Ce livre décrit une classe unique de métabolites secondaires, les alcaloïdes mono- et dimériques-naphthylisoquinolines. Ils se produisent exclusivement dans les lianes des familles de plantes paléotropicales Ancistrocladaceae et Dioncophyllaceae. Leurs structures sans précédent comprennent des centres stéréogéniques et des axes entravés en rotation, et donc stéréogènes, Des recherches récentes étendues sur six espèces d'Ancistrocladus d'Asie, comme indiqué dans cette contribution, ont mis en lumière leur fascinante productivité phytochimique, avec plus de 100 produits naturels intrigants. Cette chimiodiversité élevée provient d'une biosynthèse unique similaire à partir d'unités acétate-malonate, suivant une nouvelle voie polycétidique vers des alcaloïdes isoquinoléines d'origine végétale. Certains des composés présentent des activités antiparasitaires les plus prometteuses. En outre, des stratégies pour la synthèse totale régio- et stéréosélective des alcaloïdes, y compris la construction dirigée de l'axe chiral, sont également présentées.
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