat : New. Editor(s): Kohwi, Yoshinori. Series: Methods in Molecular Biology. Num Pages: 342 pages, biography. BIC Classification: PSF. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 229 x 152 x 20. Weight in Grams: 523. . 2010. 1st ed. Softcover of orig. ed. 2004. Paperback. . . . . N° de réf. du vendeur V9781617374463
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Trinucleotide Repeat Protocols
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Trinucleotide Repeat Protocols
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Taschenbuch. Etat : Neu. Trinucleotide Repeat Protocols | Yoshinori Kohwi | Taschenbuch | Einband - flex.(Paperback) | Englisch | 2010 | Humana Press | EAN 9781617374463 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Heidelberg, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, buchhandel-buch[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu. N° de réf. du vendeur 107146573
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Trinucleotide Repeat Protocols
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Etat : New. Trinucleotide repeats are relatively common in the human genome. These simple repeats have received much attention since epoch-making discoveries were made that particular trinucleotide repeats are expanded in the causal genes of human hereditary neurologic. N° de réf. du vendeur 458521319
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Trinucleotide Repeat Protocols (Methods in Molecular Biology, 277)
Vendeur : Ria Christie Collections, Uxbridge, Royaume-Uni
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Trinucleotide Repeat Protocols
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Humana Press Inc., 2010
ISBN 10 : 1617374466
ISBN 13 : 9781617374463
Neuf
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Etat : New. Editor(s): Kohwi, Yoshinori. Series: Methods in Molecular Biology. Num Pages: 342 pages, biography. BIC Classification: PSF. Category: (P) Professional & Vocational. Dimension: 229 x 152 x 20. Weight in Grams: 523. . 2010. 1st ed. Softcover of orig. ed. 2004. Paperback. . . . . Books ship from the US and Ireland. N° de réf. du vendeur V9781617374463
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Trinucleotide Repeat Protocols
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Etat : New. Print on Demand pp. 356 2:B&W 6 x 9 in or 229 x 152 mm Perfect Bound on Creme w/Gloss Lam. N° de réf. du vendeur 5802352
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Trinucleotide Repeat Protocols
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Trinucleotide Repeat Protocols
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Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Trinucleotide repeats are relatively common in the human genome. These simple repeats have received much attention since epoch-making discoveries were made that particular trinucleotide repeats are expanded in the causal genes of human hereditary neurological disorders. For example, the CGG repeat is expanded in fragile X syndrome at the 5' untranslated region (UTR) of its causal gene. In myotonic dystrophy, it is the CTG repeat that is expanded at the 3' UTR of its causal gene. The CAG repeat was also found expanded in coding regions of the genes responsible for X-linked spinal and bulbar muscular atrophy, Huntington's disease, spinocerebellar ataxia, and other disorders. On the other hand, expansion of the GAA repeat was identified in the intron of the gene responsible for the Friedreich's ataxia. For these trinucleotide repeat diseases, the longer the trinucleotide expansion, the earlier the age of onset and the more severe the syndrome. Thus, these findings that showed the intriguing link between a particular trinucleotide expansion and its associated neurological disorders have led to a new field of intensive study. Active research addressing the underlying mechanisms for trinucleotide repeat diseases has employed various approaches ranging from DNA biochemistry to animal models for the diseases. In particular, animal models for the triplet repeat diseases have provided excellent resources not only for understanding the mechanisms but also for exploring therapeutic interventions. N° de réf. du vendeur 9781617374463
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