Handbook of Analytical Method Validation for Pharmaceuticals : A Practical Guide to Validating Assay, Impurities, Dissolution, and Residual Solvents Using HPLC and GC

Langue : anglais

Edité par Blue Rose Publishers, 2025

9373108050 / 9789373108056

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Zustand: Sehr gut | Seiten: 266 | Sprache: Englisch | Produktart: Bücher | Handbook of Analytical Method Validation for Pharmaceuticals- A practical guide to validating assay, impurities, dissolution, and residual solvents usingHPLC and GCDesigned for pharmaceutical professionals, this practical handbook serves as a step-by-stepguide to mastering analytical method validation. Covering key parameters such as assay, related substances, dissolution, and residual solvents, the book provides clear insights onusing HPLC and GC techniques in compliance with regulatory expectations.Whether you are validating a method for the first time or looking to deepen your expertise, this guide bridges the gap between theory and application. It simplifies complex conceptswith real-world examples, easy-to-follow protocols, and best practices drawn from decades ofindustry experience.What You'll Learn: 1. How to validate analytical methods for various pharmaceutical tests2. Step-by-step guidance on selecting performance characteristics3. Practical tips for setting concentration levels and preparing validation protocols4. How to conduct forced degradation studiesThis book is a must-have resource for professionals working in quality control, analyticalR&D, and regulatory affairs.…

N° de réf. du vendeur 43794902/2

Titre
Handbook of Analytical Method Validation for Pharmaceuticals : A Practical Guide to Validating Assay, Impurities, Dissolution, and Residual Solvents Using HPLC and GC
Auteur
Napte, Bhaskar
Éditeur
Blue Rose Publishers
Année de publication
2025
État de l'article
Sehr gut
Reliure
Couverture souple
Langue
anglais
ISBN à 10 chiffres
9373108050
ISBN à 13 chiffres
9789373108056
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