The Illustrated Dictionary of Toxicologic Pathology and Safety Science
Langue : anglais
Edité par Taylor & Francis Inc Mai 2019, 2019
- Livre relié
- Neuf
Vendeur : AHA-BUCH GmbH, Einbeck, AllemagneAHA-BUCH GmbH
Vendeur AbeBooks depuis 14 août 2006
Etat: Neuf
EUR 414,38
Quantité disponible : 2 disponibles
Ajouter au panierA propos de cet article
Neuware.
N° de réf. du vendeur 9781498754712
- Titre
- The Illustrated Dictionary of Toxicologic Pathology and Safety Science
- Auteur
- Pritam S. (Global ToxPath Sahota
- Éditeur
- Taylor & Francis Inc Mai 2019
- Année de publication
- 2019
- État de l'article
- Neu
- Reliure
- Buch
- Langue
- anglais
- ISBN à 10 chiffres
- 1498754716
- ISBN à 13 chiffres
- 9781498754712
- Poids de l'article
- 2 704 grammes
- Dimensions
- 287x222x41 mm
There has been a growing interest in toxicologic pathology, especially as related to its impact on the safety assessment of pharmaceuticals and chemicals, and in drug development. Thus, there is a growing need for an Illustrated Dictionary of Toxicology Pathology and Safety Science (IDTP) that this dictionary aims to fill. The language of toxicologic pathology may be less familiar to a broad range of safety scientists, especially those involved in the safety evaluation of pharmaceuticals and chemicals. The IDTP format provides the brevity and clarity that the user is not likely to receive in a textbook, even if adequately indexed. With the inclusion of descriptions for terms used in toxicology, drug metabolism/pharmacokinetics, and regulatory science, the scope of the IDTP is considerably broadened and decidedly unique in its appeal to all safety scientists.
With over 800 photos and illustrations to provide visual context,* an important aim of the IDTP is to present pathological changes as reference examples for terminology, nomenclature, and term descriptions for the entry entry-level as well as seasoned toxicologic pathologist. It will also aid students and non-pathology specialists such as study directors, senior toxicology report reviewers, scientific management of contract research organizations, regulatory agencies, and drug development companies to better understand the biological significance of tissue changes. The IDTP provides a single reference volume for these users to further their understanding and appreciation of biologically significant pathology findings.
The IDTP consists of four major areas:
1. A-Z Dictionary of Pathology encompassing all organ systems, together with relevant non-pathology terms supported by references in "For Further Reading" sections.
2. Appendix 1: An Overviews of Drug Development, Nonclinical Safety & Toxicologic Pathology, and Important/Special Topics.
3. Appendix 2: Diagnostic Criteria of for Proliferative Proliferative Lesions in Rodents (Rat and Mouse) and Selected Non-Rodent Laboratory Species containing illustrations with detailed references and links to source material.
4) Appendix 3: Mini-Atlas of Organ System Anatomy and Histology to help re-acquaint the non-pathologist safety scientist with many normal anatomical structures.
The editors and contributing scientists (board-certified veterinary pathologists, board-certified toxicologists, allied health safety scientists, health regulatory representatives) have experience from bench-level pathology and toxicology to managing global preclinical safety units in leading pharmaceutical companies. They have considerable experience mentoring pharmaceutical industry project team members, interacting with industry clinicians and representatives of decision-making bodies within the industry, as well as with global health authorities, such as the FDA and EMA. These activities convinced them of the necessity for and usefulness of the IDTP. As experts in their field, they have undertaken the hard work of writing and compiling the information, making the IDTP an exceptional, go-to reference.
*Illustrations Editor: Gregory Argentieri
« Synopsis » peut appartenir à une autre édition de cet ouvrage.
