GUIDE PRATIQUE DES MEDICAMENTS 2026
Langue : français
Edité par MALOINE EDITIONS, 2025
- Livre broché
- Occasion

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Vendeur AbeBooks depuis 16 mars 2021
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LIVRE A L?ETAT DE NEUF. EXPEDIE SOUS 3 JOURS OUVRES. NUMERO DE SUIVI COMMUNIQUE AVANT ENVOI, EMBALLAGE RENFORCE. EAN:9782224037185.
N° de réf. du vendeur ES-9782224037185
- Titre
- GUIDE PRATIQUE DES MEDICAMENTS 2026
- Auteur
- DOROSZ 45E ED 2025
- Éditeur
- MALOINE EDITIONS
- Année de publication
- 2025
- État de l'article
- Used: Like New
- Reliure
- Couverture souple
- Langue
- français
- ISBN à 10 chiffres
- 222403718X
- ISBN à 13 chiffres
- 9782224037185
Son contenu, actualisé chaque année, respecte les principes qui doivent guider la prescription et le bon usage des médicaments. Son format poche le rend facile à compulser, en consultation, à l'officine ou à l'hôpital.
Ces dernières années, de nombreuses molécules ont été retirées du marché et les précautions d'emploi ont été renforcées.
• Des schémas thérapeutiques sont présentés en début de chaque chapitre avec les conduites à tenir en situation d’urgence.
• L’ensemble des molécules référencées a été mis à jour : les médicaments sont cités sous leur dénomination commune internationale (DCI) et sous leurs noms commerciaux, avec leur modalité de dispensation en France et leur taux de emboursement.
• Les génériques sont signalés par le sigle G accolé à la DCI et les biosimilaires par le sigle BS.
• La liste des médicaments ayant obtenu un niveau I ou II d’ASMR depuis 2011 est fournie dans les informations réglementaires.
• Les médicaments retirés du marché sont signalés en fin d’ouvrage.
• Les pansements, d'une part, et la nutrition artificielle, d'autre part, font l'objet d'un développement spécifique.
• Les valeurs biologiques usuelles et les principaux taux plasmatiques des médicaments sont répertoriés en fin d'ouvrage.
• Des recommandations pour les enfants et les patients à risque ont été introduites dans un chapitre spécial, ainsi que des informations sur la iatrogénie courante.
« Synopsis » peut appartenir à une autre édition de cet ouvrage.
À propos de la quatrième de couverture
Son contenu, actualisé chaque année, respecte les principes qui doivent guider la prescription et le bon usage des médicaments. Son format poche le rend facile à compulser, en consultation, à l'officine ou à l'hôpital.
Ces dernières années, de nombreuses molécules ont été retirées du marché et les précautions d'emploi ont été renforcées.
• Des schémas thérapeutiques sont présentés en début de chaque chapitre avec les conduites à tenir en situation d’urgence.
• L’ensemble des molécules référencées a été mis à jour : les médicaments sont cités sous leur dénomination commune internationale (DCI) et sous leurs noms commerciaux, avec leur modalité de dispensation en France et leur taux de emboursement.
• Les génériques sont signalés par le sigle G accolé à la DCI et les biosimilaires par le sigle BS.
• La liste des médicaments ayant obtenu un niveau I ou II d’ASMR depuis 2011 est fournie dans les informations réglementaires.
• Les médicaments retirés du marché sont signalés en fin d’ouvrage.
• Les pansements, d'une part, et la nutrition artificielle, d'autre part, font l'objet d'un développement spécifique.
• Les valeurs biologiques usuelles et les principaux taux plasmatiques des médicaments sont répertoriés en fin d'ouvrage.
• Des recommandations pour les enfants et les patients à risque ont été introduites dans un chapitre spécial, ainsi que des informations sur la iatrogénie courante.
« A propos de ce titre » peut appartenir à une autre édition de cet ouvrage.
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