The Genome Odyssey: Medical Mysteries and the Incredible Quest to Solve Them
Langue : anglais
Edité par St Martin's Press, 2021
- Livre relié
- Occasion
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Since the Human Genome Project was completed in 2003, the price of genome sequencing has dropped at a staggering rate. It's as if the price of a Ferrari went from $350,000 to a mere $0.40. Through breakthroughs by Dr. Ashley's team at Stanford, along with other impressive groups around the world, analyzing the human genome has decreased from an almost impossible, multi-billion dollar cost to one test for under $1,000. For the first time, due to this affordable capability, we have within our grasp the ability to predict our genetic future, to diagnose and prevent disease before it begins, and to decode what it really means to be human. In The Genome Odyssey, Dr. Ashley details the medicine behind genome sequencing with clarity and accessibility. He shares compelling stories of the brave patients who were the first to undergo this analysis for their own benefit, as well as that of humankind. And then he traces the path from genome data to scientific knowledge to real medical action. He describes how he led the team that was the first to analyze and interpret a complete human genome, how they broke genome speed records to diagnose and treat a newborn baby girl whose heart stopped five times on the first day of her young life, how they found a boy with tumors growing inside his heart and traced the cause to a missing piece of his genome. These stories are the waymarkers for a journey through the science behind genome discoveries and genetic diseases. Dr. Ashley envisions a future where genome sequencing is available for all, where medicine can be tailored to treat specific diseases at the DNA level, and where our medical system as we know it has been completely revolutionized.…
N° de réf. du vendeur 00105150796
- Titre
- The Genome Odyssey: Medical Mysteries and the Incredible Quest to Solve Them
- Auteur
- Euan Angus Ashley
- Éditeur
- St Martin's Press
- Année de publication
- 2021
- État de l'article
- Very Good
- Reliure
- Hardback
- Langue
- anglais
- ISBN à 10 chiffres
- 1250234999
- ISBN à 13 chiffres
- 9781250234995
In The Genome Odyssey<\/i>, Dr. Euan Ashley, Stanford professor of medicine and genetics, brings the breakthroughs of precision medicine to vivid life through the real diagnostic journeys of his patients and the tireless efforts of his fellow doctors and scientists as they hunt to prevent, predict, and beat disease.<\/b> Since the Human Genome Project was completed in 2003, the price of genome sequencing has dropped at a staggering rate. It\x27s as if the price of a Ferrari went from $350,000 to a mere forty cents. Through breakthroughs made by Dr. Ashley\x27s team at Stanford and other dedicated groups around the world, analyzing the human genome has decreased from a heroic multibillion dollar effort to a single clinical test costing less than $1,000. For the first time we have within our grasp the ability to predict our genetic future, to diagnose and prevent disease before it begins, and to decode what it really means to be human. In The Genome Odyssey<\/i>, Dr. Ashley details the medicine behind genome sequencing with clarity and accessibility. More than that, with passion for his subject and compassion for his patients, he introduces readers to the dynamic group of researchers and doctor detectives who hunt for answers, and to the pioneering patients who open up their lives to the medical community during their search for diagnoses and cures. He describes how he led the team that was the first to analyze and interpret a complete human genome, how they broke genome speed records to diagnose and treat a newborn baby girl whose heart stopped five times on the first day of her life, and how they found a boy with tumors growing inside his heart and traced the cause to a missing piece of his genome. These patients inspire Dr. Ashley and his team as they work to expand the boundaries of our medical capabilities and to envision a future where genome sequencing is available for all, where medicine can be tailored to treat specific diseases and to decode pathogens like viruses at the genomic level, and where our medical system as we know it has been completely revolutionized.<\/p>
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