Handbook: The Duty for Sponsor Oversight in Clinical Trials

Langue : anglais

Edité par Bod - Books On Demand Jan 2025, 2025

3769319222 / 9783769319224

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This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -The next edition of the practical guide with regard to The Duty for Sponsor Oversight in Clinical Research was prepared to present in more detail the Risk Based Operational Data Review. As outlined in the previous edition of the practical guide, the definition of a threshold for missing data and or values was not explicit outlined, in the applicable regulatory binding documents, for example the Clinical trials - Regulation EU No 536/2014. This is also applicable for the upper limit or level of acceptance of, for example, protocol deviations, missing values and or values out of rang or missing safety visits. Nevertheless, the underlying regulations as well as reflexion papers and other articles provide the overall guidance, and required information for the determination of relevant protocol deviations, serious breaches and other deviations or issues. These should normally aligned to the defined outcome parameters of a clinical trial. The same applies for the patient safety, data integrity and data protection Therefore, the supplement edition was prepared for proposing a separate risk-based operational review. The aim includes enhancing with the assumed procedure the quality of the data-set as required, for example, the AMNOG procedure in Germany and or accelerated approval. 60 pp. Englisch.…

N° de réf. du vendeur 9783769319224

Titre
Handbook: The Duty for Sponsor Oversight in Clinical Trials
Auteur
Doris Breiner
Éditeur
Bod - Books On Demand Jan 2025
Année de publication
2025
État de l'article
Neu
Reliure
Taschenbuch
Langue
anglais
ISBN à 10 chiffres
3769319222
ISBN à 13 chiffres
9783769319224
Poids de l'article
203 grammes
Dimensions
297x210x5 mm

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