Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism

Langue : anglais

Edité par Springer Berlin Heidelberg, Springer Berlin Heidelberg Dez 2011, 2011

3642849644 / 9783642849640

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This item is printed on demand - it takes 3-4 days longer - Neuware -Inherited disorders of purine and pyrimidine metabolism inman lead to severe diseases. At the 2nd M}nchnerAdventssymposium the state of the art as to the geneticbasis, clinical aspects, and the biochemical basis has beengiven by leading experts in the fields concerning thefollowing diseases: Hypoxanthine phosphoribosyltransferasedeficiency (HGPRT-deficieny), adeninephosphoribosyltransferase deficiency (APRT-deficiency),hyperuricemia and gout, adenosine deaminase deficiency(ADA-deficiency, purine nucleoside phosphorylase deficiency(PNP-deficiency). All contributions of the symposium arepublished within this volume thus giving and overview ofthis most interesting field. 200 pp. Englisch.

N° de réf. du vendeur 9783642849640

Titre
Molecular Genetics, Biochemistry and Clinical Aspects of Inherited Disorders of Purine and Pyrimidine Metabolism
Auteur
Ursula Gresser
Éditeur
Springer Berlin Heidelberg, Springer Berlin Heidelberg Dez 2011
Année de publication
2011
État de l'article
Neu
Reliure
Taschenbuch
Langue
anglais
ISBN à 10 chiffres
3642849644
ISBN à 13 chiffres
9783642849640
Poids de l'article
231 grammes
Dimensions
203x133x12 mm

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