Die Polymorphismen A1298C und C665T des Methylentetrahydrofolat-Reduktase-Gens (MTHFR) wurden bereits in verschiedenen Populationen mit männlicher Unfruchtbarkeit in Verbindung gebracht. Methylentetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR) ist eines der wichtigsten Kontrollgene, das an der DNA-Synthese, dem Folatstoffwechsel und Methylierungsreaktionen beteiligt ist. Varianten des MTHFR-Gens im Folat-Stoffwechselweg sind geografisch und ethnisch unterschiedlich verteilt und wurden in einigen Fällen mit Krankheiten in Verbindung gebracht. Zwei Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) im MTHFR-Gen (C665T: rs 1801133 und A1298C: rs 1801131) werden getrennt voneinander mit einer erhöhten Thermolabilität und einer verringerten biochemischen Aktivität des Enzyms in Verbindung gebracht.
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Die Polymorphismen A1298C und C665T des Methylentetrahydrofolat-Reduktase-Gens (MTHFR) wurden bereits in verschiedenen Populationen mit männlicher Unfruchtbarkeit in Verbindung gebracht. Methylentetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR) ist eines der wichtigsten Kontrollgene, das an der DNA-Synthese, dem Folatstoffwechsel und Methylierungsreaktionen beteiligt ist. Varianten des MTHFR-Gens im Folat-Stoffwechselweg sind geografisch und ethnisch unterschiedlich verteilt und wurden in einigen Fällen mit Krankheiten in Verbindung gebracht. Zwei Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) im MTHFR-Gen (C665T: rs 1801133 und A1298C: rs 1801131) werden getrennt voneinander mit einer erhöhten Thermolabilität und einer verringerten biochemischen Aktivität des Enzyms in Verbindung gebracht. 60 pp. Deutsch. N° de réf. du vendeur 9786205700525
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Taschenbuch. Etat : Neu. nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - Die Polymorphismen A1298C und C665T des Methylentetrahydrofolat-Reduktase-Gens (MTHFR) wurden bereits in verschiedenen Populationen mit männlicher Unfruchtbarkeit in Verbindung gebracht. Methylentetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR) ist eines der wichtigsten Kontrollgene, das an der DNA-Synthese, dem Folatstoffwechsel und Methylierungsreaktionen beteiligt ist. Varianten des MTHFR-Gens im Folat-Stoffwechselweg sind geografisch und ethnisch unterschiedlich verteilt und wurden in einigen Fällen mit Krankheiten in Verbindung gebracht. Zwei Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) im MTHFR-Gen (C665T: rs 1801133 und A1298C: rs 1801131) werden getrennt voneinander mit einer erhöhten Thermolabilität und einer verringerten biochemischen Aktivität des Enzyms in Verbindung gebracht. N° de réf. du vendeur 9786205700525
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Etat : New. Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. Autor/Autorin: Ullah NoorHochschulabschluss in medizinischer Labortechnik vom NIH und Master-Abschluss in Biochemie/Molekularbiologie von der Quaid-i-Azam-Universitaet Islamabad, mit umfassender Erfahrung in der Praxis sowie in Lehre und Forschung i. N° de réf. du vendeur 820551677
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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Die Polymorphismen A1298C und C665T des Methylentetrahydrofolat-Reduktase-Gens (MTHFR) wurden bereits in verschiedenen Populationen mit männlicher Unfruchtbarkeit in Verbindung gebracht. Methylentetrahydrofolat-Reduktase (MTHFR) ist eines der wichtigsten Kontrollgene, das an der DNA-Synthese, dem Folatstoffwechsel und Methylierungsreaktionen beteiligt ist. Varianten des MTHFR-Gens im Folat-Stoffwechselweg sind geografisch und ethnisch unterschiedlich verteilt und wurden in einigen Fällen mit Krankheiten in Verbindung gebracht. Zwei Einzelnukleotid-Polymorphismen (SNPs) im MTHFR-Gen (C665T: rs 1801133 und A1298C: rs 1801131) werden getrennt voneinander mit einer erhöhten Thermolabilität und einer verringerten biochemischen Aktivität des Enzyms in Verbindung gebracht.VDM Verlag, Dudweiler Landstraße 99, 66123 Saarbrücken 60 pp. Deutsch. N° de réf. du vendeur 9786205700525
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Taschenbuch. Etat : Neu. MTHFR-Gen-Polymorphismen und Risiko der männlichen Unfruchtbarkeit | Noor Ullah | Taschenbuch | 60 S. | Deutsch | 2023 | Verlag Unser Wissen | EAN 9786205700525 | Verantwortliche Person für die EU: SIA OmniScriptum Publishing, Brivibas Gatve 197, 1039 RIGA, LETTLAND, customerservice[at]vdm-vsg[dot]de | Anbieter: preigu. N° de réf. du vendeur 126566219
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