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Synopsis
The ubiquity of GJB2-associated hearing loss around the world is notable for a highly prevalent genetic disease. This work confirms the significant contribution of GJB2 gene mutations, particularly c.35delG, c.235delC and c.-23+1G>A, to congenital hearing loss in Gaza strip children and serves as both a reference for clinicians working up and counseling. Patients with congenital autosomal recessive non-syndromic hearing loss.
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Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness due to GJB2 Gene Mutations
Edité par
LAP Lambert Academic Publishing Dez 2015, 2015
ISBN 10 : 3659803790
ISBN 13 : 9783659803796
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The ubiquity of GJB2-associated hearing loss around the world is notable for a highly prevalent genetic disease. This work confirms the significant contribution of GJB2 gene mutations, particularly c.35delG, c.235delC and c.-23+1GA, to congenital hearing loss in Gaza strip children and serves as both a reference for clinicians working up and counseling. Patients with congenital autosomal recessive non-syndromic hearing loss. 72 pp. Englisch. N° de réf. du vendeur 9783659803796
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Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness due to GJB2 Gene Mutations
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LAP LAMBERT Academic Publishing, 2015
ISBN 10 : 3659803790
ISBN 13 : 9783659803796
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Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - The ubiquity of GJB2-associated hearing loss around the world is notable for a highly prevalent genetic disease. This work confirms the significant contribution of GJB2 gene mutations, particularly c.35delG, c.235delC and c.-23+1GA, to congenital hearing loss in Gaza strip children and serves as both a reference for clinicians working up and counseling. Patients with congenital autosomal recessive non-syndromic hearing loss. N° de réf. du vendeur 9783659803796
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Etat : New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Sharif FadelDr. Fadel A. Sharif is a Molecular Biology professor at the Islamic University of Gaza (IUG) where he serves as the Director of the Genetic Diagnosis Unit. He is an expert in Genetics and Molecular Biology, which are the . N° de réf. du vendeur 158247942
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ISBN 10 : 3659803790
ISBN 13 : 9783659803796
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -The ubiquity of GJB2-associated hearing loss around the world is notable for a highly prevalent genetic disease. This work confirms the significant contribution of GJB2 gene mutations, particularly c.35delG, c.235delC and c.-23+1G>A, to congenital hearing loss in Gaza strip children and serves as both a reference for clinicians working up and counseling. Patients with congenital autosomal recessive non-syndromic hearing loss.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 72 pp. Englisch. N° de réf. du vendeur 9783659803796
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LAP LAMBERT Academic Publishing, 2015
ISBN 10 : 3659803790
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Taschenbuch. Etat : Neu. Non-Syndromic Autosomal Recessive Deafness due to GJB2 Gene Mutations | Fadel Sharif (u. a.) | Taschenbuch | 72 S. | Englisch | 2015 | LAP LAMBERT Academic Publishing | EAN 9783659803796 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu. N° de réf. du vendeur 104074437
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