À propos de l’auteur
Dr. Pritam S. Sahota
studied for his Veterinary Medicine (BVSc) and Veterinary Pathology (MSc and PhD) degrees at Punjab Agricultural University in India. He is a Diplomate of the American Board of Toxicology. After completing his PhD, he immigrated to the USA in 1976 and worked for Dawson Research Corporation in Orlando, Florida for 10 years with increasing responsibilities as Toxicologic Pathologist, Senior Toxicologic Pathologist, and Scientific Director. As Scientific Director, he was overall responsible for the Departments of Pathology and Toxicology in this contract research organization (CRO) that was involved in the safety evaluation of drugs and chemicals. While working briefly for Dynamac Corporation in Research Triangle Park, NC (1986-87), Dr. Sahota conducted retrospective scientific audits on 23 NTP carcinogenicity studies and participated in discussions with the representatives of NTP, FDA and EPA to summarize the results of scientific audits of approximately 200 carcinogenicity studies. In 1987, Dr. Sahota joined Ciba-Geigy Pharmaceuticals in Summit, NJ as Head/Manager of Pathologists and helped establish Pathology Peer Review and Quality Control systems. He continued to work primarily in this position with increasing responsibilities in Ciba-Geigy and then Novartis (resulting from Ciba/Sandoz merger in 1997) up to 2000, when he became Head of Pathology (Director? Executive Director: 2000-12, East Hanover, NJ). In addition to his pathology responsibilities, Dr. Sahota also served as an International Project Team Representative for a number of marketed drugs including an antihypertensive blockbuster, Diovan, where he successfully defended company position with the FDA and various International Regulatory Authorities. During 2010-12, he also successfully led following Global Preclinical Safety initiatives at Novartis: Patient Centricity (Patient in the Lab), Cardiotoxicity, Ocular Toxicity, and evaluation of rodent carcinogenicity potential based on short-term toxicity and genotoxicity studies to minimize delays in regulatory submissions. Dr. Sahota also held an adjunct academic appointment of Assistant Professor in the University of Medicine and Dentistry of New Jersey, Newark, NJ for approximately 8 years. In 2013, he also published the book entitled "Toxicologic Pathology – Nonclinical Safety Assessment" (CRC Press) as Lead Editor. Since 2013, Dr. Sahota has been President of Global ToxPath LLC located in Kennewick, WA (Toxicologic Pathology Consultancy). 2
Robert Spaet
obtained his BS and MS degrees in Zoology from Eastern Illinois University (1971, 1973). He began his career as a Sr. Research Technician at the Franklin McClean Memorial Research Institute, University of Chicago, before joining GD Searle Laboratories in Skokie, IL as a Parapathologist (1973-76). He became a Research and Teaching Assistant at the University of Oklahoma Health Sciences Center in Oklahoma City, OK, and completed the coursework towards a PhD in Anatomic and Experimental Pathology (1975-77) before joining Ciba-Geigy Pharmaceuticals in June 1977 as a Scientist II in Pathology, Preclinical Safety. He also completed his oral and written exams for PhD degree in Anatomic Pathology at University of Medicine and Dentistry of New Jersey, Newark, NJ (UMDNJ), in 1984 while working for CIBA. His core training and expertise lies in toxicologic pathology within the framework of drug safety evaluation. He has also had full time experience as a Study Director and is certified as a Diplomate, American Board of Toxicology. He has written many scientific papers in the field of toxicology and toxicologic pathology and holds full membership in several prominent professional societies including the Society of Toxicologic Pathologists (US and Europe), Society of Toxicology, American College of Toxicology, and is a member of the Roundtable of Toxicology Consultants. Robert has 35+ years of experience in toxicologic pathology and regulatory toxicology. During his tenure with CIBA and Novartis (merger of CIBA and Sandoz), he held a series of positions of increasing responsibility to eventually become Director, Translational Sciences, Preclinical Safety, Department of Pathology. His professional experience was broadened as an Exchange Scientist with CIBA in Basel, Switzerland (1987-88). Among other professional activities, he participated in the team teaching of Pathology in the School of Allied Health Sciences at UMDNJ for a number of years. Since 1986 he served as an International Project Team Preclinical Safety representative for a number of compounds in development, including several successfully marketed (blockbuster) pharmaceuticals. Within this capacity he has authored extensive safety summaries in support of IND/NDA/CTX drug submissions and represented the company as a preclinical safety expert before regulatory agencies such as the FDA and EMEA. Post-retirement, Robert continues to remain active in toxicologic pathology and non-clinical safety having established a consultancy RSPathologics, LLC. He is also a member of several high-profile groups including the Society of Toxicologic Pathology’s Science and Regulatory Policy Committee, the STP Membership Committee, and the European Society of Toxicologic Pathology Committee on Future Technologies in Toxicologic Pathology.
