Non-Invasive Prenatal Screening of Rare Fetal Genetic Diseases

Langue : anglais

Edité par Elsevier Science Publishing Co Inc Okt 2026, 2026

0443276609 / 9780443276606

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Neuware - Non-Invasive Prenatal Screening of Rare Fetal Genetic Diseases offers a comprehensive exploration of the latest advancements in non-invasive prenatal screening (NIPS) technologies and their application in detecting rare fetal genetic disorders. It provides a detailed overview of current methods in NIPS technology, the application of NIPS in detecting rare genetic disorders, and ethical considerations. Sections cover advanced genomic methods such as Next-Generation Sequencing, Single-Nucleotide Polymorphism analysis, and Comparative Genomic Hybridization, highlighting their impact on the accuracy and scope of NIPS, while also exploring specific genetic disorders, including Trisomy 18, Trisomy 13, Duchenne Muscular Dystrophy, Angelman Syndrome, Turner Syndrome, and Cri du Chat Syndrome.Researchers will find this to be a valuable resource for understanding and applying NIPS protocols in their work, while clinicians will benefit from practical insights on appropriate screening methods, interpreting NIPS results, and counseling expectant parents. This book is an essential resource for researchers in obstetrics and gynecology, genetic counselors, and professionals in the biotechnology and pharmaceutical industries. It equips readers with the knowledge and tools needed to advance their work and improve prenatal care practices.

N° de réf. du vendeur 9780443276606

Titre
Non-Invasive Prenatal Screening of Rare Fetal Genetic Diseases
Auteur
Riyaz Ahmad Rather
Éditeur
Elsevier Science Publishing Co Inc Okt 2026
Année de publication
2026
État de l'article
Neu
Reliure
Taschenbuch
Langue
anglais
ISBN à 10 chiffres
0443276609
ISBN à 13 chiffres
9780443276606
Poids de l'article
524 grammes
Dimensions
235x189x16 mm

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