MONITORAGGIO ADR DEI PAZIENTI IPERTESI NEL REPARTO DI MEDICINA GENERALE: OSPEDALE DIDATTICO INDIANO - Couverture souple
Synopsis
Le reazioni avverse ai farmaci (ADR) degli agenti anti-ipertensivi sono comuni e possono portare alla non-compliance o addirittura all'interruzione della terapia. Nel contesto indiano vi è una scarsità di dati di questo tipo. Abbiamo ritenuto opportuno valutare il profilo delle sospette ADR dei farmaci antipertensivi in un contesto ambulatoriale in un ospedale pubblico universitario. È stato condotto uno studio osservazionale longitudinale nel reparto ambulatoriale (OPD) dell'unità interessata. Venti pazienti consecutivi al giorno, indipendentemente dalla diagnosi di ipertensione, sono stati esaminati per sospette ADR, due giorni alla settimana, per 6 mesi. L'anamnesi degli eventi avversi, l'anamnesi dei farmaci e altri dettagli rilevanti sono stati raccolti nel formato adottato. Abbiamo esaminato 2000 pazienti (68,69% maschi, età mediana 38 anni), di cui 429 sospettati di avere almeno una ADR; 84 casi non avevano prove sufficienti di causalità e sono stati esclusi da ulteriori analisi. Pertanto, il 17,25% (intervallo di confidenza al 95%: 15,59-18,91%) della nostra popolazione di studio ha riportato ADR con causalità almeno "possibile". Su 352 eventi registrati, 327 (92,90%) erano "probabili" e il resto "possibili". Nessuno è stato etichettato come "certo" in quanto non è stato eseguito un nuovo test.
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MONITORAGGIO ADR DEI PAZIENTI IPERTESI NEL REPARTO DI MEDICINA GENERALE
Edité par
Edizioni Sapienza Jul 2022, 2022
ISBN 10 : 6205006588
ISBN 13 : 9786205006580
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Taschenbuch
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Le reazioni avverse ai farmaci (ADR) degli agenti anti-ipertensivi sono comuni e possono portare alla non-compliance o addirittura all'interruzione della terapia. Nel contesto indiano vi è una scarsità di dati di questo tipo. Abbiamo ritenuto opportuno valutare il profilo delle sospette ADR dei farmaci antipertensivi in un contesto ambulatoriale in un ospedale pubblico universitario. È stato condotto uno studio osservazionale longitudinale nel reparto ambulatoriale (OPD) dell'unità interessata. Venti pazienti consecutivi al giorno, indipendentemente dalla diagnosi di ipertensione, sono stati esaminati per sospette ADR, due giorni alla settimana, per 6 mesi. L'anamnesi degli eventi avversi, l'anamnesi dei farmaci e altri dettagli rilevanti sono stati raccolti nel formato adottato. Abbiamo esaminato 2000 pazienti (68,69% maschi, età mediana 38 anni), di cui 429 sospettati di avere almeno una ADR; 84 casi non avevano prove sufficienti di causalità e sono stati esclusi da ulteriori analisi. Pertanto, il 17,25% (intervallo di confidenza al 95%: 15,59-18,91%) della nostra popolazione di studio ha riportato ADR con causalità almeno 'possibile'. Su 352 eventi registrati, 327 (92,90%) erano 'probabili' e il resto 'possibili'. Nessuno è stato etichettato come 'certo' in quanto non è stato eseguito un nuovo test. 52 pp. Italienisch. N° de réf. du vendeur 9786205006580
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Edizioni Sapienza, 2022
ISBN 10 : 6205006588
ISBN 13 : 9786205006580
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Etat : New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Thalla SreenuSreenu Thalla, Professore Associato, Dipartimento di Farmacologia, Istituto di Scienze Farmaceutiche Chalapathi (Autonomo), Guntur, Andhra Pradesh, India. Ho 12 anni di esperienza di insegnamento e 9 anni di pratica clin. N° de réf. du vendeur 660472070
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ISBN 13 : 9786205006580
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Le reazioni avverse ai farmaci (ADR) degli agenti anti-ipertensivi sono comuni e possono portare alla non-compliance o addirittura all'interruzione della terapia. Nel contesto indiano vi è una scarsità di dati di questo tipo. Abbiamo ritenuto opportuno valutare il profilo delle sospette ADR dei farmaci antipertensivi in un contesto ambulatoriale in un ospedale pubblico universitario. È stato condotto uno studio osservazionale longitudinale nel reparto ambulatoriale (OPD) dell'unità interessata. Venti pazienti consecutivi al giorno, indipendentemente dalla diagnosi di ipertensione, sono stati esaminati per sospette ADR, due giorni alla settimana, per 6 mesi. L'anamnesi degli eventi avversi, l'anamnesi dei farmaci e altri dettagli rilevanti sono stati raccolti nel formato adottato. Abbiamo esaminato 2000 pazienti (68,69% maschi, età mediana 38 anni), di cui 429 sospettati di avere almeno una ADR; 84 casi non avevano prove sufficienti di causalità e sono stati esclusi da ulteriori analisi. Pertanto, il 17,25% (intervallo di confidenza al 95%: 15,59-18,91%) della nostra popolazione di studio ha riportato ADR con causalità almeno 'possibile'. Su 352 eventi registrati, 327 (92,90%) erano 'probabili' e il resto 'possibili'. Nessuno è stato etichettato come 'certo' in quanto non è stato eseguito un nuovo test.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 52 pp. Italienisch. N° de réf. du vendeur 9786205006580
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Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Le reazioni avverse ai farmaci (ADR) degli agenti anti-ipertensivi sono comuni e possono portare alla non-compliance o addirittura all'interruzione della terapia. Nel contesto indiano vi è una scarsità di dati di questo tipo. Abbiamo ritenuto opportuno valutare il profilo delle sospette ADR dei farmaci antipertensivi in un contesto ambulatoriale in un ospedale pubblico universitario. È stato condotto uno studio osservazionale longitudinale nel reparto ambulatoriale (OPD) dell'unità interessata. Venti pazienti consecutivi al giorno, indipendentemente dalla diagnosi di ipertensione, sono stati esaminati per sospette ADR, due giorni alla settimana, per 6 mesi. L'anamnesi degli eventi avversi, l'anamnesi dei farmaci e altri dettagli rilevanti sono stati raccolti nel formato adottato. Abbiamo esaminato 2000 pazienti (68,69% maschi, età mediana 38 anni), di cui 429 sospettati di avere almeno una ADR; 84 casi non avevano prove sufficienti di causalità e sono stati esclusi da ulteriori analisi. Pertanto, il 17,25% (intervallo di confidenza al 95%: 15,59-18,91%) della nostra popolazione di studio ha riportato ADR con causalità almeno 'possibile'. Su 352 eventi registrati, 327 (92,90%) erano 'probabili' e il resto 'possibili'. Nessuno è stato etichettato come 'certo' in quanto non è stato eseguito un nuovo test. N° de réf. du vendeur 9786205006580
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Taschenbuch. Etat : Neu. MONITORAGGIO ADR DEI PAZIENTI IPERTESI NEL REPARTO DI MEDICINA GENERALE | OSPEDALE DIDATTICO INDIANO | Sreenu Thalla (u. a.) | Taschenbuch | Italienisch | 2022 | Edizioni Sapienza | EAN 9786205006580 | Verantwortliche Person für die EU: preigu GmbH & Co. KG, Lengericher Landstr. 19, 49078 Osnabrück, mail[at]preigu[dot]de | Anbieter: preigu Print on Demand. N° de réf. du vendeur 122207830
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