Human Embryonic Stem Cells in Development
Langue : anglais
Edité par Elsevier Science, 2018
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- Neuf
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Provides the authority and expertise of leading contributors from an international board of authors Presents the latest release in the Current Topics in Developmental Biology seriesVolume Editor: Ali H Brivanlou.
N° de réf. du vendeur 594361625
- Titre
- Human Embryonic Stem Cells in Development
- Éditeur
- Elsevier Science
- Année de publication
- 2018
- État de l'article
- New
- Reliure
- Gebunden
- Langue
- anglais
- ISBN à 10 chiffres
- 0128042516
- ISBN à 13 chiffres
- 9780128042519
Human Embryonic Stem Cells in Development, Volume 129, the latest release in the Current Topics in Developmental Biology series, highlights new advances in the field, with this new volume presenting interesting chapters on topics such as recapitulating pancreas development from human embryonic stem cells in a dish, modeling mammalian gastrulation with embryonic stem cells, and a section on what stem cells tell us about human germ cell biology. Each chapter is written by an international board of authors.
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À propos de l’auteur
The Brivanlou laboratory has demonstrated that the TGF-β pathway plays a central role in inductive interactions leading to the establishment of different neural fates, which begins by the specification of the brain. In studies of frog embryos, Dr. Brivanlou has made several influential discoveries, including the finding that all embryonic cells will develop into nerve cells unless they receive signals directing them toward another fate. A concept, coined "the default model" of neural induction, postulates that neural fate determination requires the inhibition of an inhibitory signal. His laboratory has contributed to the molecular and biochemical understanding of the TGF-β signaling pathway and cross talk with other signaling networks, using comparative studies of frog and mouse embryos and mammalian cell culture. To address whether the default model of neural induction is conserved from amphibians to mammals (and humans in particular), Dr. Brivanlou's laboratory was among the first to work directly in hESCs. Dr. Brivanlou and colleagues derived several hESC lines, called RUES1, 2 and 3 (Rockefeller University Embryonic Stem Cell Lines 1, 2 and 3). The RUES lines were among the first 13 hESC lines approved for use in research funded by the National Institutes of Health (NIH), under the NIH Guidelines for Human Stem Cell Research adopted in July 2009 under the Obama administration. Their current work focuses on the molecular dissection of the defining properties of ESCs -- their capacity for self-renewal and their ability to differentiate into a range of cell types.
Dr. Brivanlou's overall goal is to use hESCs to study early human embryonic development. Several collaborations with Rockefeller University physics laboratories have provided new insight, from the use of quantum dots for in vivo embryonic imaging (with Albert J. Libchaber) to development of new statistical tools for DNA microarray and high throughput proteomic analysis. Ongoing collaboration with Rockefeller's Eric D. Siggia focuses on using a high throughput microfluidic platform to program hESC differentiation toward specific fates by dynamic changes of the signaling landscape and without compromising genetic integrity. Thus, the first steps of stem cell differentiation are being scrutinized using new high-resolution techniques drawn from physics. This data will be organized and developed into a predictive tool to rationally reprogram specialized fates from hESCs.
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