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Synopsis
This monograph has been written to demonstrate to organic chemists and graduate students the strategies for controlling sterochemistry in carbon-carbon bond formations with borane intermediates. The boranes were initially found to be useful reagents by Nobel Laureate H.C. Brown. Their precursors are commercially available and derivatization is fast, clean and simple.
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Matteson:Stereodirected Synthesis with (eng)
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Stereodirected Synthesis with Organoboranes
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Springer Berlin Heidelberg Dez 2011, 2011
ISBN 10 : 3642797113
ISBN 13 : 9783642797118
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -This chapter provides abrief overview of organoborane reaction types. Reaction mechanisms are discussed, particularly with reference to whether they may or may not allow stereocontrol, but stereocontrolled applications are deferred to later chap ters. Reactions that replace boron by atoms other than carbon are discussed first (Section 3. 2), followed by boron substituted carbanions (Section 3. 3) and reactions that have the net effect of replacing boron-carbon bonds by carbon-carbon bonds (Section 3. 4). However, ß-eliminations, which also create a carbon-carbon bond at the expense of a boron-carbon bond, are deferred to Section 4. 2. Finally, a variety of reactions of organoboranes that leave the boron-carbon bond intact and affect other functionality are described in Section 3. 5. 3. 2 Oxidative Replacement of Boron 3. 2. 1 Introduction Several oxidative boron-carbon bond cleavage reactions replace the boron atom stereospecifically with retention of configuration of the carbon atom, and therefore are particularly useful in asymmetric synthesis. These share the following general mechanistic features: (I) Coordination of an oxidizing agent having a nucleophilic site, (:Y_Z)-n (n = 0 or I), to the boron to form aborate complex (1). (2) Intramolecular migration of carbon from the electron-rich boron atom to the rela tively electron-deficient atom Y with concurrent displacement of nucleofuge z-n, as illustrated by transition state 2 and product 3. 420 pp. Englisch. N° de réf. du vendeur 9783642797118
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Stereodirected Synthesis with Organoboranes
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Stereodirected Synthesis with Organoboranes
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Springer Berlin Heidelberg, 2011
ISBN 10 : 3642797113
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Etat : New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. This monograph has been written to demonstrate to organic chemists and graduate students the strategies for controlling sterochemistry in carbon-carbon bond formations with borane intermediates. The boranes were initially found to be useful reagents by Nobe. N° de réf. du vendeur 5070924
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Stereodirected Synthesis with Organoboranes
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Etat : New. Print on Demand pp. 420 14 Figures, 49:B&W 6.14 x 9.21 in or 234 x 156 mm (Royal 8vo) Perfect Bound on White w/Gloss Lam. N° de réf. du vendeur 50966055
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Stereodirected Synthesis with Organoboranes (Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry)
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Paperback. Etat : Brand New. reprint edition. 416 pages. 9.20x6.10x1.00 inches. In Stock. N° de réf. du vendeur x-3642797113
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Stereodirected Synthesis with Organoboranes
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Stereodirected Synthesis with Organoboranes
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Stereodirected Synthesis with Organoboranes
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Springer, Springer Dez 2011, 2011
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ISBN 13 : 9783642797118
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -This monograph has been written to demonstrate to organic chemists and graduate students the strategies for controlling sterochemistry in carbon-carbon bond formations with borane intermediates. The boranes were initially found to be useful reagents by Nobel Laureate H.C. Brown. Their precursors are commercially available and derivatization is fast, clean and simple.Springer-Verlag KG, Sachsenplatz 4-6, 1201 Wien 420 pp. Englisch. N° de réf. du vendeur 9783642797118
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Stereodirected Synthesis with Organoboranes
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Taschenbuch. Etat : Neu. Stereodirected Synthesis with Organoboranes | Donald S. Matteson | Taschenbuch | Reactivity and Structure: Concepts in Organic Chemistry | xi | Englisch | 2011 | Springer | EAN 9783642797118 | Verantwortliche Person für die EU: Springer Verlag GmbH, Tiergartenstr. 17, 69121 Heidelberg, juergen[dot]hartmann[at]springer[dot]com | Anbieter: preigu. N° de réf. du vendeur 106368226
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