High-Resolution CT of the Lung Textbook : A Clinical Reference Covering Interstitial, Airway, and Vascular Disease Patterns for Thoracic Radiology Fellows
Langue : anglais
Edité par Amazon Digital Services LLC - Kdp Aug 2026, 2026
- Livre broché
- Neuf
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Neuware - Built for the reader who must turn a gray-scale volume into a confidence-graded diagnosis before the multidisciplinary team convenes, this reference grounds every HRCT read in the anatomy of the secondary pulmonary lobule, then carries that foundation through a fixed distribution-pattern-ancillary-findings algorithm into a four-tier confidence framework that states, in one honest word, how far a single study can carry a diagnosis alone. It moves from the fibrotic differential that decides biopsy and antifibrotic eligibility, through the nodular, cystic, and airway-centered patterns that define sarcoidosis, LAM, and small airways disease, into the acute and special-population contexts where the same discipline must hold under real technical constraint. It serves the thoracic radiology fellow, the resident on chest call, and the pulmonologist reading alongside radiology.Confidence-tiered pattern callouts, cross-referenced cases, and a consolidated point-of-care atlas turn a compressed differential into a defensible report.Inside, You Will Learn How To- Grade the UIP call - apply the typical, probable, indeterminate, and alternative-diagnosis tiers that decide whether idiopathic pulmonary fibrosis needs biopsy.- Separate NSIP from UIP - read subpleural sparing and symmetry against the finding whose absence caps a pattern below typical.- Read exposure into the image - apply multilobar air trapping and the head-cheese sign to redirect fibrosis toward hypersensitivity pneumonitis.- Stage sarcoidosis and defend it - correlate perilymphatic nodularity and centrilobular sparing against carcinomatosis, silicosis, and infection.- Name the cyst - distinguish LAM, Birt-Hogg-Dubé syndrome, and lymphocytic interstitial pneumonia by shape, distribution, and wall.- Confirm the mosaic - apply expiratory accentuation to separate airway-obstructive from vascular causes, including chronic thromboembolic disease.- Read the transplanted lung - integrate time since transplant and immunosuppression with the halo sign, the air-crescent sign, and the Pneumocystis pattern.- Report it so the team can act - a five-element structured template and a cross-referenced atlas that turn every chapter into a two-minute lookup.Open it before the next indeterminate case reaches your worklist.…
N° de réf. du vendeur 9798190852059
- Titre
- High-Resolution CT of the Lung Textbook : A Clinical Reference Covering Interstitial, Airway, and Vascular Disease Patterns for Thoracic Radiology Fellows
- Auteur
- Anthony S Houle
- Éditeur
- Amazon Digital Services LLC - Kdp Aug 2026
- Année de publication
- 2026
- État de l'article
- Neu
- Reliure
- Taschenbuch
- Langue
- anglais
- ISBN à 13 chiffres
- 9798190852059
- Poids de l'article
- 744 grammes
- Dimensions
- 279x216x17 mm
Built for the reader who must turn a gray-scale volume into a confidence-graded diagnosis before the multidisciplinary team convenes, this reference grounds every HRCT read in the anatomy of the secondary pulmonary lobule, then carries that foundation through a fixed distribution-pattern-ancillary-findings algorithm into a four-tier confidence framework that states, in one honest word, how far a single study can carry a diagnosis alone. It moves from the fibrotic differential that decides biopsy and antifibrotic eligibility, through the nodular, cystic, and airway-centered patterns that define sarcoidosis, LAM, and small airways disease, into the acute and special-population contexts where the same discipline must hold under real technical constraint. It serves the thoracic radiology fellow, the resident on chest call, and the pulmonologist reading alongside radiology.
Confidence-tiered pattern callouts, cross-referenced cases, and a consolidated point-of-care atlas turn a compressed differential into a defensible report.
Inside, You Will Learn How To
• Grade the UIP call — apply the typical, probable, indeterminate, and alternative-diagnosis tiers that decide whether idiopathic pulmonary fibrosis needs biopsy.
• Separate NSIP from UIP — read subpleural sparing and symmetry against the finding whose absence caps a pattern below typical.
• Read exposure into the image — apply multilobar air trapping and the head-cheese sign to redirect fibrosis toward hypersensitivity pneumonitis.
• Stage sarcoidosis and defend it — correlate perilymphatic nodularity and centrilobular sparing against carcinomatosis, silicosis, and infection.
• Name the cyst — distinguish LAM, Birt-Hogg-Dubé syndrome, and lymphocytic interstitial pneumonia by shape, distribution, and wall.
• Confirm the mosaic — apply expiratory accentuation to separate airway-obstructive from vascular causes, including chronic thromboembolic disease.
• Read the transplanted lung — integrate time since transplant and immunosuppression with the halo sign, the air-crescent sign, and the Pneumocystis pattern.
• Report it so the team can act — a five-element structured template and a cross-referenced atlas that turn every chapter into a two-minute lookup.
Open it before the next indeterminate case reaches your worklist.
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