Pharmaceutical Medicine and Translational Clinical Research (Paperback)
Langue : anglais
Edité par Elsevier Science Publishing Co Inc, San Diego, 2017
- Livre broché
- Neuf

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N° de réf. du vendeur 9780128021033
- Titre
- Pharmaceutical Medicine and Translational Clinical Research (Paperback)
- Auteur
- Divya Vohora
- Éditeur
- Elsevier Science Publishing Co Inc, San Diego
- Année de publication
- 2017
- État de l'article
- new
- Reliure
- Paperback
- Langue
- anglais
- ISBN à 10 chiffres
- 0128021039
- ISBN à 13 chiffres
- 9780128021033
Pharmaceutical Medicine and Translational Clinical Research covers clinical testing of medicines and the translation of pharmaceutical drug research into new medicines, also focusing on the need to understand the safety profile of medicine and the benefit-risk balance. Pharmacoeconomics and the social impact of healthcare on patients and public health are also featured. It is written in a clear and straightforward manner to enable rapid review and assimilation of complex information and contains reader-friendly features.
As a greater understanding of these aspects is critical for students in the areas of pharmaceutical medicine, clinical research, pharmacology and pharmacy, as well as professionals working in the pharmaceutical industry, this book is an ideal resource.
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À propos de l’auteur
Gursharan Singh, MBBS, Ph.D. (Pharmaceutical Medicine), MIPL started his career as Assistant Professor of Pharmacology at Dolphin Institute, Dehradun, India. He then worked as Senior Medical Affairs and Clinical Research Physician at India's largest Pharmaceutical MNC, the erstwhile Ranbaxy Labs Limited for almost 8 years prior to joining Gurgaon office of a New York based Global Life Sciences Consulting Firm, Smart Analyst as Senior Principal, Life Sciences. Dr Singh has a total of 14 years of experience with almost 12 years of industry experience. His areas of expertise and interest include clinical development strategy, medical affairs, medical writing, new product ideation especially re-innovation including supergenerics and biobetters, orphan drugs and gene therapy. He has contributed to development of target product profile and robust Phase III study design for both New Chemical Entities as well as re-purposed molecules for many Big Pharma and small biotech clients as well as appropriate BE study design for generic drugs. Throughout his career, he has been involved in various training activities in the field of drug development, approval and life cycle management.
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