Zbigniew W. Wojcinski, D.V.M, D.V.Sc., DACVP, DABT is Principal and Co-Founder of Drug Development Preclinical Services, LLC, and has 30 years’ experience in drug development. Dr. Wojcinski received his undergraduate degree (B.Sc.) in Zoology at the University of Toronto and his D.V.M. and D.V.Sc. (Pathology) from the Ontario Veterinary College, University of Guelph. He is a certified Diplomate of the American Board of Toxicology and a Diplomate of the American College of Veterinary Pathologists. He is also recognized as a Specialist in Veterinary Pathology by the Canadian Veterinary Medical Association. Dr. Wojcinski gained experience in drug development and toxicologic pathology with Parke-Davis\Warner-Lambert and Pfizer Global Research and Development over 22 years and then Fulcrum Pharma Developments, Inc. for 3½ years. In 2011, he co-founded Drug Development Preclinical Services, LLC. He has extensive experience as Study Pathologist and Review Pathologist for acute, repeated dose subchronic and chronic oral and intravenous studies, including 5 carcinogenicity studies. Throughout his career, he has managed successful cross-functional drug development teams in CNS, Metabolic Diseases and Dermatology therapeutic areas. As Therapeutic Area Leader for Dermatology at Pfizer, Dr. Wojcinski was responsible for development and implementation of the safety and risk management strategies in this new therapeutic area at Pfizer. He has also been directly involved in the preparation of pre-IND documents, Nonclinical Safety Assessments for IND/IMPD/NDA/MAA, Investigator’s Brochures and labeling (USPI, SmPC) negotiations in CNS, anti-infective, and/or dermatology therapeutic areas. Dr. Wojcinski has had numerous interactions with regulatory agencies in the US, Europe, Canada and Australia for compounds at various stages of development. Most notably, Dr. Wojcinski was the toxicology representative throughout the entire development of the CNS drug, Lyrica®, which is now marketed worldwide. He has also provided pathology consultation and histopathology peer review on several projects in various therapeutic areas, including respiratory infections, dermatitis, and ophthalmic disease. Dr. Wojcinski has authored/co-authored numerous scientific manuscripts and 4 book chapters.
Philip Bentley
is Principal Consultant at Toxicodynamix International LLC. He studied biochemistry at the University of Hull, UK, graduating with a BSc in 1970 and a PhD in 1974. He had postdoctoral fellowships at the Universities of Basel. Switzerland and Mainz, Germany. His postdoctoral research centered upon formation and inactivation of reactive metabolites and the enzymes involved in the metabolism of foreign compounds. In 1979 he joined the Investigative Toxicology group (known as Cell Biology) in the Toxicology Department of Ciba-Geigy, Basel, Switzerland and remained with the company, later Novartis, until 2014. In these 35 years he held various management positions in Europe and the USA with responsibility for Investigative Toxicology; Drug Metabolism; Drug Metabolism and Toxicology; Preclinical Safety Europe; Drug Metabolism and Pharmacokinetics; Toxicology/Pathology USA; Preclinical Safety USA and Global Preclinical Safety. In these positions he contributed to the registration of more than 45 marketed drug products and the preparation of several hundred IND’s. He has vast experience in the areas of drug metabolism and disposition, toxicology/pathology, genetic toxicology, pharmacokinetics/toxicokinetics and all aspects of investigative toxicology. He is well grounded in biochemistry, cell biology, molecular biology and pharmacology with the ability to integrate data from the different preclinical disciplines to enable translation to determine the clinical relevance of the findings. He is very familiar with global drug registration requirements and working on global projects. He has authored more than 80 scientific publications, has lectured in toxicology at the University of Basel for more than 30 years, and is a past President of the European Society of Biochemical Pharmacology and the Swiss Society of Toxicology. He was a member of the PhRMA/IQ Preclinical Leadership (DruSafe) Committee for 16 years, a member of the advisory board of the PSTC Biomarker consortium and a member of the expert working group for revision of the ICH S2 guidance on genotoxicity testing and the PhRMA expert group on genotoxic impurities.
« A propos de ce titre » peut appartenir à une autre édition de cet ouvrage.
