Good Design Practices for GMP Pharmaceutical Facilities (Drugs and the Pharmaceutical Sciences). Cet article n’est pas disponible.
Langue : anglais
Edité par CRC Press, 2016
Série : Livre 60 sur 80 - Drugs and the Pharmaceutical Sciences
- Livre relié
- Neuf

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Etat: Neuf
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A propos de cet article
In English.
N° de réf. du vendeur ria9781482258905_new
- Titre
- Good Design Practices for GMP Pharmaceutical Facilities (Drugs and the Pharmaceutical Sciences)
- Éditeur
- CRC Press
- Année de publication
- 2016
- État de l'article
- New
- Reliure
- Couverture rigide
- Langue
- anglais
- ISBN à 10 chiffres
- 1482258900
- ISBN à 13 chiffres
- 9781482258905
- Édition
- 2ème Édition
- Poids de l'article
- 1 360 grammes
- Série
- Livre 60 sur 80: Drugs and the Pharmaceutical Sciences
This revised publication serves as a handy and current reference for professionals engaged in planning, designing, building, validating and maintaining modern cGMP pharmaceutical manufacturing facilities in the U.S. and internationally. The new edition expands on facility planning, with a focus on the ever-growing need to modify existing legacy facilities, and on current trends in pharmaceutical manufacturing which include strategies for sustainability and LEED building ratings. All chapters have been re-examined with a fresh outlook on current good design practices.
« Synopsis » peut appartenir à une autre édition de cet ouvrage.
À propos de l’auteur
Terry Jacobs, Andrew A. Signore
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