Analytical Method Development and Validation : Simultaneous Estimation of Esomeprazole and Levosulpiride in Combined Capsule Dosage Form by RP-HPLC

Langue : anglais

Edité par LAP Lambert Academic Publishing, 2012

3659296899 / 9783659296895

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nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - A new simple, accurate, rapid and precise isocratic Reverse Phase High performance liquid chromatographic (HPLC) method was developed and validated for the determination of Esomeprazole (ESO), and Levosulpiride (LEVO) in capsule formulation. The Method employs Shimadzu HPLC system on Hypercil BDS C18 (25 cm × 4.6 mm i.e., 5 µm) and flow rate of 1 ml/min with a load of 20µl. Acetonitrile and Phosphate buffer was used as mobile phase in the composition of 50:50 at 3.5 PH. The Detection was carried out at 240 nm. Linearity ranges for Esomeprazole and Levosulpiride were 20-60 µg/ml, 37.5-225 µg/ml respectively. Retention Time of Levosulpiride and Esomeprazole were found to be 3.367 min, 4.320 min respectively. Percent Recovery study values of Esomeprazole and Levosulpiride were found to be within 98-102%. This newly developed method was successfully utilized for the Quantitative estimation of Esomeprazole and Levosulpiride in pharmaceutical dosage forms. This method was validated for accuracy, precision, linearity and Robustness as per ICH guidelines.…

N° de réf. du vendeur 9783659296895

Titre
Analytical Method Development and Validation : Simultaneous Estimation of Esomeprazole and Levosulpiride in Combined Capsule Dosage Form by RP-HPLC
Auteur
Hardikkumar Patel
Éditeur
LAP Lambert Academic Publishing
Année de publication
2012
État de l'article
Neu
Reliure
Taschenbuch
Langue
anglais
ISBN à 10 chiffres
3659296899
ISBN à 13 chiffres
9783659296895
Poids de l'article
151 grammes
Dimensions
220x150x6 mm

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