Le paludisme est une menace pour l'humanité et responsable de millions de cas de morbidité et de mortalité dans le monde. Le parasite Plasmodium est responsable de la maladie. Ce travail étudie et révèle les informations cachées à l'intérieur des génomes du parasite à l'aide d'une analyse comparative du génome et d'une étude de biais d'utilisation des codons. La possibilité d'utiliser des protéines de surface variables comme cible médicamenteuse commune a été vérifiée à la fois chez l'homme infectant l'espèce Plasmodium et il a été constaté que les protéines de surface variables ne peuvent pas être utilisées comme cible médicamenteuse commune en raison de l'existence de différences séquentielles et structurelles au niveau du génome et du protéome. Les informations du réseau métabolique sont également utilisées dans ce travail pour identifier de nouvelles cibles médicamenteuses. Plus loin dans silico approche. modélisation moléculaire, génération de modèles pharmacophore 3D basés sur la structure, dépistage virtuel et amarrage, etc. ont également été utilisés pour trouver les prototypes de médicaments.
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Malaria is a threat to mankind and responsible for millions of cases of morbidity and mortality worldwide. Plasmodium parasite is responsible for causing disease. This work investigates and reveals the hidden information inside the parasite genomes using comparative genome analysis and codon usage bias study. The possibility of using variable surface proteins as a common drug target has been checked in both the human infecting Plasmodium species and it was found that variable surface proteins cannot be used as a common drug target due to existence of sequential and structural differences at both the genome and proteome level. Metabolic network information is also utilized in this piece of work for identifying new drug targets. Further in silico approaches viz. molecular modeling, structure-based 3D pharmacophore model generation, virtual screening and docking etc. were also utilized to find the drug prototypes. 144 pp. Englisch. N° de réf. du vendeur 9783659683626
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Etat : New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Yadav Manoj KumarDr. Manoj Kumar Yadav recieved his Ph.D. degree in Bioinformatics from Banaras Hindu University, Varanasi, India. Dr. Yadav is presently serving as an Assistant Professor (Bioinformatics) in Department of Biochemistr. N° de réf. du vendeur 15939345
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Malaria is a threat to mankind and responsible for millions of cases of morbidity and mortality worldwide. Plasmodium parasite is responsible for causing disease. This work investigates and reveals the hidden information inside the parasite genomes using comparative genome analysis and codon usage bias study. The possibility of using variable surface proteins as a common drug target has been checked in both the human infecting Plasmodium species and it was found that variable surface proteins cannot be used as a common drug target due to existence of sequential and structural differences at both the genome and proteome level. Metabolic network information is also utilized in this piece of work for identifying new drug targets. Further in silico approaches viz. molecular modeling, structure-based 3D pharmacophore model generation, virtual screening and docking etc. were also utilized to find the drug prototypes.Books on Demand GmbH, Überseering 33, 22297 Hamburg 144 pp. Englisch. N° de réf. du vendeur 9783659683626
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Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Malaria is a threat to mankind and responsible for millions of cases of morbidity and mortality worldwide. Plasmodium parasite is responsible for causing disease. This work investigates and reveals the hidden information inside the parasite genomes using comparative genome analysis and codon usage bias study. The possibility of using variable surface proteins as a common drug target has been checked in both the human infecting Plasmodium species and it was found that variable surface proteins cannot be used as a common drug target due to existence of sequential and structural differences at both the genome and proteome level. Metabolic network information is also utilized in this piece of work for identifying new drug targets. Further in silico approaches viz. molecular modeling, structure-based 3D pharmacophore model generation, virtual screening and docking etc. were also utilized to find the drug prototypes. N° de réf. du vendeur 9783659683626
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