AHA-BUCH GmbH
Einbeck, Allemagne
Vendeur AbeBooks depuis 14 août 2006
Frais d'expédition de Allemagne vers Etats-Unis
| Article | 7 à 10 jours ouvrés | 5 à 7 jours ouvrés |
|---|---|---|
| Premier article | EUR 53,93 | EUR 77,45 |
Modes de paiement
- Chèque
- Paypal
- Virement bancaire
Description de la boutique
Das Unternehmen AHA-BUCH GmbH: Seit der Gründung von AHA-BUCH im Juli 2005 ist unser Hauptziel, zufriedenen Kunden so schnell und so preisgünstig wie möglich ihren Bücherwunsch zu erfüllen. Unsere Firma beschäftigt 16 Mitarbeiter, die nur ein Ziel kennen: den Kunden und seine Wünsche! Auf über 3700 m2 Fläche haben wir über 100.000 Bücher, Modernes Antiquariat und Spiele auf Lager.
Spécialité
Kinderbücher & Kinderhör Casetten, German Books, Software, Natur & Tiere, Ratgeber, Sachbücher, Englische Bücher, Medizin & Gesundheit, Universität & StudiumProfil professionnel du vendeur
AHA-BUCH GmbH
Garlebsen 48
Einbeck, Allemagne 37574
Empreinte
Informations sur le vendeur:
AHA-BUCH GmbH
représenté par le directeur général Christel Glass
Garlebsen 48
37574 Einbeck
Alemagne
Téléphone: 055639996039
Fax: 055639995974
E-Mail: abebooks@aha-buch.de
USt-IdNr.: DE261904229
inscrit à Registre du commerce Amtsgerichtes Göttingen
Handelsregisternummer HRB 200691
Modes alternatifs de règlement des différends :
La Commission européenne fournit une plate-forme de règlement extrajudiciaire des litiges en ligne (plate-forme ODR), accessible sous https://ec.europa.eu/odr.
Nous sommes membres de l’initiative « FairCommerce » depuis le 25.05.2018.
Pour plus d’informations, voir www.fair-commerce.de.
Conditions de vente
Conditions générales et informations client
I. Conditions générales
§ 1 Dispositions de base
(1) Les conditions générales suivantes s’appliquent à tous les contrats que vous concluez avec nous en tant que fournisseur (AHA-BUCH GmbH) via les plateformes Internet AbeBooks et/ou ZVAB. Sauf accord contraire, l’inclusion de l’une de vos propres conditions générales que vous utilisez sera contestée
(2) Un consommateur au sens des règlements suivants est toute personne physique qui conclut une transaction juridique à des fins qui ne peuvent être attribuées principalement ni à son activité commerciale ni à son activité professionnelle indépendante. Un entrepreneur est toute personne physique ou morale ou une société de personnes ayant la capacité juridique qui, lors de la conclusion d’une transaction juridique, agit dans l’exercice de son activité professionnelle ou commerciale indépendante.
§ 2 Conclusion du contrat
(1) L’objet du contrat est la vente de marchandises.
(2) Si un article est répertorié par nous sur AbeBooks ou ZVAB, l’activation de la page d’offre sur AbeBooks ou ZVAB constitue l’offre ferme de conclure un contrat dans les conditions contenues dans la page de l’article.
(3) Le contrat est conclu via le système de panier d’achat en ligne comme suit:
Les marchandises destinées à l’achat sont stockées dans le « panier ». Via le bouton correspondant dans la barre de navigation, vous pouvez appeler le « panier » et y apporter des modifications à tout moment. Après avoir appelé la page « Commander » et entré les données personnelles ainsi que les conditions de paiement et d’expédition, toutes les données de commande seront à nouveau affichées sur la page d’aperçu de la commande. Avant d’envoyer la commande, vous avez la possibilité de vérifier à nouveau toutes les informations, de les modifier (également via la fonction « retour » du navigateur Internet) ou d’annuler l’achat. En soumettant la commande via le bouton « Acheter maintenant », vous déclarez l’acceptation de l’offre de manière juridiquement contraignante, par laquelle le contrat est conclu.
(4) Le traitement de la commande et la transmission de toutes les informations nécessaires à la conclusion du contrat sont partiellement automatisés par e-mail. Vous devez donc vous assurer que l’adresse e-mail que vous avez stockée chez nous est correcte, que la réception des e-mails est techniquement assurée et, en particulier, que les filtres anti-spam ne l’empêchent pas.
