Human Factors Engineering Mutation and Hepcidin in Beta-Thalasseima: Thalassemia,Hfe gene,Hereditary hemochromatosis,iron metabolism,hepcidin - Couverture souple
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Human Factors Engineering Mutation and Hepcidin in Beta-Thalasseima
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Scholars' Press Mrz 2018, 2018
ISBN 10 : 6202308931
ISBN 13 : 9786202308939
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Thalassemia is an important hematological disorder. The possibility of iron overload development may be increase by Interaction between thalassemia and HFE gene mutations. This study aim to investigate the possible association between serum hepcidin level as indicator of iron concentration and the presence of HFE gene mutations. Excess iron overload increases the risk of liver cirrhosis,cancer,hypogonadism,arthritis, cardiac arrhythmia, heart failure, retinal degeneration, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases (Alzheimer's,Parkinson's, Huntington's), and premature death. 140 pp. Englisch. N° de réf. du vendeur 9786202308939
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Human Factors Engineering Mutation and Hepcidin in Beta-Thalasseima
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Scholars\' Press, 2018
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Etat : New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Saad El-dien Sara Rabea IbrahimDr.Sara R.Saad El-dien,Medical Analysis Specialist,Master in Biochemistry and Diploma in Analytical BioChemistry:Faculty of science Minufiya University.Prof.Eman.A.Badr,professor of Medical Biochemistry. N° de réf. du vendeur 385662519
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Human Factors Engineering Mutation and Hepcidin in Beta-Thalasseima | Thalassemia,Hfe gene,Hereditary hemochromatosis,iron metabolism,hepcidin
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Taschenbuch. Etat : Neu. Human Factors Engineering Mutation and Hepcidin in Beta-Thalasseima | Thalassemia,Hfe gene,Hereditary hemochromatosis,iron metabolism,hepcidin | Sara Rabea Ibrahim Saad El-dien (u. a.) | Taschenbuch | 140 S. | Englisch | 2018 | Scholars' Press | EAN 9786202308939 | Verantwortliche Person für die EU: BoD - Books on Demand, In de Tarpen 42, 22848 Norderstedt, info[at]bod[dot]de | Anbieter: preigu. N° de réf. du vendeur 113501225
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ISBN 13 : 9786202308939
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Thalassemia is an important hematological disorder. The possibility of iron overload development may be increase by Interaction between thalassemia and HFE gene mutations. This study aim to investigate the possible association between serum hepcidin level as indicator of iron concentration and the presence of HFE gene mutations. Excess iron overload increases the risk of liver cirrhosis,cancer,hypogonadism,arthritis, cardiac arrhythmia, heart failure, retinal degeneration, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases (Alzheimer's,Parkinson's, Huntington's), and premature death.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 140 pp. Englisch. N° de réf. du vendeur 9786202308939
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Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Thalassemia is an important hematological disorder. The possibility of iron overload development may be increase by Interaction between thalassemia and HFE gene mutations. This study aim to investigate the possible association between serum hepcidin level as indicator of iron concentration and the presence of HFE gene mutations. Excess iron overload increases the risk of liver cirrhosis,cancer,hypogonadism,arthritis, cardiac arrhythmia, heart failure, retinal degeneration, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases (Alzheimer's,Parkinson's, Huntington's), and premature death. N° de réf. du vendeur 9786202308939
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