Synopsis
L'édition 2016 du Système international de nomenclature cytogénomique humaine (ISCN 2016) offre une nomenclature standard qui est utilisée pour décrire tout réarrangement génomique identifié par des techniques allant du caryotypage au FISH, microarray, divers tests spécifiques à la région et le séquençage de l'ADN. Les suggestions de la communauté internationale de la cytogénétique ont été examinées par le Comité permanent, un groupe international d'experts, désigné par leurs pairs. Cette édition mise à jour offre : de nombreux nouveaux exemples, en particulier pour les tests spécifiques aux puces à ADN et aux régions, des changements suivies dans le texte principal par rapport à l'édition précédente pour une identification plus facile une norme de nomenclature pour faciliter la description des réarrangements chromosomiques caractérisés par le séquençage de l'ADN développé grâce à la collaboration entre la Human Genome Variation Society (HGVS) et l'ISCN pour s'adapter à l'utilisation accrue des technologies de séquençage dans la caractérisation de la chromation anomalie mosomique L'ISCN 2016 est un volume de référence indispensable pour les cytogénéticiens humains, les généticiens moléculaires, les techniciens et les étudiants pour l'interprétation et la communication de la nomenclature cytogénétique humaine et cytogénomique moléculaire. Après une longue collaboration avec Cytogenetic and Genome Research, ISCN fait désormais partie de cette revue leader sur la recherche sur les chromosomes et le génome, combinant l'activité quotidienne avec les dernières découvertes.
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Présentation de l'éditeur
The 2016 edition of the International System for Human Cytogenomic Nomenclature (ISCN 2016) offers standard nomenclature that is used to describe any genomic rearrangement identified by techniques ranging from karyotyping to FISH, microarray, various region specific assays, and DNA sequencing. Suggestions from the international cytogenetics community have been reviewed by the Standing Committee, an international group of experts, nominated by their peers. This updated edition offers: - many new examples, particularly for microarray and region specific assays- trackable changes in the main text compared to the previous edition for easier identification- a nomenclature standard to facilitate the description of chromosome rearrangements characterized by DNA sequencing developed through collaboration between the Human Genome Variation Society (HGVS) and ISCN to accommodate the increased use of sequencing technologies in the characterization of chromosomal abnormalitiesThe ISCN 2016 is an indispensable reference volume for human cytogeneticists, molecular geneticists, technicians, and students for the interpretation and communication of human cytogenetic and molecular cytogenomic nomenclature.After a long collaboration with Cytogenetic and Genome Research, ISCN is now again a part of this leading journal on chromosome and genome research, combining the day-to-day business with the latest findings.
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