Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism

Langue : anglais

Edité par Springer Berlin Heidelberg, 2011

3642849644 / 9783642849640

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Dieser Artikel ist ein Print on Demand Artikel und wird nach Ihrer Bestellung fuer Sie gedruckt. I Purine Salvage Enzymes.- IA Hypoxanthine Guanine Phosphoribosyltransferase (HGPRT) Deficiency 3.- 1 Introductory Remarks.- 2 The Clinical Aspects of HGPRT Deficiency.- 3 The Biochemical Basis of HGPRT Deficiency.- 4 Prenatal Diagnosis of Lesch-Nyhan Syndr.

N° de réf. du vendeur 5072211

Titre
Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism
Auteur
Gresser, Ursula|Abreu, R.A. De|Aimi, J.|Arredondo-Vega, F. X.|Barshop, B. A.|Bausch-Jurken, M. T.|Bergh, F.Van den|Berghe, G. Vanden|Casaer, P.|Chen, J.|Cock, P. De|Davidson, B. L.|Davies, P. M.|Dixon, J. E.|Duley, J. A.|Friedrich, W.|Gathof, B. S.|Gresse
Éditeur
Springer Berlin Heidelberg
Année de publication
2011
État de l'article
New
Reliure
Couverture souple
Langue
anglais
ISBN à 10 chiffres
3642849644
ISBN à 13 chiffres
9783642849640
Catalogues du vendeur
Mathematik/Naturwissenschaften/Technik/Medizin

moluna

Greven, Allemagne

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