Juvenile Huntington's Disease: and other trinucleotide repeat disorders

Langue : anglais

Edité par OUP Oxford, 2009

0199236127 / 9780199236121

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Huntington's disease (HD) is an inherited progressive neurodegenerative disorder. Although onset of HD usually occurs in adulthood, a small percentage of cases develop symptoms before 20 years of age (juvenile-onset Huntington's Disease or JHD). This book summarises, for the first time, the clinical and scientific knowledge available on JHD. Editor(s): Quarrell, Oliver W. J.; Brewer, Helen M.; Squitieri, Ferdinando; Barker, Roger A.; Nance, Martha A.; Landwehrmeyer, G. Bernhard. Num Pages: 222 pages, 16 black and white line drawings and 10 photographs. BIC Classification: MJN. Category: (P) Professional & Vocational; (UP) Postgraduate, Research & Scholarly. Dimension: 240 x 163 x 19. Weight in Grams: 470. . 2009. Illustrated. hardcover. . . . . Books ship from the US and Ireland.

N° de réf. du vendeur V9780199236121

Titre
Juvenile Huntington's Disease: and other trinucleotide repeat disorders
Auteur
Quarrell, Oliver
Éditeur
OUP Oxford
Année de publication
2009
État de l'article
New
Reliure
Couverture rigide
Langue
anglais
ISBN à 10 chiffres
0199236127
ISBN à 13 chiffres
9780199236121

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