§ 3 Droit de réserve, réserve de propriété
(1) Vous ne pouvez exercer un droit de rétention que s’il s’agit de réclamations découlant de la même relation contractuelle.
(2) Les marchandises restent notre propriété jusqu’au paiement intégral du prix d’achat.
§ 4 Garantie
(1) Les droits de garantie légaux existent.
(2) Dans le cas de marchandises d’occasion, la période de garantie est d’un an à compter de la livraison de l’article, s’écartant de la réglementation légale. Le raccourcissement du délai ne s’applique pas :
- les dommages causés de manière fautive qui nous sont imputables par une atteinte à la vie, à l’intégrité physique ou à la santé et, dans le cas d’autres dommages causés intentionnellement ou par négligence grave;
- dans la mesure où nous avons dissimulé frauduleusement le défaut ou assumé une garantie pour la qualité de l’article.
(3) En tant que consommateur, il vous est demandé de vérifier l’article immédiatement après la livraison pour l’exhaustivité, les défauts évidents et les dommages de transport et de nous informer, ainsi que le transitaire, de toute réclamation dès que possible. Si vous ne vous y conformez pas, cela n’aura aucun effet sur vos demandes de garantie légales.
§ 5 Choix de la loi, lieu d’exécution, for
- Le droit allemand s’applique. Dans le cas des consommateurs, ce choix de loi ne s’applique que dans la mesure où il ne retire pas la protection offerte par les dispositions impératives de la loi de l’État de résidence habituelle du consommateur (principe de faveur).
(2) Le lieu d’exécution de tous les services découlant des relations commerciales existantes avec nous ainsi que le lieu de juridiction est notre siège social, dans la mesure où vous n’êtes pas un consommateur, mais un commerçant, une personne morale de droit public ou un fonds spécial de droit public. Il en va de même si vous n’avez pas de for général en Allemagne ou dans l’UE ou si le domicile ou la résidence habituelle n’est pas connu au moment de l’introduction de l’action. Le droit de faire appel devant le tribunal d’un autre lieu de juridiction légal n’en est pas affecté.
(3) Les dispositions de la Convention des Nations Unies sur les contrats de vente internationale de marchandises ne s’appliquent expressément pas.
- Identité du Vendeur
AHA-BUCH GmbH
Garlebsen 48
D-37574 Einbeck
Allemagne
Téléphone: 055639996039
Courriel : abebooks@aha-buch.de
Modes alternatifs de règlement des différends :
La Commission européenne fournit une plate-forme de règlement extrajudiciaire des litiges en ligne (plate-forme ODR), accessible sous https://ec.europa.eu/odr.
- Informations sur la conclusion du contrat
Les étapes techniques pour la conclusion du contrat, la conclusion du contrat lui-même et les options de correction sont effectuées conformément aux dispositions « Conclusion du contrat » de nos conditions générales (partie I.).
- Langue du contrat, stockage du texte du contrat
3.1. La langue du contrat est l’allemand.
3.2. Le texte complet du contrat ne sera pas stocké par nous. Avant l’envoi de la commande, les données du contrat peuvent être imprimées ou enregistrées électroniquement via la fonction d’impression du navigateur. Après réception de la commande par nous, les données de commande, les informations légalement prescrites pour les contrats à distance et les conditions générales vous seront envoyées à nouveau par e-mail.
- Caractéristiques essentielles des produits ou des services
Les caractéristiques essentielles des biens et/ou services peuvent être trouvées dans l’offre respective.
- Prix et conditions de paiement
5.1. Les prix indiqués dans les offres respectives ainsi que les frais d’expédition représentent les prix totaux. Ils comprennent tous les éléments de prix, y compris toutes les taxes applicables.
5.2. Les frais d’expédition encourus ne sont pas inclus dans le prix d’achat. Ils peuvent être appelés via un bouton correspondant sur notre site Web ou dans l’offre respective, sont affichés séparément au cours du processus de commande et sont à votre charge en plus, sauf si la livraison gratuite a été promise.
5.3. Si la livraison est effectuée dans des pays en dehors de l’Union européenne, nous pouvons encourir des coûts supplémentaires dont nous ne sommes pas responsables, tels que des droits de douane, des taxes ou des frais de transfert d’argent (frais de transfert ou de change des établissements de crédit), qui sont à votre charge. Tous les frais encourus pour le transfert d’argent seront également à votre charge dans les cas où la livraison est effectuée dans un État membre de l’UE, mais que le paiement a été initié en dehors de l’Union européenne.
