Diplomarbeit, die am 17.05.2001 erfolgreich an einer Universität in Österreich im Fachbereich Naturwissenschaften eingereicht wurde. Zusammenfassung: In dieser Arbeit wird ein Protein behandelt, dessen cDNA aus Xenopus laevis kloniert wurde und den Namen Brix trägt. Diese cDNA codiert für ein potentielles Polypeptid mit 339 Aminosäuren (Genbank Accession: AF319877). In den Genomen von Mensch, C.elegans, Hefe und Arabidopsis thaliana existieren hoch homologe ORFs. Das Brix Protein lokalisiert im Nukleolus und den Cajal Bodies und interagiert mit 5S, 5,8S und 28S rRNA. In Saccharomyces cerevisiae codiert YOL077c (bzw. BRXl) für das Brix Homolog. YOL077c ist essentiell für das Wachstum der Zellen und lokalisiert ebenfalls im Nucleolus. Eine Expressionsverminderung von Brx1p inhibiert die Synthese der 60S ribosomalen Untereinheit und die Prozessierung der 35S prä- rRNA. Ziel dieser Arbeit war es, Interaktionspartner von Brix mit Hilfe des Yeast Two- Hybrid Systems zu finden. Die Art dieser Interaktionspartner liefert Hinweise auf die zellulären Abläufe, in denen Brix involviert ist. 5 bekannte Proteine konnten als Two- Hybrid- Interaktionspartner identifiziert werden. Alle Two- Hybrid- Interaktionspartner unterstützen die bisher experimentell gewonnenen Hinweise auf eine direkte Beteiligung von Brix in der Ribosomenbiogenese und weisen auf eine Beteiligung von Brix sowohl in prä- rRNA Reifung und Ribosomenzusammenbau, als auch in Splicing und Modifikationen anderer RNAs hin. Inhaltsverzeichnis: 1.|Einleitung|3 2.|Aufgabenstellung|15 3.|Material|17 3.1|Bakterienstämme|17 3.2|Hefestämme|17 3.3|Vektoren|18 3.3.1|Two- Hybrid- Vektoren|18 3.3.2|Matchmaker cDNA- Bank für Two- Hybrid- Screen|19 3.3.3|Reporterplasmid p8op-lacZ|20 3.4|Oligonucleotide für PCR und Sequenzierreaktionen|21 3.5|Chemikalien und Enzyme|21 4.|MEDIEN|22 4.1|Hefemedien|22 4.1.1|Medien generell|22 4.1.2|Medien für Two-Hybrid-Screen|24 4.2|Bakterienmedien
Les informations fournies dans la section « Synopsis » peuvent faire référence à une autre édition de ce titre.
Vendeur : BuchWeltWeit Ludwig Meier e.K., Bergisch Gladbach, Allemagne
Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Diplomarbeit aus dem Jahr 2001 im Fachbereich Biologie - Genetik / Gentechnologie, Note: 1,0, Universität Salzburg (Naturwissenschaften), Sprache: Deutsch, Abstract: Inhaltsangabe:Zusammenfassung:In dieser Arbeit wird ein Protein behandelt, dessen cDNA aus Xenopus laevis kloniert wurde und den Namen Brix trägt. Diese cDNA codiert für ein potentielles Polypeptid mit 339 Aminosäuren (Genbank Accession: AF319877). In den Genomen von Mensch, C.elegans, Hefe und Arabidopsis thaliana existieren hoch homologe ORFs.Das Brix Protein lokalisiert im Nukleolus und den Cajal Bodies und interagiert mit 5S, 5,8S und 28S rRNA. In Saccharomyces cerevisiae codiert YOL077c (bzw. BRXl) für das Brix Homolog. YOL077c ist essentiell für das Wachstum der Zellen und lokalisiert ebenfalls im Nucleolus. Eine Expressionsverminderung von Brx1p inhibiert die Synthese der 60S ribosomalen Untereinheit und die Prozessierung der 35S prä- rRNA.Ziel dieser Arbeit war es, Interaktionspartner von Brix mit Hilfe des Yeast Two- Hybrid Systems zu finden. Die Art dieser Interaktionspartner liefert Hinweise auf die zellulären Abläufe, in denen Brix involviert ist.5 bekannte Proteine konnten als Two- Hybrid- Interaktionspartner identifiziert werden.Alle