Laboratory Guide to the Methods in Biochemical Genetics
Langue : anglais
Edité par Springer, Berlin, Springer, 2025
- Livre broché
- Neuf
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This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Now in its 2nd edition, this manual describes laboratory methodology for the diagnosis ofinherited metabolic diseases.The book describes a spectrum of tests, from simple screening methods via classical methods that are operational in most (if not all) biochemical laboratories, to analytical methods that depend on technologies that very few are currently employing in their labs, but are certainly the functional techniques in a biochemical laboratory in this post-genomics era. Each chapter is sufficiently detailed to be self-contained, thus enabling laboratory specialists to adopt the method in their own laboratory and obviating the need for additional methods or references.The second updated edition of the book is unique in that it is the first of its kind to be published in the last 13 years, and individual chapters have been developed by experts in the field citing both established and cutting-edge (omics) technology. Thus, it is an indispensable resource for researchers and clinicians working on the field of inherited metabolic diseases and those interested in laboratory diagnoses. 533 pp. Englisch. …
N° de réf. du vendeur 9783031588211
- Titre
- Laboratory Guide to the Methods in Biochemical Genetics
- Auteur
- Nenad Blau
- Éditeur
- Springer, Berlin, Springer
- Année de publication
- 2025
- État de l'article
- Neu
- Reliure
- Taschenbuch
- Langue
- anglais
- ISBN à 10 chiffres
- 3031588215
- ISBN à 13 chiffres
- 9783031588211
- Édition
- 2ème Édition
- Dimensions
- 254x178x38 mm
Now in its 2nd edition, this manual describes laboratory methodology for the diagnosis of inherited metabolic diseases.
The book describes a spectrum of tests, from simple screening methods via classical methods that are operational in most (if not all) biochemical laboratories, to analytical methods that depend on technologies that very few are currently employing in their labs, but are certainly the functional techniques in a biochemical laboratory in this post-genomics era. Each chapter is sufficiently detailed to be self-contained, thus enabling laboratory specialists to adopt the method in their own laboratory and obviating the need for additional methods or references.
The second updated edition of the book is unique in that it is the first of its kind to be published in the last 13 years, and individual chapters have been developed by experts in the field citing both established and cutting-edge (omics) technology. Thus, it is an indispensable resource for researchers and clinicians working on the field of inherited metabolic diseases and those interested in laboratory diagnoses.
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