Pharmaceutical and Medical Devices Manufacturing Computer Systems Validation 1st Edition
Langue : anglais
Edité par CRC Press, 2021
- Livre broché
- Neuf

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- Titre
- Pharmaceutical and Medical Devices Manufacturing Computer Systems Validation 1st Edition
- Auteur
- Lopez, Orlando
- Éditeur
- CRC Press
- Année de publication
- 2021
- État de l'article
- New
- Reliure
- Couverture souple
- Langue
- anglais
- ISBN à 10 chiffres
- 1032094702
- ISBN à 13 chiffres
- 9781032094700
Validation of computer systems is the process that assures the formal assessment and report of quality and performance measures for all the life-cycle stages of software and system development, its implementation, qualification and acceptance, operation, modification, requalification, maintenance and retirement (PICS CSV PI 011-3). It is a process that demonstrates the compliance of computer systems functional and non-functional requirements, data integrity, regulated company procedures and safety requirements, industry standards, and applicable regulatory authority’s requirements. Compliance is a state of being in adherence to application-related standards or conventions or regulations in laws and similar prescriptions.
This book, which is relevant to the pharmaceutical and medical devices regulated operations, provides practical information to assist in the computer validation to production systems, while highlighting and efficiently integrating worldwide regulation into the subject. A practical approach is presented to increase efficiency and to ensure that the validation of computer systems is correctly achieved.
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À propos de l’auteur
Orlando López
E-records Integrity SME
Durham North Carolina USA
Orlando Lopez has significant understanding and experience with worldwide regulatory authorities regarding CSV, e-records integrity, and related requirements/guidelines related to Production Manufacturing Systems, IT Systems, Analytics, and Business Intelligence.
He has knowledge and experience in the development of governance and SLC deliverables. Wrote and deployed CSV methodology to computer infrastructure J&J worldwide. Several times he had re-engineered the computer validation methodology to regulated companies.
Orlando Lopez has experience with direct participation in FDA agency remedial action plans, regulatory inspections, response activities, and consent decree remediation related verifications.
He is published in the Encyclopedia of Pharmaceutical Science and Technology, 4th Edition - Chapter 56 Computer Systems Validation (Taylor & Francis Group, LLC) and had written 25+ publications, including 9 computer compliance related books - amazon.com/author/orlandolopez/
Familiar with gap assessment, remediation planning and remediation execution activities.
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Informations concernant le droit de rétractation
Droit statutaire de rétractation
Vous avez le droit d'exercer votre droit de rétractation sur ce contrat dans les 14 jours sans donner de raison.
Le délai de rétractation expirera au bout de 14 jours à compter du jour où vous-même, ou un tiers autre que le transporteur et désigné par vous, prendrez physiquement possession de la dernière marchandise, du dernier lot ou de la dernière pièce.
Pour exercer votre droit de rétractation, remplissez électroniquement et envoyez une déclaration claire sur notre site Web, sous « Vos achats » dans « Votre compte ». Nous vous communiquerons sans délai un accusé de réception de cette rétractation sur un support durable (par exemple, par e-mail).
Pour respecter le délai de rétractation, il vous suffit d'envoyer votre message concernant l'exercice de votre droit de rétractation avant l'expiration du délai de rétractation.
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