Synopsis
Gründlich überarbeitet und aktualisiert, Optimization in Drug In Vitro Methods, Second Edition präsentiert ein breites Spektrum von In-vitro-Assays einschließlich Formulierung, Plasma-Bindung, Absorption und Permeabilität, Cytochrom P450 (CYP) und UDP-Glucuronosyltransferasen (UGT) Stoffwechsel, CYP-Hemmung und Induktion, Drogentransporter, Arzneimittel-Wechselwirkungen durch Bewertung von Reaktive Metaboliten, Genotoxizität und chemische und Photomutagenitäts-Assays. Geschrieben für die Serie Methods in Pharmacology and Toxicology enthalten Kapitel Einführungen zu ihren jeweiligen Themen, Listen der notwendigen Materialien und Reagenzien, Schritt-für-Schritt-, leicht reproduzierbare Protokolle und Tipps zur Fehlerbehebung und Vermeidung bekannter Fallfälle. Expertenautoren haben diese In-vitro-Assays entwickelt und genutzt, um neben Wirksamkeitseigenschaften und guten Sicherheitsprofilen von Arzneimittelkandidaten "arzneimittelähnliche" Eigenschaften zu erzielen. Umfassend und aktuell, Optimization in Drug In Vitro Methods, Second Edition zielt darauf ab, Forscher auf den schwierigen Weg zur erfolgreichen Arzneimittelentdeckung und -entwicklung zu führen.
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