Two- Hybrid- Interaktionspartner unterstützen die bisher experimentell gewonnenen Hinweise auf eine direkte Beteiligung von Brix in der Ribosomenbiogenese und weisen auf eine Beteiligung von Brix sowohl in prä- rRNA Reifung und Ribosomenzusammenbau, als auch in Splicing und Modifikationen anderer RNAs hin.Inhaltsverzeichnis:Inhaltsverzeichnis:1.Einleitung32.Aufgabenstellung153.M aterial173.1Bakterienstämme173.2Hefestämme173.3Vektoren183.3 .1Two- Hybrid- Vektoren183.3.2Matchmaker cDNA- Bank für Two- Hybrid- Screen193.3.3Reporterplasmid p8op-lacZ203.4Oligonucleotide für PCR und Sequenzierreaktionen213.5Chemikalien und Enzyme214.MEDIEN224.1Hefemedien224.1.1Medien generell224.1.2Medien für Two-Hybrid-Screen244.2Bakterienmedien255.METHODEN275.1Herstellung chemisch kompetenter E. coli275.2DNA- Präparationsmethoden285.2.1Plasmidisolierung aus E. coli: (Miniprep)285.2.2Plasmidisolierung aus Saccharomyces cerevisiae durch Sphäroplastierung305.3Polymerasekettenreaktion (PCR)315.4Klonierungsmethoden325.4.1Restriktionen325.4.2DNA-Gelelektr ophorese335.4.3Elution von DNA aus Agarosegelstücken335.4.4Ligationen345.5Transformationsmethoden345.5.1Transformation von E. coli345.5.2Transformation von Saccharomyces cerevisiae355.6DNA- Sequenzierung365.7Two- Hybrid- Analyse375.7.1LexA- Two- Hybrid Transformation375.7.1.1Einfrieren der vermehrten Transformanten415.7.2Screening der Library Cotransformanten auf Two- Hybrid Interaktionen425.7.3Eliminierung falsch- positiver Klone445.7.3.1Screen nach Reporteraktivierung ohne Galaktoseinduktion des Prey445.7.3.2Plasmidverlusttest455.8Rescue positiver Library- Plasmide via Transformation in E. coli KC8455.9Retransformation in den Reporterstamm465.10Sequenzierung und Charakterisierung der Insertsequenz466.ERGEBNISSE UND DISKUSSION476.1Klonierung von BRIX476.2Überprüfung der Hintergrundaktivierung durch die LexA-Brix-Fusion im Reporterstamm, EGY 48[p8op-LacZ]486.3Two-Hybrid-Analyse496.3.1Prinzip und Schema der Methode496.3.2Screen nach Interaktionen zwischen Bait und Prey566.3.3Verifikation der Interaktionen586.3.3.1Reporteraktivierung ohne Galaktoseinduktion des Prey586.3.3.2Plasmidverlusttest586.4Rescue des Library-Plasmids596.5Retransformation der Plasmide in den Reporterstamm596.6Bestimmung der Interaktionspartner durch Sequenzierung und Daten. 96 pp. Deutsch. N° de réf. du vendeur 9783838684482
Quantité disponible : 2 disponible(s)
Vendeur : California Books, Miami, FL, Etats-Unis
Etat : New. N° de réf. du vendeur I-9783838684482
Quantité disponible : Plus de 20 disponibles
Vendeur : Chiron Media, Wallingford, Royaume-Uni
Paperback. Etat : New. N° de réf. du vendeur 6666-IUK-9783838684482
Quantité disponible : Plus de 20 disponibles
Vendeur : Majestic Books, Hounslow, Royaume-Uni
Etat : New. Print on Demand pp. 98 424:B&W 5.83 x 8.27 in or 210 x 148 mm (A5) Perfect Bound on Creme w/Matte Lam. N° de réf. du vendeur 132850004
Quantité disponible : 4 disponible(s)
Vendeur : Ria Christie Collections, Uxbridge, Royaume-Uni
Etat : New. In English. N° de réf. du vendeur ria9783838684482_new
Quantité disponible : Plus de 20 disponibles
Vendeur : Books Puddle, Woodside, NY, Etats-Unis
Etat : New. Print on Demand pp. 98. N° de réf. du vendeur 26127704715
Quantité disponible : 4 disponible(s)
Vendeur : Biblios, Frankfurt am main, HESSE, Allemagne
Etat : New. PRINT ON DEMAND pp. 98. N° de réf. du vendeur 18127704705
Quantité disponible : 4 disponible(s)
