Paperback. Etat : new. Paperback. Das Radikalfaengerverhalten einer Reihe von 36 Phenolen, 17 Anilinen und 11 heterocyclischen Verbindungen gegenueber Wasserstoffperoxid und DPPH wurde untersucht. Bei der Wasserstoffperoxid-Radikalfaengeraktivitaet sind die Anilinen aufgrund der Reduktionseigenschaften der Anilinverbindungen aktiver als die Phenole. Bei der DPPH-Radikalfaengeraktivitaet sind die Phenolverbindungen hingegen aufgrund der geringeren Bindungsdissoziationsenergien (BDE) von O-H im Vergleich zu N-H aktiver als die Anilinverbindungen. Es wurde festgestellt, dass die antioxidative Aktivitaet in Bezug auf die Verbindungsstruktur von der Anzahl und Position der enthaltenen aktiven Gruppe (-OH oder -NH2) abhaengt. Die ortho-Position erwies sich aufgrund ihrer Faehigkeit zur Bildung intramolekularer Wasserstoffbrueckenbindungen (iHB) als die aktivere. Das Vorhandensein einer doppelten aromatischen Ringstruktur in Phenol- und Anilinverbindungen wirkt sich in beiden Tests positiv auf die Radikalfaengeraktivitaet aus. Elektronenziehende Gruppen wirken sich positiv auf die Wasserstoffperoxid-Radikalfaengeraktivitaet aus, haben jedoch einen negativen Effekt auf die DPPH-Radikalfaengeraktivitaet. Die schuetzende Rolle der aktivsten Phenol- und Anilinverbindungen im Linolsaeuremodell wurde ebenfalls untersucht. This item is printed on demand. Shipping may be from our UK warehouse or from our Australian or US warehouses, depending on stock availability. N� de r�f. du vendeur 9786209211348

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Wirkung einiger freier Radikale auf Biomolek�le

Eslam Bendary

Edit� par Verlag Unser Wissen Nov 2025, 2025

ISBN 10 : 6209211348 ISBN 13 : 9786209211348

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Taschenbuch. Etat : Neu. This item is printed on demand - Print on Demand Titel. Neuware -Das Radikalf�ngerverhalten einer Reihe von 36 Phenolen, 17 Anilinen und 11 heterocyclischen Verbindungen gegen�ber Wasserstoffperoxid und DPPH wurde untersucht. Bei der Wasserstoffperoxid-Radikalf�ngeraktivit�t sind die Anilinen aufgrund der Reduktionseigenschaften der Anilinverbindungen aktiver als die Phenole. Bei der DPPH-Radikalf�ngeraktivit�t sind die Phenolverbindungen hingegen aufgrund der geringeren Bindungsdissoziationsenergien (BDE) von O-H im Vergleich zu N-H aktiver als die Anilinverbindungen. Es wurde festgestellt, dass die antioxidative Aktivit�t in Bezug auf die Verbindungsstruktur von der Anzahl und Position der enthaltenen aktiven Gruppe (-OH oder -NH2) abh�ngt. Die ortho-Position erwies sich aufgrund ihrer F�higkeit zur Bildung intramolekularer Wasserstoffbr�ckenbindungen (iHB) als die aktivere. Das Vorhandensein einer doppelten aromatischen Ringstruktur in Phenol- und Anilinverbindungen wirkt sich in beiden Tests positiv auf die Radikalf�ngeraktivit�t aus. Elektronenziehende Gruppen wirken sich positiv auf die Wasserstoffperoxid-Radikalf�ngeraktivit�t aus, haben jedoch einen negativen Effekt auf die DPPH-Radikalf�ngeraktivit�t. Die sch�tzende Rolle der aktivsten Phenol- und Anilinverbindungen im Linols�uremodell wurde ebenfalls untersucht.VDM Verlag, Dudweiler Landstra�e 99, 66123 Saarbr�cken 140 pp. Deutsch. N� de r�f. du vendeur 9786209211348

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