Emery and Rimoin's Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics
Langue : anglais
Edité par Elsevier Science Publishing Co Inc Aug 2022, 2022
- Livre relié
- Neuf
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This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Emery and Rimoin's Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics: Hematologic, Renal, and Immunologic Disorders, Seventh Edition thoroughly examines medical genetics and genomics as applied to hematologic, immunologic and endocrinologic disorders, with an emphasis on understanding the genetic mechanisms underlying these conditions, diagnostic approaches, and treatment methods. Here, genetic researchers, students and health professionals will find new and fully revised chapters on the genetics of red blood cell diseases, rhesus and other fetomaternal incompatibilities, immunodeficiency disorders, inherited complement deficiencies, celiac disease, and diabetes mellitus, as well as thyroid, parathyroid and gonad disorders, among other conditions. With regular advances in genomic technologies propelling precision medicine into the clinic, this book, which has served as the ultimate resource for clinicians integrating genetics into medical practice, continues to provide the most important information. With nearly 5,000 pages of detailed coverage, contributions from over 250 of the world's most trusted authorities in medical genetics, and a series of 11 volumes available for individual sale, this updated edition includes the latest information on seminal topics such as prenatal diagnosis, genome and exome sequencing, public health genetics, genetic counseling, and management and treatment strategies. 382 pp. Englisch.…
N° de réf. du vendeur 9780128125342
- Titre
- Emery and Rimoin's Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics
- Auteur
- Bruce R. Korf
- Éditeur
- Elsevier Science Publishing Co Inc Aug 2022
- Année de publication
- 2022
- État de l'article
- Neu
- Reliure
- Buch
- Langue
- anglais
- ISBN à 10 chiffres
- 0128125349
- ISBN à 13 chiffres
- 9780128125342
- Poids de l'article
- 906 grammes
- Dimensions
- 242x200x29 mm
Emery and Rimoin's Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics: Hematologic, Renal, and Immunologic Disorders, Seventh Edition thoroughly examines medical genetics and genomics as applied to hematologic, immunologic and endocrinologic disorders, with an emphasis on understanding the genetic mechanisms underlying these conditions, diagnostic approaches, and treatment methods. Here, genetic researchers, students and health professionals will find new and fully revised chapters on the genetics of red blood cell diseases, rhesus and other fetomaternal incompatibilities, immunodeficiency disorders, inherited complement deficiencies, celiac disease, and diabetes mellitus, as well as thyroid, parathyroid and gonad disorders, among other conditions.
With regular advances in genomic technologies propelling precision medicine into the clinic, this book, which has served as the ultimate resource for clinicians integrating genetics into medical practice, continues to provide the most important information. With nearly 5,000 pages of detailed coverage, contributions from over 250 of the world's most trusted authorities in medical genetics, and a series of 11 volumes available for individual sale, this updated edition includes the latest information on seminal topics such as prenatal diagnosis, genome and exome sequencing, public health genetics, genetic counseling, and management and treatment strategies.
« Synopsis » peut appartenir à une autre édition de cet ouvrage.
À propos de l’auteur
Bruce R. Korf is the director of the Heflin Center for Human Genetics and chairman of the Department of Genetics at the University of Alabama at Birmingham. In April 2009, he began a two-year term as president of the American College of Medical Genetics (ACMG). Korf received his M.D. from Cornell University Medical College and his Ph.D. in genetics and cell biology from Rockefeller University. He completed a residency in pediatrics, pediatric neurology, and genetics at Children's Hospital, Boston. Prior to his appointment at the University of Alabama, he served as clinical director in the Division of Genetics at Children's Hospital from 1986 to 1999, and as the medical director of the Harvard-Partners Center for Genetics and Genomics from 1999 to 2002. He was associate professor of neurology at Harvard Medical School and directed postdoctoral training in medical and laboratory genetics at hospitals affiliated with Harvard. Korf's principal area of research is neurofibromatosis. Korf is the author of Human Genetics: A Problem-Based Approach, an introductory graduate textbook used by medical students and genetic counselors. He is co-author, with Dorian Pritchard, of Medical Genetics at a Glance, and an editor of Emery and Rimoin's Principles and Practice of Medical Genetics and Genomics.
Wayne W. Grody, M.D., Ph.D. is a Professor in the Departments of Pathology & Laboratory Medicine, Pediatrics, and Human Genetics at the UCLA School of Medicine. He is the director of the Diagnostic Molecular Pathology Laboratory within the UCLA Medical Center, and is also an attending physician in the Department of Pediatrics, specializing in the care of patients with or at risk for genetic disorders. He has been one of the primary developers of quality assurance and ethical guidelines for DNA-based genetic testing for a number of governmental and professional agencies including the FDA, AMA, CAP, ACMG, ASHG, NCCLS, CDC, NIH-DOE Human Genome Project (ELSI program), and PSRGN. He served as a member of the NIH-DOE Task Force on Genetic Testing, and was the working group chair for development of national guidelines for cystic fibrosis and factor V-Leiden mutation screening. Most recently, he was appointed chair of an Advisory Committee on Genomic Medicine for the entire VA healthcare system. He did his undergraduate work at Johns Hopkins University, received his M.D. and Ph.D. at Baylor College of Medicine, and completed residency and fellowship training at UCLA. He is double board-certified by the American Board of Pathology (Anatomic and Clinical Pathology, Molecular Genetic Pathology) and the American Board of Medical Genetics (Clinical Genetics, Molecular Genetics, and Biochemical Genetics).
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