The Fundamentals of Clinical Research (Hardcover)
Langue : anglais
Edité par John Wiley & Sons Inc, New York, 2022
- Livre relié
- Neuf
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Hardcover. This book focuses on the practical application of good clinical practice (GCP) fundamentals and provides insight into roles and responsibilities included in planning, executing, and analyzing clinical trials. The authors describe the design of quality into clinical trial planning and the application of regulatory, scientific, administrative, business, and ethical considerations. Describes the design of quality into the clinical trial planningHas end-of-chapter questions and answers to check learning and comprehensionIncludes charts that visually summarize the content and allow readers to cross-reference details in relevant chaptersOffers a companion website containing supplemental training resources Shipping may be from multiple locations in the US or from the UK, depending on stock availability.
N° de réf. du vendeur 9781118949597
- Titre
- The Fundamentals of Clinical Research (Hardcover)
- Auteur
- P. Michael Dubinsky
- Éditeur
- John Wiley & Sons Inc, New York
- Année de publication
- 2022
- État de l'article
- new
- Reliure
- Hardcover
- Langue
- anglais
- ISBN à 10 chiffres
- 1118949595
- ISBN à 13 chiffres
- 9781118949597
This book focuses on the practical application of good clinical practice (GCP) fundamentals and provides insight into roles and responsibilities included in planning, executing, and analyzing clinical trials. The authors describe the design of quality into clinical trial planning and the application of regulatory, scientific, administrative, business, and ethical considerations.
- Describes the design of quality into the clinical trial planning
- Has end-of-chapter questions and answers to check learning and comprehension
- Includes charts that visually summarize the content and allow readers to cross-reference details in relevant chapters
- Offers a companion website containing supplemental training resources
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À propos de l’auteur
P. Michael Dubinsky has more than forty years of experience in the field of GxP quality and compliance in government and industry. He has worked with the FDA and as a regulatory consultant for private corporations. He was also an Instructor in the areas of clinical trial compliance, regulatory audits, and quality at the University of California Berkeley Extension Programs.
Karen A. Henry has worked as a clinical research professional since 1990. She has expertise in regulatory medical writing, standards and processes, trial management and monitoring, biostatistics, and data management. She is also a Lead Instructor for the Certificate Program in Clinical Research Conduct Management at the University of California Berkeley Extension Programs.
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