Complement

Langue : anglais

Edité par Springer, 1985

3540150757 / 9783540150756

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Druck auf Anfrage Neuware - Printed after ordering - Activation of the complement system gives rise to a number of molecular species which can interact with host-derived cells and regulate their function. This interaction is mediated through distinct cell surface complement receptors, and receptor engagement produces biologic responses which can either modulate host defense reactions or enhance inflammation. Although the first complement receptor was recognized more than 30 years ago [80J, detailed biochemical information concerning the receptors has only recently become available. Currently, eight distinct complement receptors are recognized. Five receptors (CRl, CR2, CR3, C3a receptor, and C3e receptor) react with various regions on C3 while the other receptors display specificity for Clq, C5a, or Factor H. This chapter focusses on the chemistry of the various ligands and receptors and discusses the biologic activities which arise as a result of receptor-ligand interaction. II. CIQ Receptor A. The Ligand Clq is the recognition molecule of the classical complement pathway [reviewed in 20, 130]. In serum, it is part of a calcium-dependent penta molecular complex containing one molecule ofClq and two molecules each of the pro enzymes Clr and CIs. During classical pathway activation, the macromolecular complex becomes associated with the activator through the Clq subcomponent. Bound Clq undergoes a conformational change and induces the proteolytic autoactivation of Clr which in turn effects the proteolytic activation of CIs. This process is controlled by the Cl inhibitor (ClINH) which binds irreversibly to activated Clr and CIs, and inhibits their enzymatic activities.…

N° de réf. du vendeur 9783540150756

Titre
Complement
Auteur
H. J. Müller-Eberhard
Éditeur
Springer
Année de publication
1985
État de l'article
Neu
Reliure
Taschenbuch
Langue
anglais
ISBN à 10 chiffres
3540150757
ISBN à 13 chiffres
9783540150756
Poids de l'article
828 grammes
Dimensions
244x170x27 mm

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