5.4. Les modes de paiement à votre disposition sont indiqués sous un bouton correspondant sur notre site Web ou dans l’offre correspondante.
5.5. Sauf indication contraire pour les différents modes de paiement, les demandes de paiement du contrat conclu sont immédiatement exigibles.
- Conditions de livraison
6.1. Les conditions de livraison, la date de livraison et, le cas échéant, les restrictions de livraison existantes peuvent être trouvées sous un bouton correspondant sur notre site Web ou dans l’offre respective.
Dans la mesure où aucun autre délai n’est spécifié dans l’offre respective ou sous le bouton correspondant, la livraison des marchandises aura lieu dans les 3 à 5 jours suivant la conclusion du contrat (dans le cas d’un paiement anticipé convenu, cependant, uniquement après le moment de votre instruction de paiement).
6.2. Dans la mesure où vous êtes un consommateur, il est réglementé par la loi que le risque de perte accidentelle et de détérioration accidentelle de l’article vendu lors de l’expédition ne vous est transféré qu’à la remise des marchandises, que l’envoi soit assuré ou non assuré. Cela ne s’applique pas si vous avez mandaté de manière indépendante une entreprise de transport non nommée par l’entrepreneur ou une personne autrement désignée pour effectuer l’expédition.
- Responsabilité légale pour les défauts
La responsabilité pour les défauts est régie par la disposition « Garantie » de nos Conditions Générales (Partie I).
dernière mise à jour : 07/12/2017
Droit de rétractation
Si vous êtes un consommateur, vous pouvez exercer votre droit de rétractation sur le contrat conformément à ce qui suit. Le mot « consommateur » désigne toute personne physique agissant à des fins qui n'entrent pas dans le cadre de son activité commerciale, artisanale ou professionnelle.
Informations concernant le droit de rétractation
Droit statutaire de rétractation
Vous avez le droit d'exercer votre droit de rétractation sur ce contrat dans les 14 jours sans donner de raison.
Le délai de rétractation expirera au bout de 14 jours à compter du jour où vous-même, ou un tiers autre que le transporteur et désigné par vous, prendrez physiquement possession de la dernière marchandise, du dernier lot ou de la dernière pièce.
Pour exercer votre droit de rétractation, remplissez électroniquement et envoyez une déclaration claire sur notre site Web, sous « Vos achats » dans « Votre compte ». Nous vous communiquerons sans délai un accusé de réception de cette rétractation sur un support durable (par exemple, par e-mail).
Pour respecter le délai de rétractation, il vous suffit d'envoyer votre message concernant l'exercice de votre droit de rétractation avant l'expiration du délai de rétractation.
Effets de la rétractation
Si vous exercez votre droit de rétractation sur ce contrat, nous vous rembourserons tous les paiements que vous avez effectués, y compris les frais de livraison (à l'exception des frais supplémentaires résultant du choix d'un mode de livraison autre que le type de livraison standard le moins cher que nous proposons).
Nous pouvons déduire du remboursement la perte de valeur de toute marchandise livrée, si la perte est le résultat d'une manipulation inutile de votre part.
Nous effectuerons le remboursement dans les meilleurs délais, et au plus tard 14 jours après le jour où nous aurons été informés de votre décision d'exercer votre droit de rétractation sur ce contrat.
Nous effectuerons le remboursement en utilisant le même moyen de paiement que celui que vous avez utilisé pour la transaction initiale, sauf si vous en avez expressément convenu autrement ; en tout état de cause, aucuns frais ne vous seront facturés à la suite d'un tel remboursement.
Nous pouvons suspendre le remboursement jusqu'à ce que nous ayons reçu les marchandises ou que vous ayez fourni la preuve que vous avez renvoyé les marchandises, en fonction de la première éventualité.
