Hypertrophic cardiomyopathy : Myocardium, Left ventricular hypertrophy, Sudden cardiac death, ECG, Echocardiogram, Cardiomyopathy, Myocardial disarray, Gene, Myocyte

Langue : anglais

Edité par Omniscriptum

6131602875 / 9786131602870

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nach der Bestellung gedruckt Neuware - Printed after ordering - High Quality Content by WIKIPEDIA articles! Hypertrophic cardiomyopathy, HCM or HOCM, is a disease of the myocardium (the muscle of the heart) in which a portion of the myocardium is hypertrophied (thickened) without any obvious cause. It is perhaps most famous as a leading cause of sudden cardiac death in young athletes. The occurrence of hypertrophic cardiomyopathy is a significant cause of sudden unexpected cardiac death in any age group and as a cause of disabling cardiac symptoms. HCM is frequently asymptomatic until sudden cardiac death; it can be detected with high accuracy (70%+) by screening via ECG or echocardiogram. Routine Hypertrophic Cardiomyopathy Screening of athletes in Italy since the 1970s has reduced sudden cardiac death by 89%; in the United States such screening is not routine and has consistently been opposed by the American Heart Association, presumably due to its rare incidence.

N° de réf. du vendeur 9786131602870

Titre
Hypertrophic cardiomyopathy : Myocardium, Left ventricular hypertrophy, Sudden cardiac death, ECG, Echocardiogram, Cardiomyopathy, Myocardial disarray, Gene, Myocyte
Auteur
Frederic P. Miller
Éditeur
Omniscriptum
État de l'article
Neu
Reliure
Taschenbuch
Langue
anglais
ISBN à 10 chiffres
6131602875
ISBN à 13 chiffres
9786131602870
Poids de l'article
167 grammes
Dimensions
220x150x6 mm

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Einbeck, Allemagne

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