Vendeur : moluna, Greven, Allemagne
Etat : New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Diplomarbeit aus dem Jahr 2001 im Fachbereich Biologie - Genetik / Gentechnologie, Note: 1,0, Universitaet Salzburg (Naturwissenschaften), Sprache: Deutsch, Abstract: Inhaltsangabe:Zusammenfassung:In dieser Arbeit wird ein Protein behandelt, dessen cDN. N° de réf. du vendeur 5427195
Quantité disponible : Plus de 20 disponibles
Vendeur : buchversandmimpf2000, Emtmannsberg, BAYE, Allemagne
Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Inhaltsangabe:Zusammenfassung:In dieser Arbeit wird ein Protein behandelt, dessen cDNA aus Xenopus laevis kloniert wurde und den Namen Brix trägt. Diese cDNA codiert für ein potentielles Polypeptid mit 339 Aminosäuren (Genbank Accession: AF319877). In den Genomen von Mensch, C.elegans, Hefe und Arabidopsis thaliana existieren hoch homologe ORFs.Das Brix Protein lokalisiert im Nukleolus und den Cajal Bodies und interagiert mit 5S, 5,8S und 28S rRNA. In Saccharomyces cerevisiae codiert YOL077c (bzw. BRXl) für das Brix Homolog. YOL077c ist essentiell für das Wachstum der Zellen und lokalisiert ebenfalls im Nucleolus. Eine Expressionsverminderung von Brx1p inhibiert die Synthese der 60S ribosomalen Untereinheit und die Prozessierung der 35S prä- rRNA.Ziel dieser Arbeit war es, Interaktionspartner von Brix mit Hilfe des Yeast Two- Hybrid Systems zu finden. Die Art dieser Interaktionspartner liefert Hinweise auf die zellulären Abläufe, in denen Brix involviert ist.5 bekannte Proteine konnten als Two- Hybrid- Interaktionspartner identifiziert werden.Alle Two- Hybrid- Interaktionspartner unterstützen die bisher experimentell gewonnenen Hinweise auf eine direkte Beteiligung von Brix in der Ribosomenbiogenese und weisen auf eine Beteiligung von Brix sowohl in prä- rRNA Reifung und Ribosomenzusammenbau, als auch in Splicing und Modifikationen anderer RNAs hin.Inhaltsverzeichnis:Inhaltsverzeichnis:1.Einleitung32.Aufgabenste llung153.Material173.1Bakterienstämme173.2Hefestämme173.3Vek toren183.3.1Two- Hybrid- Vektoren183.3.2Matchmaker cDNA- Bank für Two- Hybrid- Screen193.3.3Reporterplasmid p8op-lacZ203.4Oligonucleotide für PCR und Sequenzierreaktionen213.5Chemikalien und Enzyme214.MEDIEN224.1Hefemedien224.1.1Medien generell224.1.2Medien für Two-Hybrid-Screen244.2Bakterienmedien255.METHODEN275.1Herstellung chemisch kompetenter E. coli275.2DNA- Präparationsmethoden285.2.1Plasmidisolierung aus E. coli: (Miniprep)285.2.2Plasmidisolierung aus Saccharomyces cerevisiae durch Sphäroplastierung305.3Polymerasekettenreaktion (PCR)315.4Klonierungsmethoden325.4.1Restriktionen325.4.2DNA-Gelelektrophorese335.4.3Elution von DNA aus Agarosegelstücken335.4.4Ligationen345.5Transformationsmethoden345.5.1Transf ormation von E. coli345.5.2Transformation von Saccharomyces cerevisiae355.6DNA- Sequenzierung365.7Two- Hybrid- Analyse375.7.1LexA- Two- Hybrid Transformation375.7.1.1Einfrieren der vermehrten [¿]Diplomica Verlag, Hermannstal 119k, 22119 Hamburg 96 pp. Deutsch. N° de réf. du vendeur 9783838684482
Quantité disponible : 1 disponible(s)
Vendeur : AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Allemagne
Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Diplomarbeit aus dem Jahr 2001 im Fachbereich Biologie - Genetik / Gentechnologie, Note: 1,0, Universität Salzburg (Naturwissenschaften), Sprache: Deutsch, Abstract: Inhaltsangabe:Zusammenfassung:In dieser Arbeit wird ein Protein behandelt, dessen cDNA aus Xenopus laevis kloniert wurde und den Namen Brix trägt. Diese cDNA codiert für ein potentielles Polypeptid mit 339 Aminosäuren (Genbank Accession: AF319877). In den Genomen von Mensch, C.elegans, Hefe und Arabidopsis thaliana existieren hoch homologe ORFs.Das Brix Protein lokalisiert im Nukleolus und den Cajal Bodies und interagiert mit 5S, 5,8S und 28S rRNA. In Saccharomyces cerevisiae codiert YOL077c (bzw. BRXl) für das Brix Homolog. YOL077c ist essentiell für das Wachstum der Zellen und lokalisiert ebenfalls im Nucleolus. Eine Expressionsverminderung von Brx1p inhibiert die Synthese der 60S ribosomalen Untereinheit und die Prozessierung der 35S prä- rRNA.Ziel dieser Arbeit war es, Interaktionspartner von Brix mit Hilfe des Yeast Two- Hybrid Systems zu finden. Die Art dieser Interaktionspartner liefert Hinweise auf die zellulären Abläufe, in denen Brix involviert ist.5 bekannte Proteine konnten als Two- Hybrid- Interaktionspartner identifiziert werden.Alle Two- Hybrid- Interaktionspartner unterstützen die bisher experimentell gewonnenen Hinweise auf eine direkte Beteiligung von Brix in der Ribosomenbiogenese und weisen auf eine Beteiligung von Brix sowohl in prä- rRNA Reifung und Ribosomenzusammenbau, als auch in Splicing und Modifikationen anderer RNAs hin.Inhaltsverzeichnis:Inhaltsverzeichnis:1.Einleitung32.Aufgabenstellung153.Materi al173.1Bakterienstämme173.2Hefestämme173.3Vektoren183.3.1Two - Hybrid- Vektoren183.3.2Matchmaker cDNA- Bank für Two- Hybrid- Screen193.3.3Reporterplasmid p8op-lacZ203.4Oligonucleotide für PCR und Sequenzierreaktionen213.5Chemikalien und Enzyme214.MEDIEN224.1Hefemedien224.1.1Medien generell224.1.2Medien für Two-Hybrid-Screen244.2Bakterienmedien255.METHODEN275.1Herstellung chemisch kompetenter E. coli275.2DNA- Präparationsmethoden285.2.1Plasmidisolierung aus E. coli: (Miniprep)285.2.2Plasmidisolierung aus Saccharomyces cerevisiae durch Sphäroplastierung305.3Polymerasekettenreaktion (PCR)315.4Klonierungsmethoden325.4.1Restriktionen325.4.2DNA-Gelelektrophor ese335.4.3Elution von DNA aus Agarosegelstücken335.4.4Ligationen345.5Transformationsmethoden345.5.1Transformation von E. coli345.5.2Transformation von Saccharomyces cerevisiae355.6DNA- Sequenzierung365.7Two- Hybrid- Analyse375.7.1LexA- Two- Hybrid Transformation375.7.1.1Einfrieren der vermehrten Transformanten415.7.2Screening der Library Cotransformanten auf Two- Hybrid Interaktionen425.7.3Eliminierung falsch- positiver Klone445.7.3.1Screen nach Reporteraktivierung ohne Galaktoseinduktion des Prey445.7.3.2Plasmidverlusttest455.8Rescue positiver Library- Plasmide via Transformation in E. coli KC8455.9Retransformation in den Reporterstamm465.10Sequenzierung und Charakterisierung der Insertsequenz466.ERGEBNISSE UND DISKUSSION476.1Klonierung von BRIX476.2Überprüfung der Hintergrundaktivierung durch die LexA-Brix-Fusion im Reporterstamm, EGY 48[p8op-LacZ]486.3Two-Hybrid-Analyse496.3.1Prinzip und Schema der Methode496.3.2Screen nach Interaktionen zwischen Bait und Prey566.3.3Verifikation der Interaktionen586.3.3.1Reporteraktivierung ohne Galaktoseinduktion des Prey586.3.3.2Plasmidverlusttest586.4Rescue des Library-Plasmids596.5Retransformation der Plasmide in den Reporterstamm596.6Bestimmung der Interaktionspartner durch Sequenzierung und Daten. N° de réf. du vendeur 9783838684482
Quantité disponible : 1 disponible(s)