Vous devez renvoyer les marchandises ou les remettre à AHA-BUCH GmbH, Einbeck, Germany, sans retard injustifié et, en tout état de cause, au plus tard 14 jours à compter du jour où vous nous avez communiqué votre décision de rétractation du présent contrat. Le délai est respecté si vous renvoyez les marchandises avant l'expiration du délai de 14 jours. Vous devrez prendre en charge les frais directs du renvoi des marchandises. Vous n'êtes responsable que de toute diminution de valeur des marchandises résultant d'une manipulation autre que celle nécessaire pour établir la nature, les caractéristiques et le fonctionnement des marchandises.
Exceptions au droit de rétractation
Le droit de rétractation ne s'applique pas à ce qui suit :
- Distribution de journaux, de revues ou de magazines, à l'exception des contrats d'abonnement ; et
- Fourniture d'un contenu numérique qui n'est pas fourni sur un support matériel (par exemple, sur un CD ou un DVD) si vous avez accepté, lors de votre commande, que nous puissions commencer à le livrer et que vous ne puissiez pas exercer votre droit de rétractation une fois la livraison commencée.
Conditions d'expédition
Nous expédions votre commande après les avoir reçues
pour les articles disponibles au plus tard 24 heures,
pour les articles avec un approvisionnement de nuit au plus tard 48 heures.
Dans le cas où nous devons commander un article auprès de notre fournisseur, notre délai d’expédition dépend de la date de réception des articles, mais les articles seront expédiés le jour même.
Notre objectif est d’envoyer les articles commandés de la manière la plus rapide, mais aussi la plus efficace et la plus sécurisée à nos clients.
Confidentialité et sécurité
Politique de confidentialité
Sauf indication contraire ci-dessous, la fourniture de vos données personnelles n’est ni requise par la loi ou le contrat, ni nécessaire à la conclusion d’un contrat. Vous n’êtes pas obligé de fournir les données. Ne pas fournir cela n’aura aucune conséquence. Cela ne s’applique que si aucune autre information n’est fournie dans les opérations de traitement ultérieures. « Données personnelles » désigne toute information relative à une personne physique identifiée ou identifiable.
Collecte, traitement et utilisation des données personnelles pour les commandes Lors de la commande, nous collectons et utilisons vos données personnelles uniquement dans la mesure nécessaire à l’exécution et au traitement de votre commande et au traitement de vos demandes. La fourniture des données est nécessaire à la conclusion du contrat. Le défaut de fournir cette disposition signifie qu’aucun contrat ne peut être conclu. Le traitement est effectué sur la base de l’article 6, paragraphe 1, point b) du RGPD et est nécessaire à l’exécution d’un contrat avec vous. Vos données ne seront pas transmises à des tiers sans votre consentement exprès. Seuls nos partenaires de service, dont nous avons besoin pour traiter la relation contractuelle ou les prestataires de services que nous utilisons dans le cadre du traitement des commandes, en sont exclus. Outre les destinataires nommés dans les clauses respectives de la présente déclaration de protection des données, il s’agit, par exemple, des destinataires des catégories suivantes: prestataires de services d’expédition, prestataires de services de paiement, prestataires de services de gestion des marchandises, prestataires de services de traitement des commandes, hébergeurs Web, fournisseurs de services informatiques et marchands dropshipping. Dans tous les cas, nous respectons strictement les exigences légales. La portée de la transmission des données est limitée au minimum.
Durée de stockage
Après l’achèvement du contrat, les données seront d’abord stockées pendant la durée de la période de garantie, puis en tenant compte des délais de conservation légaux, en particulier fiscaux et commerciaux, puis supprimées après l’expiration de la période, sauf si vous avez consenti à un traitement et à une utilisation ultérieurs.
Droits de la personne concernée
Si les exigences légales sont remplies, vous disposez des droits suivants en vertu des articles 15 à 20 du RGPD : Droit à l’information, à la rectification, à l’effacement, à la limitation du traitement, à la portabilité des données.
En outre, conformément à l’article 21, paragraphe 1, du RGPD, vous avez le droit de vous opposer au traitement basé sur l’article 6, paragraphe 1, point f du RGPD et au traitement à des fins de marketing direct.
Contactez-nous sur demande. Les coordonnées se trouvent dans nos mentions légales.
Droit d’introduire une réclamation auprès de l’autorité de contrôle
Conformément à l’article 77 du RGPD, vous avez le droit de déposer une plainte auprès de l’autorité de contrôle si vous estimez que le traitement de vos données personnelles n’est pas légal.
dernière mise à jour : 25/04/2018