Medical Devices and In Vitro Diagnostics Requirements in Europe

Langue : anglais

Edité par Springer Gabler, 2023

3031220900 / 9783031220906

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This updatable reference work gives a comprehensive overview of all relevant regulatory information and requirements for manufacturers and distributors around medical and in-vitro diagnostic devices in Europe. These individual requirements are presented in a practice-oriented manner, providing the reader with a concrete guide to implementation with main focus on the EU medical device regulations, such as MDR 2017/745 and IVD-R 2017/746, and the relevant standards, such as the ISO 13485, ISO 14971, among others. This book offers a good balance of expert knowledge, empirical values and practice-proven methods. Not only it provides readers with a quick overview about the most important requirements in the medical device sector, yet it shows concrete and proven ways in which these requirements can be implemented in practice. It addresses medical manufacturing companies, professionals in development, production, and quality assurance departments, and technical and medicalstudents who are preparing themselves for a professional career in the medical technlogy industries. Sprache: Englisch Gewicht in Gramm: 1252.…

Titre
Medical Devices and In Vitro Diagnostics Requirements in Europe
Éditeur
Springer Gabler
Année de publication
2023
État de l'article
Neu
Reliure
Gebundene Ausgabe
Langue
anglais
ISBN à 10 chiffres
3031220900
ISBN à 13 chiffres
9783031220906
Poids de l'article
1 252 grammes

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